新型血液检测发现身体不同部位衰老速度不同New blood test finds different body parts age at different speeds

环球医讯 / 健康研究来源:www.msn.com美国 - 英语2026-09-15 18:48:10 - 阅读时长6分钟 - 2537字
斯坦福医学院领导的一项新研究表明,通过简单血液检测可以估算主要器官的生物学年龄,不同器官的衰老速度存在差异,这种差异可预测疾病甚至寿命。研究分析了近4.5万名成年人的血液样本,测量了近3000种蛋白质,为11个器官系统分别建立了衰老时钟。结果发现约三分之一的人至少有一个器官衰老显著快于或慢于平均水平。大脑衰老与整体生存率关联最强,极端衰老的个体死亡风险增加182%,而年轻大脑则降低40%。该检测有望提前10年预测阿尔茨海默病、心力衰竭等疾病,推动医学从反应式治疗转向预防式护理。相关研究发表在《自然·医学》杂志上。
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新型血液检测发现身体不同部位衰老速度不同

生日蛋糕上的蜡烛数量记录着时间,却无法揭示衰老的全貌。同一年出生的两个人,几十年后可能在外貌和感受上大相径庭。科学家现在认为,这种差异可能源自体内各个器官衰老速度的不同。

斯坦福医学院研究人员领导的一项新研究表明,简单的血液检测即可估算主要器官的生物学年龄。这一发现表明衰老并非均匀发生,相反,身体不同部位的衰老速度不同,而这些差异可以预测疾病甚至寿命。

“我们开发了一种基于血液的器官年龄指标,”斯坦福神经学教授托尼·魏斯-科雷说。“借助这一指标,我们可以评估某个器官今天的年龄,并预测10年后你患上与该器官相关疾病的可能性。”

衡量衰老的新方法

长期以来,医生依靠实际年龄来评估健康风险。然而,这一数字并不能反映身体的实际功能状态。生物学年龄提供了更深入的衡量标准,它反映了组织和器官随时间的变化。

为此,科学家分析了44,498名40至70岁成年人的血液样本。这些参与者来自英国生物样本库——一个长期追踪健康数据的大型项目。

研究人员测量了每个样本中近3000种蛋白质。其中许多蛋白质源自特定器官,如心脏、大脑或肝脏。通过研究这些蛋白质的模式,科学家为每个器官建立了一个特征图谱。

利用计算机模型,他们将每个人的蛋白质水平与其年龄的典型水平进行比较,从而估算出该器官的衰老速度是快于还是慢于预期。

十一个器官,十一个衰老时钟

研究团队聚焦于11个器官系统,包括大脑、心脏、肺、肾脏和免疫系统。每个器官都获得了一个独立的生物学年龄评分。

结果显示,衰老在全身的差异很大。约三分之一的参与者至少有一个器官的衰老速度显著快于或慢于平均水平。约四分之一的人有多个器官表现出极端差异。

如果一个器官的生物学年龄明显偏离正常范围,则被视为“极度衰老”;而如果显得比实际年龄更年轻,则被标记为“极度年轻”。

这些差异不仅引人关注,而且意义重大——它们揭示了标准健康测量方法常常遗漏的隐藏风险。

大脑与众不同

在所有研究的器官中,大脑与总体生存率的关联最强。研究人员发现,大脑年龄在决定寿命方面起着核心作用。

“大脑是长寿的守门人,”魏斯-科雷说。“如果你的大脑衰老,死亡的可能性就会增加。如果你的大脑年轻,你很可能活得更久。”

