Vedana Therapeutics已成功获得4600万美元A轮融资，这家位于西雅图的生物技术公司将利用这笔资金推进其新一代偏头痛预防疗法的研发工作。
本轮融资由Canaan Partners和Westlake BioPartners共同领投，将帮助Vedana将其一系列皮下注射偏头痛药物进一步推进研发管线。Vedana的药物研发重点从传统上用于偏头痛预防的降钙素基因相关肽(CGRP)靶向疗法（如安进和诺华的Aimovig（erenumab）以及梯瓦制药的Ajovy（fremanezumab））转移开来。
Vedana联合创始人兼首席执行官Anurag Agarwal指出，第一代CGRP疗法的问世代表了偏头痛治疗的"重大进步"，但仍有三分之二的患者无法从这些药物中获得最佳疾病控制。
据Agarwal介绍，靶向CGRP之外的生物学机制——对Vedana而言，是通过抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)——可能代表了治疗偏头痛的下一步，因为PACAP在偏头痛的病理生理学中起着关键作用。
基于这一思路，Vedana正在开发一种长效抗PACAP抗体，旨在减少这种脑肽的表达，该肽在偏头痛发作期间参与疼痛信号传导。与此同时，这家生物技术公司还在开发一种同时靶向PACAP和CGRP的双特异性抗体——可能为那些无法从CGRP单一疗法中获益的患者提供附加疗效。
Vedana由早期风险投资家Agarwal领导，其团队经验丰富。首席医学官Ernesto Aycardi曾负责Ajovy的关键性和上市后研究，而联合创始人兼首席科学官Leon Garcia曾在Lundbeck旗下的Alder BioPharmaceuticals参与开发了CGRP和PACAP靶向抗体。
抗PACAP机制：药企曾经的难题
Vedana的亮相正值多家公司竞相将抗PACAP疗法推向市场的阶段，Lundbeck等公司已进入临床试验，而Mentari Therapeutics和Slate Medicines则计划启动各自药物的I期临床试验。
所有这些潜在参与者都在寻求分得不断增长的偏头痛市场的一杯羹，GlobalData估计该市场在七个主要市场（7MM：美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本）的价值将从2023年的92亿美元增长至2033年的164亿美元。
然而，先前开发的一些靶向这种脑肽的资产要么未能显示疗效，要么其研发已被终止，制药巨头礼来公司已取消了LY3451838的偏头痛项目，而安进公司的抗PACAP药物AMG 301在II期试验中未显示任何益处。
尽管有这些挫折，Lundbeck最近报告了其静脉注射PACAP靶向疗法bocunebart（Lu AG09222）的一些中期成功，在2026年2月的IIb期试验中达到了主要终点。
【全文结束】