寻常型银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，但目前的治疗方法常伴随显著副作用，导致高比例的患者停止治疗。在此研究中，我们探索了一种新的治疗方案，利用从华通氏胶衍生的间充质干细胞（hWJ-MSC）分泌组，并通过透明质酸（HA）稳定和增强其生物活性，最终形成易于使用的局部海绵制剂。这种配方此前在体外实验和银屑病小鼠模型中已显示出疗效。
研究方法包括动态光散射（DLS）、纳米颗粒追踪分析（NTA）、光学/电子显微镜检查、微生物学实验以及血管生成能力测试（HUVEC细胞）。体内研究则包括鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）实验、安全性测试（对过敏和健康志愿者），以及疗效测试（双盲随机患者）。
结果表明，在选定的分泌组中存在球形外泌体（164 ± 87 nm，PDI为0.38，浓度为1.5 × 10⁷颗粒/mL），这些外泌体在HUVEC细胞和CAM实验中表现出显著的促血管生成活性。含有分泌组的海绵显示出独特的物理化学特性，例如无氮、减少的碳和氧含量，从而形成交联度更高的材料，纤维更细。这些特性延长了其在水介质中的分散时间。微生物学测试确认，储存三个月后的即用型分泌组-HA海绵仍保持无菌状态。为评估安全性，我们根据总蛋白含量选择了剂量，应用于三名特应性皮炎患者（42 µg蛋白，贴片测试，5天）和四名健康志愿者（210 µg，15天），未观察到任何局部或系统性不良反应。在为期30天的疗效研究中，12名双侧银屑病患者的改良PASI评分减少了33%，斑块面积减少了41%。此外，经表皮水分流失（TEWL）最多减少了30%，而皮肤弹性/柔韧性提高了43%。
结论表明，局部应用分泌组-HA海绵是缓解寻常型银屑病症状的一种安全有效的治疗选择。
本研究由多个机构伦理委员会批准，患者均签署了知情同意书。研究团队采用非侵入式方法，使用Cutometer Dual MPA 580®评估皮肤机械特性，包括弹性、TEWL、mPASI评分和斑块大小。结果显示，分泌组-HA海绵在改善皮肤参数方面表现优异，并且没有引发任何不良反应。
(全文结束)
