罗切斯特大学医学中心的研究团队在《自然通讯》发表突破性研究，揭示了四种常见蝙蝠物种在寿命长达35年（约等于人类180年）的过程中几乎不患癌症的生物学机制。该研究由Vera Gorbunova和Andrei Seluanov博士领导，发现了以下关键机制：
1. 增强型p53基因防御系统
蝙蝠与人类共有的p53抑癌基因具有关闭癌细胞的"分子刹车"功能（人类约半数癌症存在该基因突变）。研究发现分布于纽约州的"小棕蝠"携带双拷贝p53基因，其活性显著高于人类。这种增强型基因系统既能通过细胞凋亡（apoptosis）及时清除癌变细胞，又能通过特殊调控机制避免过度凋亡导致的细胞流失。
2. 固有端粒酶活性平衡机制
端粒酶赋予蝙蝠细胞无限增殖能力，这在组织修复和抗衰老方面具有优势。尽管高水平端粒酶可能引发失控性增殖，但蝙蝠体内升高的p53活性能有效识别并清除异常细胞，形成动态平衡系统。这种机制使细胞在损伤修复与癌变防控间达到精准平衡。
3. 超高效免疫系统
蝙蝠免疫系统展现出三重防护优势：①可识别并摧毁癌细胞 ②有效控制炎症反应（人类随衰老炎症增加）③具备抗病毒能力。这种精密系统使其既能抵抗病毒感染，又能预防与年龄相关的退行性疾病。
研究启示与人类应用
尽管蝙蝠细胞只需两次基因突变即可癌变（人类通常需要多次突变），但其多重防御机制仍能有效抑制癌症发展。研究证实增强的p53活性是癌症防御的关键，目前已有靶向该基因的抗肿瘤药物进入临床试验阶段。团队同时提出安全提升端粒酶活性可能为癌症治疗带来新方向，但相关转化研究尚需深入。
该团队此前已发现裸鼹鼠、弓头鲸等长寿动物的特殊抗衰机制，现正通过分析百岁人群基因组，探寻跨物种的长寿与抗癌共性。研究揭示的基因调控网络为开发新型癌症疗法提供了重要理论基础。
更多研究信息请查阅：Fathima Athar等，《Nature Communications》2025年论文DOI: 10.1038/s41467-025-59403-z
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