马里兰州罗克维尔，2025年1月6日（PRNewswire）——临床阶段生物技术公司Rise Therapeutics宣布，该公司已完成了其R-2487和R-3750临床试验的剂量递增入组阶段。两项研究现在将启动计划中的剂量扩展阶段，以固定剂量招募更多患者。
Rise Therapeutics总裁兼首席执行官Gary Fanger表示：“这些项目从剂量递增阶段过渡到扩展入组阶段是一个重要的里程碑，突显了两种药物的安全性。”随着这些研究中生物标志物、药效学和临床活性数据集的出现，我们正在实现我们的使命，即通过利用天然免疫调节机制来早期纠正疾病，验证我们基于合成生物学的药物方法，从而实现便捷的口服免疫治疗。”
R-2487正在进行一项临床试验，旨在了解其在类风湿性关节炎患者中的安全性、药效学和临床活性（NCT05961592）。R-3750正在进行另一项临床试验，旨在了解其在溃疡性结肠炎患者中的安全性、药效学和临床活性（NCT05666960）。重要的是，每一项临床研究都旨在识别新型生物标志物。重复剂量研究使这些新型药物能够在疾病进展的早期进行干预，在传统输注生物制剂治疗之前提供机会纠正疾病，避免严重组织损伤。
关于R-3750
溃疡性结肠炎是一种影响全球500万人的终身性疾病，现有治疗方法可能伴有风险和致残副作用。R-3750代表了一种治疗这种毁灭性疾病的新突破，作为一种免疫导向的微生物药物，它通过减少肠道炎症、改善肠屏障完整性并引导更正常的微生物组成来发挥作用。
关于R-2487
类风湿性关节炎是一种慢性系统性炎症性疾病，影响全球多达0.24%的人口，美国人口中这一比例高达1%。R-2487通过一种新颖的作用机制诱导特定免疫细胞（称为T调节细胞或Treg细胞）的进化，重置Treg细胞缺陷，以减少导致类风湿性关节炎的炎症细胞因子。
关于Rise Therapeutics
位于马里兰州罗克维尔的生物技术公司Rise Therapeutics利用其在合成生物学和免疫药物开发方面的专业知识，创建新型基于细胞的免疫疗法。Rise专注于开发基于免疫学的生物药物，采用独特且专有的口服生物制剂递送平台，具有强大的产品开发能力和内部临床GMP制造基础设施。更多信息，请访问www.risetherapeutics.com。
(全文结束)
