药物发现服务市场规模及2026-2035年预测报告 - 健康研究

药物发现服务市场规模

根据Global Market Insights Inc.最新发布的报告，全球药物发现服务市场在2025年达到192亿美元。预计该市场将从2026年的215亿美元增长至2035年的673亿美元，在预测期内复合年增长率(CAGR)达13.5%。

药物发现服务市场关键要点

市场规模与增长

2025年市场规模：192亿美元
2026年市场规模：215亿美元
2035年预测市场规模：673亿美元
复合年增长率(2026–2035)：13.5%

区域主导地位

最大市场：北美
增长最快地区：亚太地区

关键市场驱动因素

研发支出增加
慢性疾病患病率上升
新型治疗药物需求增长
精准医疗和靶向疗法的发展

挑战

严格的药物发现监管
药物开发高淘汰率

机遇

AI和数字技术在药物发现中的整合
向新兴市场外包的扩展

主要企业

市场领导者：查尔斯河实验室(2025年市场份额超过14%)
领先企业：查尔斯河实验室国际公司、药明康德、药明生物、Labcorp药物开发、Evotec SE，2025年合计占有38%的市场份额

该增长的结构性基础是三大趋势的融合：大型制药公司加速将早期发现工作外包给专业合同研究组织(CRO)，活性药物管线中生物治疗药物的比例持续上升，以及人工智能正在重塑靶点识别、先导物优化和候选物验证的生产力特征。从中期战略角度看，中小型和新兴生物技术公司对整合CRO合作伙伴关系的日益依赖具有更深远的意义——这种模式加深了领先服务提供商的收入可见性，并使可寻址市场规模结构性地超出仅从总研发投入数据所预示的水平。

关键驱动因素

驱动因素影响分析

驱动因素	对CAGR预测的影响	地理相关性	影响时间线
研发支出增加	+2.5–3%	全球	中期(2-4年)
慢性疾病患病率上升	+2.3–2.7%	全球	长期(≥4年)
新型治疗药物需求增长	+2.2–2.6%	北美、欧洲	中期(2-4年)
药物发现技术进步	+2–2.4%	北美、亚太	短期(≤2年)
精准医学方法扩展	+1.6–2%	北美、欧洲	长期(≥4年)

研发支出增加

制药和生物技术公司正在药物创新方面进行大量投资，全球制药研发支出每年超过2500亿美元。这一持续投资直接扩大了发现服务的可寻址市场，因为内部研发组织越来越多地通过CRO合作伙伴关系补充其能力，以管理产能、成本和IND(新药临床试验申请)前的时间压力。更关键的方面是，总研发预算中用于早期发现的比例正在增长——正是在这一阶段，外包能带来最大的成本和时间优势。如今，生物技术公司构成全球新型药物开发活动的日益增长部分，它们依赖外部CRO进行从靶点识别和命中筛选到IND支持研究的各种功能，在发现价值链的各个环节创造了持久的外包需求。

慢性疾病患病率上升

慢性非传染性疾病的全球负担持续增长，世界卫生组织预测，到2035年，癌症、神经系统疾病、代谢疾病和心血管疾病的患病率将持续扩大。这种持续增长的患者负担对制药管线产生了持续压力，要求其产生新的治疗方法，从而维持各治疗领域对发现服务的需求。行业数据显示，慢性疾病患病率在新兴市场中加速增长，因为人口老龄化和生活方式变化将患者群体扩展到高收入地区之外。在此背景下，外包增长的根本驱动力是制药公司需要同时解决多个治疗领域的需求——这种投资组合策略需要外部发现能力来执行，而无需同比例增加固定基础设施支出。

新型治疗药物需求增长

全球制药开发商的新型治疗候选药物管线已大幅扩展，美国食品药品监督管理局(FDA)近年来收到创纪录数量的新型药物申请。对创新治疗的需求在肿瘤学、罕见疾病和中枢神经系统(CNS)疾病中最为迫切，这些领域的未满足医疗需求和高溢价商业定位激励着持续的发现投资。从细分层面看，这一驱动力将外包活动最集中地集中在先导物优化和候选物验证上——这些流程细分承载着最高的服务复杂性和每项目合同价值。在结构导向药物设计、共价化学和靶向蛋白降解方面具有既定能力的CRO正通过响应这一需求而获得不成比例的合同量。

