一项研究表明，一种测量与阿尔茨海默病相关标志性蛋白的简单血液检测可能在症状出现数十年前就发现该疾病。
研究人员表示，研究结果表明阿尔茨海默病可能在中年时期就已经存在，并且与认知差异相关联。
专家表示，虽然还需要更多研究，但使用血液检测来更早地确定大脑变化"可能具有难以估量的价值"。
当蛋白质淀粉样蛋白(amyloid)和tau异常在大脑中积累时，就会发生阿尔茨海默病。
在这项研究中，研究人员测量了美国1350名非痴呆症患者的血液中两种淀粉样蛋白生物标志物以及p-tau217的水平。
患者的平均年龄为61岁。
分析发现，在86名患者中生物标志物水平较高，这与认知表现较差、语言记忆加速衰退以及五年间测试中处理速度变慢相关。
研究人员表示，发表在《柳叶刀》(The Lancet)上的这些结果建立在先前对老年人的研究基础上，"表明阿尔茨海默病神经病理学的证据存在于中年时期，尽管不常见，但已经与可测量的认知差异相关联"。
他们补充道："这些发现支持阿尔茨海默病在临床症状出现前数十年就开始的概念，并突出了血浆生物标志物在一般人群中早期检测的潜在价值。"
"通过易于获取的基于血液的检测来识别早期阿尔茨海默病神经病理学的个体，可以帮助针对预防策略和旨在延迟或预防痴呆发作的临床试验，这对临床实践和公共卫生政策都有影响。"
另一项也发表在《柳叶刀》上的研究提出了一种新的脑部扫描方法，可以在症状出现前检测tau蛋白缠结。
研究人员比较了PET扫描中使用的放射性示踪剂Flortaucipir与一种名为MK6240的新型试剂。
在美国和加拿大的682名患者研究中发现，MK6240在早期tau区域识别出的tau阳性病例数量是Flortaucipir的两倍以上。
据估计，英国有约100万人患有痴呆症，到2040年这一数字预计将达到140万。
阿尔茨海默病——最常见的痴呆症形式——占病例的60%至80%。
针对这些研究，阿尔茨海默病研究英国分部(Alzheimer's Research UK)的研究资助负责人Jacqui Hanley博士表示："这两项研究为越来越多的证据增添了内容，表明我们正在更早地检测与阿尔茨海默病相关的生物变化，使用从血液检测到先进脑部成像的各种生物标志物。"
"能够比我们现在更早地识别这些变化可能具有难以估量的价值。"
"如果我们能更早地识别阿尔茨海默病，将为人们参与新治疗方法的研究提供机会。"
"我们还可以确定可能从适用于早期疾病阶段的疾病修饰治疗中受益的人群。"
Hanley博士表示，准确的血液检测"可以改善诊断方式，因为它们比现有的工具如PET脑部扫描和腰椎穿刺更少侵入性、更可扩展且可能更易获取。"
"尽管这两项观察性研究的结果令人兴奋，但在这些方法能够常规使用之前，我们还需要在更大和更多样化的人群中进行进一步研究，"她说。
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