维也纳医科大学移植研究平台颁发“启动资助”MedUni Vienna's Transplantation Research Platform awards "Start-up Grants"

环球医讯 / 硒与微生态来源:www.meduniwien.ac.at奥地利 - 英语2025-01-31 17:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1484字
维也纳医科大学的移植研究平台为支持年轻科学家在移植领域的研究,颁发了两个“启动资助”,分别用于细胞疗法和微生物组的研究,旨在推动移植免疫学和肾脏移植后的免疫监测技术的发展。
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维也纳医科大学移植研究平台颁发“启动资助”

2025年1月31日(维也纳)—— 维也纳医科大学的移植研究平台正在向移植研究领域的年轻科学家颁发两项“启动资助”。安娜·韦伊勒(Anna Weijler)和康斯坦丁·多贝雷尔(Konstantin Doberer)因其在细胞疗法和微生物组方面的项目获得了资助。

这些资助旨在产生新的研究成果,作为未来获得第三方资助的基础。奖项由创新与研究副校长米歇拉·弗里茨(Michaela Fritz)及移植研究平台的协调员雷纳·奥伯鲍尔(Rainer Oberbauer)和托马斯·韦克勒(Thomas Wekerle)共同颁发。

关于安娜·韦伊勒的项目

尽管在抑制有害免疫反应方面取得了进展,但普遍的免疫抑制可能会导致不良影响,强调了在实体器官移植领域中需要有针对性的耐受策略。多克隆调节性T细胞(Tregs)在移植患者中的应用已被证明是安全且可行的,早期试验表明感染率有所降低,但其诱导耐受的有效性仍有待验证。通过嵌合抗原受体(CARs)进行基因修饰的供体特异性Tregs具有潜力,HLA-A2特异性CAR结构已经在临床试验中进行研究。然而,在小鼠模型中使用HLA-A2 CAR的研究存在局限性,因为它们针对的是异源转基因而不是天然供体MHC,这使得它们在临床环境中的代表性较低。

该项目专注于评估针对小鼠MHC抗原的CAR Tregs。我们开发了特定于供体特异性MHC I类抗原的CAR Tregs,并已证明它们能够在体外识别、激活和抑制供体特异性反应。这些CAR Tregs更准确地模拟了临床环境,是推进CAR Treg疗法的关键一步。通过使用足垫免疫模型,我们将评估它们在体内的有效性,并探索其在调节供体特异性免疫反应中的作用机制。我们的研究结果将为CAR Tregs在器官移植中的潜力提供关键见解。

关于安娜·韦伊勒

安娜·玛丽安娜·韦伊勒(Anna Marianne Weijler)于2017年在维也纳大学完成了分子医学硕士学位,并于2024年在维也纳医科大学的器官衰竭、替代和移植(POET)主题项目中完成了博士学位,期间她获得了奥地利科学院为期三年的DOC奖学金。目前,她作为托马斯·韦克勒研究小组的博士后研究员,研究调节性T细胞在不同移植环境中的应用。

关于康斯坦丁·多贝雷尔的项目

肠道微生物组在调节自然消化过程、抵抗引起胃肠道(GI)感染的病原体、药物吸收以及耐受有胃肠道副作用的物质等方面起着核心作用。这些因素在肾移植后尤为重要,因为使用免疫抑制疗法是必需的,而临时的过量或不足用药、代谢变化或过度的不受控制的免疫反应都可能导致排斥反应,从而影响长期器官存活,甚至导致器官丧失。

为了分析肠道微生物组,细菌谱系和数量随时间的变化取决于当前的药物、饮食和任何发生的感染,这是一个明显的限制因素。通过使用一种新方法记录机体对微生物组的自身体液免疫反应,可以绘制出一个更为稳定的微生物组图谱,并将在肾移植背景下调查其与排斥和感染的关联。

关于康斯坦丁·多贝雷尔

康斯坦丁·多贝雷尔于2017年在维也纳医科大学完成了医学学位,并自那时以来一直在内科三部的肾病学和透析科工作。作为器官衰竭、替代和移植(POET)项目的一部分,他在格雷戈尔·邦德(Gregor Bond)的指导下研究肾移植后免疫状态监测的新方法。在他的博士研究期间,他专注于Torque Teno病毒(TTV)作为器官移植后免疫标志物的作用。目前,他的研究项目集中在免疫监测领域,整合受者特定因素如代谢、体液免疫反应的改变和供体微生物组的控制,以更好地进行肾移植后的风险分层。


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