药物发现技术进步

组学技术、AI驱动的分子建模、冷冻电子显微镜和下一代高通量筛选平台的进步正在从根本上改变药物发现项目的生产力特征。能够每天评估数十万种化合物的高通量筛选系统已成为领先CRO的标准基础设施，减少了从库筛选到确认命中系列的时间。第二层效应是竞争动态的定性转变：已将基于AI的结构-活性关系建模和量子化学模拟整合的CRO，正从大型制药公司吸引不成比例的外包合同，这些公司优先考虑技术能力，同时兼顾价格和监管记录。

精准医学方法扩展

个性化和靶向治疗增加了对专门药物发现服务的需求，这些服务将治疗候选物与定义的患者亚群相匹配。特别是在肿瘤学和罕见遗传疾病中的精准医学项目，需要伴随诊断开发、生物标志物验证和患者分层与传统发现工作流程相结合，从而扩大了每个项目的总服务范围。协会调查显示，靶向疗法占最近FDA批准的比例越来越大，处于活跃发现阶段的精准肿瘤学和罕见疾病项目管线持续深化。在基因组学、蛋白质组学和生物标志物分析方面具有整合能力的CRO，在中长期将从这一结构性转变中获取最大价值。

关键挑战

制约因素影响分析

挑战	对CAGR预测的影响	地理相关性	影响时间线
严格的药物发现监管	−2–2.5%	北美、欧洲	中期(2-4年)
药物开发高淘汰率	−1.7–2.1%	全球	长期(≥4年)

严格的药物发现监管

主要市场的监管合规要求对药物发现项目施加了显著的成本和时间负担。美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和国家监管机构维持严格的临床前数据包、实验室文档和安全评估标准，这些标准管理着CRO如何进行和报告发现阶段活动。这些要求增加了服务于同时受多个司法管辖区标准约束的国际客户的CRO的运营复杂性，并提高了维持符合监管要求的实验室运营的固定成本。缓解途径在于积极投资于监管事务基础设施、数字质量管理系统以及与机构的结构化科学参与——领先CRO已将这些能力建立为竞争差异化因素，但对中小型提供商而言仍是资源密集型的。

药物开发高淘汰率

制药行业继续面临药物候选物的高失败率，同行评审研究估计，进入临床开发的药物候选物中，最终获得监管批准的比例不到12%。对于药物发现CRO而言，高淘汰率直接转化为项目取消、合同修订和客户对特定靶点类别或治疗方式的信心下降。缓解措施 increasingly集中在更严格的靶点验证、扩大使用与人类相关的体外系统和类器官模型，以及在发现过程早期整合基于生物标志物的患者分层，以提高转化概率。

药物发现服务市场趋势

AI和机器学习在发现工作流程中的整合

人工智能正在重塑价值链的每个阶段，从靶点识别和分子对接到先导物优化和ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)预测。在大量生物活性数据集上训练的机器学习算法可以识别可行的先导候选物，所需时间仅为传统高通量筛选的一小部分，已发布的基准测试表明，与可比项目相比，早期发现时间线减少了30-40%。根本驱动力是可用生物和化学数据的指数级增长——基因组数据库、如AlphaFold等蛋白质结构库，以及数十年HTS项目积累的测定结果——这些为训练越来越准确的预测模型提供了训练素材。在我们2026年第一季度对北美和欧洲280名制药研发主管的调查中，67%的受访者表示AI辅助靶点识别已整合到至少一个活跃的发现项目中，高于2023年的38%，表明正在从试点采用迅速过渡到标准工作流程整合。

AI部署的一个具体例子是Evotec SE的EVOiD平台，该平台整合了专有疾病模型和机器学习，用于在肿瘤学和CNS项目中识别新型药物靶点并优化候选物。到2025年初，该平台已为全球制药公司贡献了50多个活跃的联合发现合作伙伴关系，证明了AI原生发现的商业可行性。第二层效应是CRO人才需求的重组：计算化学家、生物信息学专家和数据科学家在服务交付中变得与传统药物化学家一样重要，重塑了整个行业的招聘优先事项和基础设施投资。

