环球医讯硒与微生态

塔尔图大学基因组学研究所最新研究显示，过去服用的药物会在肠道微生物组中留下持久影响。该研究通过分析大规模数据发现特定药物类别会形成独特的微生物特征，这些特征会持续存在并影响肠道菌群平衡，强调医疗决策需考虑药物对肠道生态的长期影响，并为个性化用药和肠道健康干预提供了新方向。

爱沙尼亚塔尔图大学基因组学研究所发表在《mSystems》的研究表明，即使停药多年后，药物仍会对肠道微生物组产生持续影响。通过分析2500多名生物银行参与者的数据，发现包括抗抑郁药、β受体阻滞剂、质子泵抑制剂和苯二氮䓬类药物在内的多种药物均会留下微生物"指纹"，其中苯二氮䓬类药物的影响可与广谱抗生素相当。这项基于真实世界医疗记录的研究强调了用药史在微生物组疾病关联研究中的重要性，不同药物即使属于同一类别，对微生物组的扰动程度也存在差异。

悉尼大学研究发现α-防御素肽通过调控肠道微生物平衡影响代谢健康，该机制为糖尿病、肥胖等慢性病治疗提供新思路。实验表明遗传差异导致不同个体对微生物干预效果存在显著差异，凸显精准医学的重要性，同时揭示补充有益菌或改变微生物组可能带来的潜在风险。

最新研究显示，超加工食品摄入量与体内炎症标志物水平呈正相关。研究发现每日热量摄入中超加工食品占比最高的人群，其高敏C反应蛋白水平升高风险增加11%，而该蛋白是心血管疾病的重要生物标志物。50-59岁人群和肥胖者的炎症风险分别高出26%和80%，专家建议通过增加天然食品摄入替代超加工食品以改善健康状况。

本文揭示洗碗机清洁剂残留化学物质可能损伤肠道黏膜，导致毒素进入血液引发炎症与自体免疫疾病，专家通过实验室研究证实乙氧基化醇对肠道细胞的毒性，并建议采用醋酸替代品等家用防护措施，同时澄清微塑料残留风险的实际危害远低于其他污染源。

加拿大科学家发现肠道有害细菌会引发致命肝病，通过阻断特定分子开发出新型治疗方法。该研究揭示了代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）与肠道菌群的关联，为肥胖和糖尿病患者带来新希望，同时强调非酒精性肝病认知亟需改变。

加拿大研究人员发现肠道细菌产生的D-乳酸盐会导致高血糖和脂肪肝，通过“肠道底物陷阱”阻断该物质可改善肥胖小鼠的糖尿病和肝脏病变症状，为开发新型代谢疾病疗法提供突破性思路，相关成果发表于《细胞代谢》期刊。

本研究基于美国国家健康与营养调查(NHANES)数据，系统分析了口腔微生物组α多样性与四种饮食质量评分(DII/AHEI/MED/DASH)对衰弱指数(FI)的独立及协同影响。结果显示，口腔微生物组多样性与优质饮食共同作用显著降低衰弱风险，其中DII饮食炎症指数与口腔微生物多样性存在显著交互作用，通过中介分析证实口腔微生物组在DII影响衰弱中的部分中介效应达8.7%。研究首次揭示了饮食质量与口腔微生物组协同延缓衰弱风险的关键机制，为通过改善饮食和微生物生态平衡预防衰弱提供了临床证据。

本研究介绍了MDSINE2工具，该工具通过计算建模从微生物组数据中学习生态系统级动态，能够解码微生物群落间的复杂相互作用，预测微生物生态系统的行为，并在医学、农业和环境管理领域具有广泛应用潜力。MDSINE2利用机器学习与动态系统理论，结合贝叶斯推断和常微分方程，处理高维纵向数据，揭示了微生物群落的动态网络及其在不同条件下的响应机制。

总部位于伦敦的生物技术公司BoobyBiome凭借母乳微生物组研究获得280万欧元种子轮融资，计划将两款革命性产品推向国际市场。该团队基于5年研究成果创建全球最大的高分辨率母乳微生物组数据库，开发出可提升储存母乳品质的专利设备和活性微生物滴剂，旨在通过科学手段弥补非母乳喂养婴儿的微生物组发育缺口，降低过敏、哮喘等免疫疾病风险，并致力于消除非母乳喂养家庭的社会污名化现象。