2026年4月9日，牛津生物治疗公司(Oxford BioTherapeutics)宣布与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)建立多年合作关系，专注于实体瘤T细胞衔接器疗法的发现和开发。根据协议，牛津生物治疗公司将利用其OGAP-Verify平台在实体癌症中寻找特定靶点并创建新的T细胞衔接器分子。百时美施贵宝将随后领导后续研究、开发和商业化活动。
该协议将靶点识别和开发候选物的生成交由牛津生物治疗公司负责，之后再移交给百时美施贵宝进行后续工作。这种分工模式反映了一种新的行业趋势，即转向更加模块化的合作模式，在发现和临床前阶段引入专业平台技术，而非完全依赖内部研发。
OGAP-Verify平台有何贡献？
OGAP-Verify平台专为高灵敏度识别具有支持下游药物开发特性的肿瘤靶点而设计，特别强调肿瘤选择性。牛津生物治疗公司的职责不仅限于靶点识别，还包括设计和提供开发候选物，这表明该平台的定位不仅是发现工具，更是临床前开发工具。
"这一新的合作伙伴关系建立在我们平台已被证实的优势之上，能够识别和验证高度差异化、具有肿瘤选择性的靶点，并反映了业界对我们能力的信心日益增长，即能够将科学转化为可进行开发的治疗候选物，"牛津生物治疗公司首席执行官克里斯蒂安·罗尔夫(Christian Rohlff)在新闻稿中表示。
实体瘤的T细胞衔接器仍是肿瘤药物开发中具有挑战性的领域。与血液系统恶性肿瘤不同，实体瘤在靶点可及性、肿瘤微环境免疫抑制以及靶向肿瘤外毒性方面存在重大障碍。此次合作强调肿瘤选择性靶点，直接针对这些挑战。
此次交易时间点为何对更广泛领域具有意义？
此协议是牛津生物治疗公司在过去十二个月内达成的第三项主要制药合作，继2025年与葛兰素史克(GSK)和罗氏(Roche)的合作之后。这些交易的推进速度表明，大型制药公司正在积极寻求外部平台能力进行肿瘤靶点发现，而非完全依赖内部研究基础设施。
"与百时美施贵宝这一肿瘤学全球领导者合作，对牛津生物治疗公司而言是一个重要里程碑，凸显了我们与领先制药公司合作的势头，"罗尔夫在新闻稿中表示，"通过将OGAP-Verify的发现和验证能力与百时美施贵宝将肿瘤学创新转化为临床和商业成果的专业知识相结合，我们有信心共同推进新一代创新癌症疗法，这些疗法有可能为患者带来切实的改变。"
此阶段的交易通常是未来可能需要规模化和制造支持的资产的早期信号。基于生物制剂的T细胞衔接器，包括双特异性格式，在表达系统、纯化和配方方面具有众所周知的复杂性。监测从此类合作中涌现的靶点和分子格式，可以在后期开发时间表之前就为产能规划和技术准备提供信息。
BMS如何从其他方面推进癌症护理路径？
与牛津生物治疗公司的T细胞衔接器合作位于肿瘤药物开发的发现端，但百时美施贵宝也在投资于塑造癌症检测的基础设施。一项与微软的单独协议旨在通过部署微软成像网络中的AI放射学算法，加速肺癌的早期检测。该系统旨在帮助检测可能被忽视的表面肺结节，并通过随访护理路径跟踪具有偶发发现的患者。这一领域当前的随访流失率超过50%。信号很明确：百时美施贵宝正在多个层面上投资其肿瘤学管线，他们正寻求覆盖从新型靶点识别到诊断点的全过程。
参考文献
- 牛津生物治疗公司. 牛津生物治疗公司与百时美施贵宝达成战略合作，发现和开发实体瘤下一代T细胞衔接器. 牛津生物治疗公司; 2026年4月9日.
- 百时美施贵宝. 百时美施贵宝宣布与微软合作推进AI驱动的肺癌早期检测. 百时美施贵宝. 2026年1月19日发布.
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