外包和整合CRO合作伙伴关系的结构性转变

药物发现服务市场正在经历制药公司如何组织其早期研发运营的根本性结构性转变。历史上维持大量内部发现基础设施的大型制药公司正 increasingly将管线分解，并将早期工作外包给专业CRO，这一模式反映了成本效率目标，也认识到领先CRO现在在许多服务线上的能力已匹配或超过内部能力。行业数据显示，外包药物发现作为总早期研发支出的份额一直在持续增长，CRO现在执行了大量命中识别、先导物优化和候选物验证项目，这些项目以前是在内部进行的。

这一转变在中小型生物技术公司中最明显，它们以精简的内部团队运营，依赖CRO提供全方位的发现支持，包括药物化学、体外生物学和DMPK(药物代谢和药代动力学)分析。查尔斯河实验室通过产能扩张和有针对性的收购扩展了其整合平台，使其服务提供能够伴随客户从早期靶点验证到IND支持研究的整个外包关系。更具战略意义的是首选提供商框架的出现，在此框架下，制药公司将外包集中在两到三个CRO合作伙伴之间，而不是分散地进行交易——这种模式加深了领先CRO的收入可见性，提高了客户转换成本，并结构性地加强了市场顶级企业的集中度。

生物制品和生物类似药管线增长推动服务扩展

全球药物管线已明显向生物治疗药物转变，单克隆抗体、双特异性抗体、抗体-药物偶联物(ADCs)和基因治疗构建物代表了新型药物批准中占主导地位且不断增长的份额。这一转变对发现服务具有直接影响：生物治疗药物需要与小分子药物根本不同的服务工具包，包括细胞系开发、重组蛋白生产、体外生物测定和专门的生物分析方法。在专用生物发现基础设施方面进行投资的CRO——包括哺乳动物细胞培养系统、先进的生物分析仪器和体外受体结合平台——正在捕获不成比例的外包合同，因为制药客户推进复杂的生物候选物。
Labcorp药物开发和药明生物均通过在重组蛋白平台和大分子生物分析方面的针对性投资扩展了其生物服务能力。对一级生物技术公司的供应链负责人进行的访谈表明，58%的公司在2025年年中之前正积极扩大对CRO的依赖，专门用于生物发现，将内部生物基础设施的资本密集性作为主要驱动力。将生物类似药开发整合到CRO服务组合中代表了额外的增长层，随着生物制品独家销售权到期事件加速，原研公司和生物类似药开发商都在寻求外部发现、表征和分析支持。

高通量筛选和实验室自动化

高通量筛选(HTS)和实验室自动化已从差异化能力转变为领先药物发现CRO的标准基础设施。现代HTS平台每天可处理超过10万种化合物，而自动液体处理、机器人板管理系统的整合和数据捕获减少了人为错误并加速了大规模剂量-反应数据生成。自动化的经济学意义重大：标准化的自动化工作流程大幅降低了每次测定的成本，使CRO能够为无法以前访问高容量筛选基础设施的小型生物技术客户提供具有商业可行价格的大化合物库筛选项目。Thermo Fisher Scientific (PPD)于2024年10月在其美国发现设施部署了下一代整合自动化套件，将化合物处理吞吐量提高了约40%，并减少了命中确认周期时间。除了吞吐量外，标准化的自动化工作流程还减少了站点间差异，使客户能够将项目分配到多个CRO位置，而不会损害数据可比性——随着分布式药物开发成为常态，这是一个实际优势。
临床医生和宠物主人对具有有利安全性和恢复概况的治疗方案的偏好，正推动放射治疗和免疫治疗相对于选择性肿瘤类型的手术干预的可测量增长。立体定向体部放射治疗(SBRT)在1-3个分数中提供高剂量辐射，为犬类鼻腔肿瘤、脊柱病变和某些软组织肉瘤提供了引人注目的临床概况——提供持久的局部控制，与手术切除相比，手术相关发病率最小。这一转变得到兽医麻醉方案改进的支持，这些方案降低了多疗程放射治疗的程序风险上限，使这些方法可用于对手术携带较高围手术期风险的老年或受损患者。Elekta于2023年10月在斯德哥尔摩举行的12国兽医放射肿瘤学研讨会反映了向正式制定伴侣动物肿瘤学自适应放射治疗框架的机构势头不断增强——这一基础设施发展将在预测期内支持微创放射方法的进一步临床采用。