大脑极度衰老的人在约15年内的死亡风险高出182%。相比之下,大脑更年轻的人风险降低了40%。

大脑还与阿尔茨海默病密切相关。大脑衰老特征明显的人患该病的可能性是常人的三倍以上。与大脑年轻的人相比,风险差异更为显著。

提前数年预测疾病

这项研究不仅测量了衰老,还预测了未来的健康结果。

研究人员对参与者进行了长达17年的追踪,考察器官年龄与心力衰竭、肺病、糖尿病和神经系统疾病等疾病的关联。

结果显示出了清晰的模式:衰老的心脏增加了房颤等心脏疾病的风险;衰老的肺预示着慢性呼吸系统疾病的高发几率;衰老的肾脏则指向肾功能衰竭的可能性更大。

每个器官的生物学年龄与该器官相关疾病紧密联系。这表明该检测可以作为早期预警系统。

在某些情况下,预测能力非常惊人。例如,衰老的大脑在十年内患阿尔茨海默病的几率显著增加。

深入细胞层面

在一项相关研究中,研究人员进一步探索,不仅检查器官,还检查器官内的单个细胞类型。

这项研究揭示了衰老在细胞层面也存在差异。即使是同一个器官内,某些细胞的衰老速度也可能快于其他细胞。

一个关键发现涉及星形胶质细胞——大脑中的支持细胞。阿尔茨海默病遗传风险高的人通常拥有更老的星形胶质细胞。然而,尽管携带高风险基因,那些星形胶质细胞更年轻的人患病风险却低得多。

这表明生物学衰老可以改变遗传风险,或许有助于解释为什么有些人会患病而有些人不会。

另一个发现涉及肌肉细胞。肌肉细胞衰老特征明显的人患肌萎缩侧索硬化症(ALS)的风险高得多,这种风险甚至在症状出现前数年就能被检测到。

向预防医学转变

测量器官年龄的能力可能改变医学应对疾病的方式。医生或许能在症状出现之前更早采取行动。

“这理想地代表了医学的未来,”魏斯-科雷说。“今天,你因为某个地方疼痛去看医生,他们检查一下看看哪里出了问题。”

研究人员希望从反应式医疗转向预防式医疗。通过早期识别衰老模式,医生可以在损伤变得严重之前进行干预。

这种方法也有助于测试新疗法。科学家可以测量治疗如何影响器官的生物学年龄,而不是等待数年观察临床结果。

生活方式与衰老模式

研究还表明,生活方式可能影响器官的衰老方式。尽管研究侧重于生物标志物,但它为更深层次的问题打开了大门。

饮食、运动和睡眠等因素可能以不同方式影响不同器官。未来的研究可以探索这些选择如何塑造生物学年龄。

研究人员认为,将生活方式数据与器官年龄测量相结合,可能会揭示出强有力的见解,展示日常习惯如何影响长期健康。

挑战与下一步

尽管前景广阔,该检测仍处于研究阶段。科学家需要完善技术,并在更广泛的人群中确认结果。

魏斯-科雷和他的团队计划聚焦于大脑、心脏和免疫系统等关键器官,以提高准确性并降低成本。

目标是未来几年内让该检测广泛可用。随着技术进步,它可能成为常规医疗的一部分。

对衰老的更个性化视角

这些发现挑战了衰老是一个单一、统一过程的观点。相反,衰老似乎是全身一系列重叠变化的总和。

一些器官可能保持强壮,而另一些则更快衰退。这些差异以现在才逐渐明朗的方式影响着健康结果。

对许多人来说,这项研究提供了一个新视角。衰老不仅仅是活了多少年,而是身体在表面之下如何变化。

研究的实际意义

这项研究可能改变医生检测和管理疾病的方式。测量器官年龄的血液检测可能使阿尔茨海默病、心力衰竭和肾病等疾病得到更早的诊断。提前数年发现风险能给患者和医生更多时间采取行动。

研究结果也支持向预防医学转变。与其在症状出现后治疗疾病,护理可以专注于在损伤发生前维护器官健康。这可以降低医疗成本并提高生活质量。

对于研究人员,该研究提供了一个强大的新工具。它允许科学家测试药物、饮食和生活方式改变如何影响特定器官,这可能加速治疗方法的开发并提高其有效性。

长期来看,测量生物学年龄的能力可能带来更个性化的医疗。治疗方案可以根据每个人独特的衰老特征进行调整,改善结果并减少不必要的干预。

研究结果已在线发表于《自然·医学》杂志。

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