总部位于洛杉矶的 iCardio.ai 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其用于超声心动图解读的人工智能软件的 510(k) 许可，旨在提供全面的成像工作流程和自主初步报告。
iCardio.ai 开发用于超声应用检查的机器学习和深度学习算法，特别专注于经胸超声。
该公司在一份声明中表示，已开始通过在多个合作伙伴系统中的集成来动员其商业运作。
EchoMeasure 是 iCardio.ai 首款获得 FDA 许可的软件，支持强大的阅读工作流程，用于自动超声心动图解读。
该系统获得的 FDA 许可旨在作为公司未来算法的支持基础，特别是结构性心脏病检测算法套件。
此外，一些算法可用于检测瓣膜性心脏病，据该公司称，这引起了卫生系统和人工心脏瓣膜制造商的关注。
该公司表示，预计收入将用于推动未来的计划。
更大的趋势
在 9 月，iCardio.ai 与雅培合作，为其成像设备开发人工智能应用。
iCardio.ai 将支持雅培在其 EnSiteX 心脏标测系统上利用雅培的 ICE 导管捕获的二维心内超声（ICE）图像实现自动化模型创建的策略。
同月，iCardio.ai 加入了西达斯-西奈加速器的第 10 批。加速器项目的参与者获得了个性化的指导、支持，并接触到广泛的医疗保健企业家、投资者和顾问网络，以帮助他们规划公司的医疗保健产品。
同样在 9 月，iCardio.ai 与 SAR MedIQ 合作，加快人工智能在云 PACS 和更广泛的心脏病医疗保健行业的应用。该联盟将提供有关超声心动图质量的见解，并引入旨在改变超声图像评估和诊断方式的效率。