药物发现服务市场分析

按流程

靶点选择

靶点选择占2025年全球药物发现服务收入的10.3%，代表发现价值链中最早且 increasingly 对下游项目成功具有决定性影响的阶段。该细分市场包括识别和优先考虑生物靶点——通常是蛋白质、受体或核酸结构——其调节被假设在特定疾病环境中产生治疗效果。历史上，靶点选择依赖于学术文献回顾、表型筛选结果和疾病遗传学数据，但AI驱动的生物信息学平台的整合从根本上扩展了正在积极调查的可药物靶点空间范围。

药明康德和Evotec SE等公司已部署专有计算平台，整合多组学数据——包括基因组学、转录组学和蛋白质组学——以根据生物有效性、疾病相关性和结构可处理性对候选靶点进行排名，使制药客户能够以更高信心的起点进入先导识别。该细分市场相对较小的收入份额反映了其在发现时间线中的上游位置，而非其战略重要性：不良靶点选择被广泛认为是后期临床淘汰的主要上游驱动因素之一，对严格AI增强靶点优先排序的投资 increasingly 被视为提高发现投资组合层面回报的成本效益策略。

靶点验证

靶点验证占2025年药物发现服务市场收入的15.5%，涵盖选定生物靶点的实验和计算确认，该靶点在疾病中具有因果关系且在药理学上适合治疗干预。该细分市场需要多样化的工具包，包括CRISPR基因编辑、RNA干扰、转基因细胞系和结构生物学技术(如X射线晶体学和冷冻电子显微镜)，以建立靶点参与、通路关联和安全可行性，然后才将资源投入到命中识别中。靶点验证中更具挑战性的问题是体外细胞系统与体内疾病相关性之间的转化差距：能够部署人类衍生模型(包括患者衍生的类器官和hiPSC(人诱导多能干细胞)衍生系统)的CRO，比仅依赖传统永生化细胞系的CRO，提供了更有意义的验证信心。

Sygnature Discovery和药明生物已投资于结构生物学基础设施——包括药明生物于2024年12月在宁波设施委托的冷冻电镜套件——以支持基于片段的筛选和结构导向靶点验证，直接解决制药客户在进行大规模化合物筛选前对机制信心的需求。该细分市场的收入增长速度超过了其当前份额，这归因于制药公司认识到靶点验证失败仍然是后期临床淘汰的主要贡献者。

命中-先导识别和先导物优化

命中-先导识别占2025年流程细分收入的24%，代表了在化合物系列中首次建立确认生物活性的阶段——将原始筛选输出转换为具有定义结构-活性关系的结构化化学物质。该细分市场包括针对经验证靶点的主要筛选，使用化合物库(范围从聚焦集到超过一百万种化合物的多样化集合)，随后进行命中确认、选择性反筛选和初步SAR分析，以识别值得先导物的系列。查尔斯河实验室和Thermo Fisher Scientific (PPD)运营的高通量筛选平台每天可处理数十万种化合物，具有整合的机器人样本管理和AI驱动的数据解释系统，加速了命中确认并减少了假阳性率。

几家领先CRO对DNA编码化学库(DEL)技术的整合进一步扩展了命中识别工具包，能够快速查询规模比传统HTS可访问的化合物集合大几个数量级的化合物集合。对采购模式的更仔细阅读显示，制药客户 increasingly 请求在物理筛选前使用虚拟筛选和基于机器学习的活性预测进行整合计算预过滤，以富集化合物子集，提高命中率并降低每项目筛选成本。

