特里斯医药在拉斯维加斯PAINWeek大会展示新型双重NOP/MOP受体激动剂作用机制
首创TRN-228三期临床数据获选科学摘要口头报告
展示ALLEVIATE-1三期临床阳性结果：腹部整形术后疼痛显著缓解
将举办专题研讨会探讨双重NMR激动剂作为新一代镇痛药的突破性价值
新泽西蒙茅斯交界市，2025年8月28日 特里斯医药公司（纳斯达克：TRIS）今日宣布将在2025年9月2-5日拉斯维加斯PAINWeek年度会议上进行多项Cebranopadol专题报告。该药物作为首创的双重NOP/MOP受体激动剂，正在开发用于中度至重度急性疼痛治疗。
在科学摘要口头报告环节，公司将展示三期临床试验的阳性数据。特别设立的专题研讨会将由首席科学官Ketan Mehta博士领衔，邀请迈阿密大学医学院Jeffrey Gudin教授等权威专家，深入探讨双重NMR激动剂作为新一代镇痛机制的突破性价值。与传统阿片类药物相比，该机制在保持等效镇痛效果的同时，有望显著降低呼吸抑制、欣快感和成瘾风险。
"我们期待通过PAINWeek平台展示双重NMR激动剂对疼痛治疗模式的革新潜力。"特里斯医药创始人兼CEO Ketan Mehta表示，"本次披露的数据不仅印证了急性疼痛治疗的迫切需求，更彰显了该创新机制在解决当前临床困境方面的独特价值。"
会议日程安排
科学摘要口头报告
- 研究主题：Cebranopadol治疗腹部整形术后急性疼痛的随机安慰剂对照三期临床试验
- 演讲者：首席商务官James Hackworth博士
- 时间地点：9月4日16:05-16:15 展览厅
专题研讨会
- 主题：突破疼痛生物学瓶颈：双重NMR激动剂如何革新重度急性疼痛管理
- 演讲嘉宾：Jeffrey Gudin（迈阿密大学）、Mark Garofoli（西弗吉尼亚大学药学院）、Megan Shram（Altreos研究伙伴）
- 时间地点：9月2日12:00-13:00 勃拉拉会议室
关于急性疼痛
每年数百万患者受急性疼痛困扰，常见于手术、创伤、烧伤及医疗操作后，持续时间通常不超过三个月。当前重度急性疼痛主要依赖羟考酮等传统阿片类药物，但其成瘾性和副作用长期困扰临床。
关于Cebranopadol（TRN-228）
作为首个双重NMR激动剂，该药物通过同时作用于NOP和MOP受体（两者具有部分同源性且在疼痛通路中发挥互补作用），已在33项临床试验中治疗2200余名患者。研究显示其在急性疼痛、慢性疼痛及糖尿病神经病变疼痛中均展现良好疗效和安全特性。美国FDA已授予其慢性下腰痛适应症快速审批资格，若获批将成为首个兼具传统阿片类镇痛效果与更低滥用风险的创新疗法。
该机制在物质使用障碍治疗中亦具潜力。美国国立卫生研究院（NIH）下属药物滥用研究所(NIDA)已授予特里斯医药为期5年、总额1660万美元的专项研究资金，支持其开展药物成瘾治疗研究。
关于特里斯医药
特里斯医药（Tris Pharma）是一家创新驱动的生物制药公司，专注于注意力缺陷多动障碍（ADHD）、疼痛管理、成瘾疾病及中枢神经系统疾病领域。公司现有ADHD产品线已实现商业化，并拥有多个处于研发后期的差异化候选药物。更多信息请访问www.trispharma.com。
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