以下是关于大麻重新分类对医学研究影响的专家访谈：
问：一级与三级管制药物的主要区别是什么？
Vrana教授解释：根据1970年《管制物质法案》，一级药物定义为具有高度滥用可能性且无医疗价值的物质，包括海洛因、LSD等。三级药物虽具滥用可能，但具备明确医学价值，如氯胺酮、类固醇和睾酮。
问：为何考虑重新分类大麻？
大麻的主要活性成分四氢大annabinol（THC）具有精神活性。尽管存在滥用风险，但其医学价值已获证实：美国FDA已批准四种大麻素药物，用于治疗癌症及艾滋病患者的恶心、呕吐和食欲不振。此外，还有针对青少年癫痫的处方药，可将发作频率降低甚至消除。
问：当前政策如何限制医学研究？
作为宾夕法尼亚州立大学大麻与天然药物研究中心主任，Vrana指出：研究一级药物需获得FDA和DEA双重审批，且只能从联邦政府指定的少数渠道获取样本。这不仅威胁联邦资助安全，更导致研究材料（THC含量约8%-10%）与市售高纯度产品（THC含量超30%）存在显著差异，阻碍临床试验开展。
问：无法研究高纯度产品的影响？
我们中心发现，大麻与抗凝药物华法林存在显著相互作用。该药物治疗窗极窄，浓度轻微波动即可引发出血障碍。文献显示，患者在规律用药后开始使用大麻，会因药物代谢干扰突然出现出血症状。研究此类机制需要更高浓度的样本。
问：医疗大麻的其他研究方向？
我们聚焦神经病理性疼痛（如化疗后神经痛）、非致幻大麻素的骨愈合促进作用，以及CBD的抗炎特性。欧洲已批准含等量THC/CBD的复方制剂治疗肌肉痉挛，但尚未获美国FDA认可。
问：重新分类的其他影响？
这将带来三重变革：1）保险覆盖医疗大麻；2）行业脱离现金交易模式，实现信用卡结算与税务优化；3）推动大麻与药物相互作用机制研究，特别是在镇痛、焦虑、炎症等领域的临床验证。
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