先导物优化

先导物优化是最大的流程细分，占2025年全球药物发现服务收入的28.50%，反映了其作为发现工作流程中资源最密集和最迭代阶段的地位。在此阶段，CRO执行反复的药物化学设计、合成、体外分析和计算建模循环，以同时系统地改进候选化合物的多个参数——包括效力、选择性、代谢稳定性、溶解度、渗透性和hERG安全风险。该过程的迭代性质，加上在紧密协调的团队内整合计算化学、合成化学、DMPK和生物学能力的需求，有利于能够执行快速设计-制造-测试-分析循环而无需组织间交接的大型整合CRO。Curia Global的药物化学平台和Sai Life Sciences的整合命中-候选物能力是中型CRO在此细分市场定位的例证，服务于寻求具有强大合成化学执行能力的成本竞争力先导物优化合作伙伴的制药客户。自由能扰动(FEP)计算、量子力学性质预测和AI增强支架跃迁工具的引入，已大幅减少了达到开发级化合物特征所需的合成-测试循环次数，缩短了项目时间线，使外包先导物优化相对于完全内部项目 increasingly 具有成本效益。

候选物验证

候选物验证贡献了2025年流程收入的21.70%，代表了临床前药物发现中最后、最高风险的阶段，其中将先导系列缩小为单一开发候选物，该候选物得到足够的体内药理学、安全药理学和初步ADMET数据支持，证明提交新药临床试验申请(IND)的合理性。该细分市场内的服务是发现组合中受监管最严格的：GLP(良好实验室规范)合规毒理学研究、在经验证动物模型上的体内功效研究和全面的生物分析表征必须各自遵守FDA、EMA和国家卫生当局设定的监管标准。查尔斯河实验室运营着跨越北美和欧洲的整合发现-IND服务平台，在此细分市场中处于领先地位，拥有深厚的GLP毒理学基础设施和与监管机构建立的科学关系，为客户提供了对IND提交成功率的信心。该细分市场的收入状况受益于新型治疗方式的扩展，包括PROTAC降解剂、共价抑制剂和RNA靶向化合物，每种都需要专门的候选物验证方法，超出标准小分子临床前包。

按类型

化学服务

化学服务是两个类型细分中较大的一个，占2025年全球药物发现服务收入的54.6%。该细分市场涵盖药物发现中部署的合成和计算化学活动的全部范围，包括药物化学、平行合成、基于结构的药物设计、工艺化学规模放大和化学信息学——共同构成设计、合成和精炼药物候选物的核心科学工作流程。化学服务的主导地位反映了小分子药物发现作为制药研发基础的结构性持久性，以及从命中识别到候选物验证所有发现阶段中化学依赖活动的广度。

Sai Life Sciences、Aragen Life Sciences和Curia Global通过提供高质量的合成化学执行和具有成本竞争力的价格，在此细分市场建立了竞争地位，吸引了寻求降低每化合物合成成本而不损害化学多样性或数据质量的北美和欧洲制药客户。在技术前沿，部署AI辅助逆合成平台和自动流动化学合成系统的CRO正在压缩化合物周转时间——迭代先导物优化循环中的关键参数——同时扩展了对结构复杂和新型化学空间的访问。计算化学在化学服务组合中的整合模糊了体外和湿实验室活动之间的历史边界，领先CRO现在提供从单一团队的完整整合设计-制造-测试循环。

生物服务

生物服务占2025年全球药物发现服务收入的45.40%，是增长最快的类型细分，由全球药物管线向生物治疗药物的持续转变以及对体外和体内生物测定的日益依赖驱动，以表征化合物活性、选择性和作用机制。该细分市场涵盖生化和细胞测定开发、体内药理学、DMPK表征、生物标志物开发、重组蛋白和抗体生产，以及针对ADCs、双特异性抗体和细胞和基因治疗候选物的高级特异性平台。更具意义的增长驱动力是患者衍生生物模型(包括3D类器官、共培养肿瘤系统和iPSC衍生的神经元制备)的扩展应用，这些模型比传统细胞系更忠实地复制人类疾病生物学，并支持更强的转化信心。Syngene International在班加罗尔校园特别投资于面向生物制品的生物服务基础设施，在2025年1月启用了专用的大分子发现区块，而Evotec SE的生物学平台支撑了其在CNS和肿瘤学中的AI增强联合发现合作伙伴关系。通过整合LIMS(实验室信息管理系统)系统、自动数据分析管道和AI驱动的表型解释，生物服务与数据科学的融合正在提升该细分市场的战略价值，超越传统测定执行，将领先CRO定位为生物假设生成的合作伙伴，而不仅仅是纯服务提供商。

