Telomir Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克代码：TELO），或称 Telomir，是一家致力于逆转衰老科学的公司，于2025年2月18日宣布了其最近在人类视网膜细胞系中进行的临床前研究取得的重大成果。这些研究表明，Telomir-1 能够显著逆转铜和铁诱导的活性氧（ROS）升高。
年龄相关性黄斑变性（AMD）及其当前治疗挑战
AMD 是导致50岁以上成年人失明的主要原因之一，全球有数百万人受到影响。该疾病的特点是视网膜色素上皮（RPE）和光感受器细胞的逐渐退化，导致中央视力丧失。AMD 分为两种形式：
- 干性（萎缩性）AMD，最常见的形式，特点是由于氧化应激和炎症导致的 RPE 和光感受器的逐渐损失。
- 湿性（新生血管性）AMD，更为严重的形式，异常血管的生长会导致快速且严重的视力丧失。
目前的治疗方法主要旨在减缓 AMD 的进展，而非逆转损害。抗 VEGF 注射是湿性 AMD 的标准疗法，可以减少视力丧失，但需要频繁且昂贵的治疗，并伴有视网膜脱离和感染等风险。AREDS2 公式是一种抗氧化补充剂，对延缓中度 AMD 的进展有一定益处，但不能恢复已丧失的视力。激光和光动力疗法曾广泛使用，但由于存在视网膜瘢痕的风险和有限的长期疗效，现在较少使用。尽管基因和干细胞疗法正在兴起，但尚无直接针对氧化应激的 FDA 批准的治疗方法，而氧化应激是 AMD 进展的关键因素。
尽管有这些治疗方法，仍迫切需要能够解决 AMD 根本原因的疗法，特别是氧化应激和金属诱导的毒性，这是导致视网膜退化的关键因素。Telomir-1 提供了一种新的方法，通过针对这些根本机制，提供一种可能改变疾病的解决方案，而不仅仅是减缓其影响。
“Telomir-1 在调节氧化应激方面的持续成功进一步证明了其在改变医疗保健和重新定义我们如何应对衰老和年龄相关疾病方面的潜力，”Telomir 的董事长兼首席执行官 Erez Aminov 表示，“我们的重点是针对细胞水平上的疾病根本原因，而非仅仅解决症状。Telomir-1 减轻氧化损伤的能力突显了其作为突破性疗法的前景，不仅适用于 AMD，还适用于更广泛的年龄相关条件。”
Telomir-1：对抗 AMD 中氧化应激的新方法
Telomir 的主要化合物 Telomir-1 被开发用于中和金属诱导的氧化应激——这是 AMD 进展的关键驱动因素。在最近使用人类视网膜细胞系进行的临床前研究中，Telomir-1 展现了显著降低 ROS 水平的能力，从而逆转氧化损伤，表明其在 AMD 及其他视网膜疾病中的治疗潜力。
关键研究发现：
- 铜和铁暴露显著增加了人类视网膜细胞中的 ROS 水平，加速了氧化应激和细胞损伤。
- Telomir-1 治疗显著降低了铜和铁诱导的 ROS 升高，减轻了细胞水平上的氧化应激。
- Telomir-1 在低浓度下表现出强大的 ROS 减少特性，表明其具有调节而非螯合性质，以及对 AMD 的高治疗潜力。
- 减轻氧化应激的能力可能不仅限于 AMD，还可能对其他与氧化损伤相关的视网膜疾病有益。
“我们的研究结果强化了金属离子和氧化应激在 AMD 中的关键作用，并表明 Telomir-1 可能为保护视网膜细胞免受退化提供突破性的方法，”Telomir 的首席科学顾问 Dr. Angel 表示。“与目前主要管理症状的 AMD 治疗不同，Telomir-1 直接针对氧化应激和金属诱导的毒性，这是疾病进展的关键因素。”
Telomir-1 开发的下一步
Telomir 计划在 AMD 疾病模型中进一步评估 Telomir-1 的体内功效。这些研究将探讨 Telomir-1 如何保护免受进行性视网膜退化和视力丧失的影响，为潜在的临床开发铺平道路。
除了 AMD，Telomir 还将开展研究，评估 Telomir-1 在威尔逊病、早衰症、癌症、阿尔茨海默病和其他年龄相关条件中的潜力。此外，研究还将扩展到传染病，包括流感和禽流感，以评估 Telomir-1 的金属离子调节能力对病毒致病性和免疫反应的影响。
关于 Telomir Pharmaceuticals, Inc.
Telomir Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克代码：TELO）是一家处于临床前阶段的制药公司，致力于在多个领域的发展，包括逆转衰老科学。Telomir 致力于开发 Telomir-1，这是一种新型小分子金属离子调节剂，旨在延长 DNA 的保护性端粒帽，这对衰老过程至关重要。Telomir 的目标是从动物研究开始，最终扩展到人类，探索 Telomir-1 的潜力，以促进长寿和提高整体生活质量。
端粒是染色体末端由 DNA 序列和蛋白质组成的保护帽。随着年龄的增长，端粒会缩短，金属反应性会加速这一过程，增加了人类和宠物动物患多种退行性和年龄相关疾病的风险。Telomir 的目标是开发并获得 Telomir-1 的监管批准，预计将以口服方式给药，以更广泛地促进长寿和提高整体生活质量。
Telomir-1 处于临床前开发阶段，尚未在人类中进行测试。无法保证 Telomir-1 将继续通过开发或最终获得 FDA 批准上市。
(全文结束)
