心脏代谢交互对话:糖尿病诱发心血管疾病的机制、调节因子与治疗策略Cardiometabolic Crosstalk: Mechanisms, Modulators, and Therapeutics in Diabetes-Induced Cardiovascular Disease

环球医讯 / 心脑血管来源:www.frontiersin.org比利时 - 英文2025-07-31 11:15:15 - 阅读时长2分钟 - 770字
本文探讨了糖尿病诱发心血管疾病中的心脏代谢交互机制,重点分析核受体在糖尿病心肌病中的作用、SGLT2抑制剂对脂质重塑的影响以及新型疗法在血糖控制和心血管保护方面的潜力。
心脏代谢健康2型糖尿病心血管疾病代谢紊乱核受体SGLT2抑制剂替西帕肽氧化应激自噬糖鞘脂肠道微生物群
心脏代谢交互对话:糖尿病诱发心血管疾病的机制、调节因子与治疗策略

背景

近年来,由于2型糖尿病(T2DM)和代谢综合征的全球患病率不断上升,心脏代谢健康领域受到了广泛关注。研究人员特别关注各种代谢紊乱之间的复杂相互作用,例如高血糖、血脂异常和胰岛素抵抗,以及由此导致的心血管并发症,包括心力衰竭和心脏肥大。随着我们对这些相互关联系统理解的深入,解决这些代谢功能障碍可能成为减轻糖尿病患者心血管疾病负担的关键。尽管取得了显著进展,但要全面阐明这一交互作用背后的复杂机制并优化治疗策略,仍需进一步研究。

本研究主题旨在深入探讨针对代谢紊乱与心血管病理之间分子对话的机制见解和新兴治疗方案。研究人员研究了核受体在糖尿病心肌病中的作用、SGLT2抑制剂(如恩格列净)对心脏和肝脏脂质代谢的影响,以及新型疗法(如替西帕肽)在改善血糖控制和提供心血管保护方面的潜力。通过聚焦潜在的调节因子和相关通路,这项研究希望揭示新的干预目标,并提高糖尿病相关心血管疾病的临床管理水平。

为了在此综合研究领域中获取更多洞见,我们欢迎以下主题相关的文章投稿:

  • 核受体在代谢与心血管交互中的动态作用
  • SGLT2抑制剂对糖尿病心脏脂质重塑的影响
  • 联合疗法在血糖和心血管管理中的探索
  • 氧化应激和自噬在糖尿病心血管重塑中的意义
  • 通过糖鞘脂和肠道微生物群调节实现的代谢重编程

稿件格式可包括原创研究文章、综述和病例报告等。

文章类型和费用

本研究主题接受以下类型的文章,除非研究主题描述中有其他规定:

  • 简短研究报告
  • 病例报告
  • 编辑部文章
  • 一般评论
  • 假说与理论
  • 方法
  • 小型综述
  • 观点
  • 原创研究
  • 展望
  • 综述
  • 技术与代码

经过外部编辑严格同行评审后被接受发表的文章将向作者、机构或资助方收取出版费用。

关键词: 心肾综合征、糖尿病肾病、慢性肾病、高钾血症、SGLT2抑制剂、RAAS抑制、代谢综合征、2型糖尿病、肾纤维化、炎症


(全文结束)

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