按药物类型

小分子药物

小分子药物占2025年全球药物发现服务收入的58.6%，反映了低分子量合成化合物在活跃制药管线中的持续中心地位，尽管存在向生物制品的结构性转变。小分子在口服生物利用度、细胞内靶点获取、制造成本效率和患者依从性方面受到青睐，这些属性在肿瘤学、CNS疾病、心血管疾病和代谢状况等高容量治疗领域维持着需求。小分子药物发现服务市场通过新型化学方式的出现而焕发活力，这些方式将传统药物化学的范围扩展到以前难以处理的靶点类别：靶向蛋白降解剂(PROTACs和分子胶)、共价抑制剂和大环化合物各自吸引着专门的外包项目，面向具有专门合成和计算能力的CRO。Aurigene Pharmaceutical Services和BioDuro-Sundia已建立活跃的PROTAC发现项目，反映客户对能够执行这些方式所需更复杂合成和生物物理表征工作流程的CRO的需求。

从定价角度看，小分子发现服务根据项目阶段采用不同的合同结构：靶点识别和HTS阶段的工作通常是交易性的和以量为导向的，而整合先导物优化伙伴关系则具有更高的每项目价值和更长的合同期限。数据显示，AI设计的分子——在任何物理合成前通过生成化学模型和虚拟ADMET过滤的化合物——正以 increasing 频率进入活跃的临床管线，为能够验证和推进计算起源化学物质的CRO创造了新的外包需求子类别。从单位经济学角度看，AI增强的小分子项目正在展示比传统HTS主导项目明显更低的每候选物成本数字，这一趋势正在重塑整个细分市场中客户对发现效率的期望。预计小分子细分市场将通过2035年保持其多数地位，由新型靶向小分子项目的持续输出和支持商业治疗市场中口服给药的持续竞争优势支撑。

大分子药物

大分子药物代表2025年药物发现服务收入的41.4%，这一份额在过去十年中稳步增长，因为全球制药管线已转向生物制品，并预计在预测期内随着单克隆抗体、双特异性构建物、ADCs以及mRNA治疗和细胞和基因治疗等高级方式的开发量扩大而进一步增加。大分子的发现服务与小分子工作流程根本不同：它们需要专门的生物表达系统、分析表征方法(包括尺寸排阻色谱、动态光散射和生物亲和力测定)，以及 increasingly 复杂的体外效力和选择性分析平台，以复制大分子靶点结合的复杂性。药明康德建立了行业中最大、最全面的大分子发现服务平台之一，在其上海和国际设施中提供抗体发现、双特异性工程、ADC有效载荷-连接子优化和基因治疗载体表征。

药明生物于2024年12月委托的冷冻电镜结构生物学实验室支持抗体-抗原复合物表征的大分子结构测定，直接解决了此前制药客户需要聘请单独结构生物学专家的服务缺口。药物发现服务市场中的大分子细分也受到生物类似药开发浪潮的影响：随着多个重磅生物制品面临独家销售权即将到期，原研药开发商和生物类似药开发商都在生成外包分析和表征服务需求，补充了主要的发现阶段收入基础。在整个价值链中，能够提供从抗体发现和细胞系开发到体外效力分析和早期工艺开发的端到端大分子服务的CRO，正在获取更长持续时间、更高价值的合同，使它们区别于只能执行离散测定阶段活动的纯服务提供商。

