演员A. Russell Andrews公开ALS诊断结果Actor A. Russell Andrews reveals his ALS diagnosis - Los Angeles Times

环球医讯 / 健康研究来源:www.latimes.com美国 - 英语2026-05-25 23:31:04 - 阅读时长3分钟 - 1483字
64岁的演员A. Russell Andrews(曾参演《不羁夜》、《不安感》和《风骚律师》)近日公开透露自己被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症(ALS),又称卢伽雷氏症。他在接受CNN采访时回忆,疫情期间曾误以为自己中风,由于三年没有工作并失去医疗保险,直到2025年才就医。Andrews于去年年底确诊,他描述了包括手部抽搐、无法正常拿取物品等症状,并感谢未婚妻Erica Tazel和ALS网络的支持,表示尽管病情令人谦卑,但目前仍能行走,比许多ALS患者幸运。
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演员A. Russell Andrews公开ALS诊断结果

演员A. Russell Andrews(曾参演《不羁夜》、《不安感》和《风骚律师》)表示,他正在与ALS(肌萎缩侧索硬化症)共存,这种疾病今年二月夺走了演员Eric Dane的生命。

Andrews在接受CNN的Elex Michaelson节目《The Story Is》采访时透露,他最初在新冠疫情期间以为自己中风了。当时他与未婚妻Erica Tazel一起出现在周六的节目中。"那是一段压力很大的时期。我们大约三年没有工作,然后又接连遭遇罢工,"他说。这位创立了StageWalkers Productions剧团的演员,由于工作缺失而失去了医疗保险,直到2025年才去看医生。

"我是一名ALS患者,"这位64岁的演员说。"我于去年年底被确诊,这让我感到谦卑。"

他意识到,此前发生的一些事情实际上是肌萎缩侧索硬化症(也称为卢伽雷氏症)的症状,因此在恢复医疗保险后,他"一时兴起"前往Cedars-Sinai医疗中心就诊。他说,仅仅15分钟后,初级保健医生就催促他去看神经科医生。

"事情就是这样,"他说。

"有些时刻,有些抽搐,有些事情——我以为是脖子神经受压,而且这种情况相当频繁,"Andrews说。"但后来我无法做我平时能做的事情。我开始打翻杯子和玻璃杯,晚上感觉有东西在手臂上窜来窜去。"

Tazel表示,当他告诉她这个消息时,她"异常冷静"。"某种程度上,这解答了我们一直有的许多疑问。"

根据ALS协会的说法,这种渐进性疾病会破坏大脑和脊髓中人们行走、说话、吞咽和呼吸所需的神经细胞。由于没有治愈方法,大多数人在出现第一个症状后三到五年内死亡。

《秘社》和《女王糖》的演员Tazel从房间对面看着Andrews对他说:"至少我们现在知道是什么问题了,我仍然想成为你的妻子。"

Andrews近期的作品包括2022年在南岸剧团(South Coast Repertory)演出的《我在巴黎学到了什么》以及2021年《无耻之徒》的一集。他表示,自己很自豪能够走进CNN演播室,而许多ALS患者可能无法做到这一点。

除了Tazel的支持外,Andrews还表示,"还有一些朋友提醒我,我有多么幸运。"

Andrews怀疑自己在大学期间长期踢足球可能与他的病情有关,但CTE(慢性创伤性脑病)——这种退行性脑疾病在经历重复性头部创伤的人群中被发现——只能在人死后确诊。

去年因与ALS抗争五年后去世的芝加哥熊队职业碗球员Steve McMichael,上个月在妻子将其大脑捐赠给波士顿大学的研究人员后,终于被诊断出患有CTE。

"太多NFL球员在生前患上ALS,死后被诊断出CTE。我捐献Steve的大脑是为了激励对它们之间联系的新研究,"Misty McMichael在死后诊断公开时发表声明说。

Andrews还表示,他结识了一个充满关爱的家庭——ALS网络中的人们,他们"在护理、关注、认识和帮助我走到今天这一步方面,从未让我们错过任何一步。"

"我认为我们会没事的,"Andrews说。"我希望在未来的日子里,我们所做的和所说的,下一位嘉宾,下一次他们来找你时会说,'Elex,我们找到了治疗方法。'这就是我们在这里的原因。"

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