华盛顿，7月4日（美联社）：世界卫生组织宣布首位参与者入组的同时，研究人员于周四启动了一项备受期待的针对两种可能的埃博拉治疗方法的研究，旨在对抗仍在不断恶化的刚果东部疫情。引发此次疫情的病毒被称为布尼布奥型，比引起埃博拉疾病的其他病毒亚型更为罕见，目前尚无针对它的特定治疗方法或疫苗。
世界卫生组织总干事谭德塞周四表示，已有超过1,400人被确诊，438人死亡。世卫组织称，标准支持性护理，尤其是尽早开始，可以帮助患者，已有200多人康复。但迫切需要更好的治疗选择。谭德塞在一份声明中表示，该试验"为处于疫情中心的社区提供了切实的希望，我们可以为他们并和他们一起提供具体成果"。
研究人员将测试两种药物是否能提高生存率。其中一种是吉利德科学公司的瑞德西韦，这是一种广谱抗病毒药物，已获批用于治疗新冠，但在实验室测试中显示可能有助于对抗当前传播的病毒。另一种是Mapp生物制药公司的实验性药物MBP134，这是一种针对包括布尼布奥型在内的埃博拉病毒的工程化抗体。
世卫组织研究顾问Vasee Moorthy博士表示，所有入组试验的患者将接受当今最佳的标准护理，并被随机分配接受瑞德西韦、MBP134、两者或都不接受。治疗开始后28天将追踪生存情况。Moorthy警告说，可能需要数月时间，甚至多达1,000名研究参与者才能确定任何一种药物是否有效。他解释说，如果其中一种药物被证明高度有效，科学家可能能够更快地得出结论，并且需要的患者数量更少。
目前，该研究仅在刚果伊图里省的一家埃博拉治疗中心进行。该地区饱受暴力困扰，包括针对试图抗击通过接触病患体液传播病毒的医护人员的暴力行为。官员们计划在安全的情况下扩展到其他地点。Moorthy表示，吉利德和美国政府已为试验捐赠了足够的每种药物剂量，美国政府资助了MBP134研究并拥有这些剂量。
如果其中任何一种药物被证明有效，下一步将是确保患者在试验之外能够继续获得治疗。这项由世卫组织支持的试验是刚果国家生物医学研究所(INRB)、英国牛津大学、安特卫普热带医学研究所和其他国际卫生组织之间的合作。
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