格里菲斯大学研究人员首次在肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者中识别出关键免疫细胞功能障碍，为该疾病提供了新的科学线索。
本研究解答了一个关键问题：其他研究人员报告的线粒体缺陷，是否源于先前发现的离子通道及钙离子异常的下游效应？
首席作者、博士候选人钱迪·马加瓦及其来自格里菲斯大学国家神经免疫学与新兴疾病中心的研究团队，运用先进的活细胞成像技术，实时观测了TRPM3依赖的钙离子向线粒体的移动过程。
马加瓦表示："我们发现ME/CFS患者存在显著的TRPM3-钙离子通路功能障碍，导致进入线粒体的钙离子减少——而线粒体正是细胞负责能量生成的关键区域。这解释了线粒体钙离子摄取减少如何损害免疫细胞功能与能量生产，该过程实质上在体内触发了连锁反应。"
娜塔莉·伊顿-菲奇博士指出，ME/CFS是一种严重复杂的疾病，目前尚无治愈方法或有效治疗手段。
她补充道："澳大利亚卫生福利研究院的最新数据显示，约21.9万澳大利亚人正受此疾病困扰。"
该疾病的症状包括深度持续性疲劳、运动后不适、疼痛、认知障碍、眩晕、体温不稳定及感官敏感，这些症状可严重限制患者的日常活动、教育、就业及社会参与。
国家神经免疫学与新兴疾病中心主任索尼娅·马歇尔-格拉迪斯尼克教授表示，本研究有助于阐明潜在的生物学功能障碍，使该疾病更远离被误解或轻视的境地。
马歇尔-格拉迪斯尼克教授强调："这项研究可为开发新型诊断生物标志物及疗法提供支持，重点聚焦于离子通道功能障碍或钙信号传导的干预。"
本研究由斯塔福德·福克斯医学研究基金会资助。
题为《与肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征相关的自然杀伤细胞中TRPM3连接的线粒体钙离子流入缺陷》的论文已发表在《BMC免疫学》期刊。
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