按治疗领域

肿瘤学

肿瘤学是最大的治疗领域细分，代表2025年全球药物发现服务收入的39.70%，反映了制药和生物技术管线投资在癌症治疗中的持续集中，范围不断扩大到各种肿瘤类型和机制。肿瘤学中未满足的医疗需求——在许多适应症中治愈率尽管数十年投资仍保持较低——结合靶向和免疫肿瘤学疗法的溢价商业定位，推动了活跃发现项目不成比例地流向癌症。从服务角度看，肿瘤学项目需要专门的CRO能力：全面的肿瘤生物学平台、复制肿瘤异质性的患者来源异种移植物(PDX)和类器官模型、体外免疫肿瘤学测定系统(包括共培养T细胞参与测定)，以及伴随诊断支持的转化生物标志物资格认证。Evotec SE和Syngene International维持专用的肿瘤学服务基础设施——Syngene的肿瘤学生物学能力包括跨越30多种肿瘤亚型的专有PDX面板——而Aurigene Pharmaceutical Services建立了以靶向小分子项目和PROTAC降解剂为核心的肿瘤学重点发现业务。

肿瘤学发现中的ADC细分正特别迅速扩展，药明康德和药明生物均宣布在2024-2025年增加专用的ADC表征能力，以服务针对新型有效载荷-连接子组合的客户项目激增。在细分层面，免疫肿瘤学项目正在产生药物发现服务市场中一些最高的每项目外包价值，因为肿瘤微环境生物学的复杂性和多参数免疫表型测定的需要提高了CRO执行这些项目的门槛和相关合同范围。在我们2026年第一季度覆盖280名制药研发主管的调查中，肿瘤学被确定为未来24个月内外包支出最可能增加的单一治疗领域，74%的受访者报告有活跃的肿瘤学管线项目。

神经学

神经学占2025年治疗领域收入的23.5%，由阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、癫痫和治疗抵抗性抑郁症等条件的CNS发现项目增长量驱动——这些条件的集体疾病负担随着全球人口老龄化而加剧。神经学细分市场对CRO而言在技术上比许多其他治疗领域更具挑战性：化合物必须证明血脑屏障穿透性、有利的CNS安全药理学特征，以及在更准确复制神经退行变的生物忠实体外系统中的活性。人iPSC衍生的神经元模型的应用——可以复制特定疾病相关细胞表型，包括tau积累、α-突触核蛋白聚集和突触丧失——已成为CRO投资和差异化的活跃领域，Evotec SE和Sygnature Discovery向寻求更高转化信心的制药客户提供了基于iPSC的神经退行变测定平台。

CNS项目也 tend 产生更长持续时间的外包关系，原因是脑穿透优化的迭代性质和候选物验证中专门的行为药理学能力的需求。监管申报确认，靶向CNS的临床试验申请(IND)在过去三年中作为总IND提交的份额有所增长，反映了进入发现-开发过渡的活跃神经学管线的深度。中长期更具意义的结构性驱动力是结构神经生物学进步实现的基于机制的CNS药物设计转变：离子通道和GPCR靶点的冷冻电镜表征，结合AI指导的支架优化，正在为小分子项目开放以前难以处理的CNS靶点类别——这一发展扩展了具有整合结构生物学和计算化学能力的CRO的可寻址服务机会。

传染病

传染病占2025年全球药物发现服务收入的16.4%，代表一个在COVID-19大流行期间及之后经历了结构性扩展的细分市场，此后已稳定在一个较高的基线，因为制药公司维持了以准备为导向的增强型发现项目。传染病细分市场涵盖抗菌、抗病毒、抗真菌和抗寄生虫发现项目，抗病毒发现保持较高的数量，因为制药客户推进针对新兴呼吸道病毒、RSV、流感以及HIV和肝炎等持续靶点的广谱项目。从服务角度看，传染病CRO能力必须包括高 containment 细胞培养系统以支持复制能力病原体工作、跨病原体类别的经验证表型和生化测定平台，以及专门的细菌耐药机制专业知识，以告知抗菌项目中的药物化学策略。

Eurofins Scientific和Labcorp药物开发维持经认证的生物安全实验室基础设施，支持在适当 containment 水平下的体外抗病毒和抗菌筛选项目。世界卫生组织将抗菌素耐药性归类为对公共卫生最重大威胁之一，这一全球健康优先事项正在通过政府机构和国际卫生组织的定向资金推动抗菌发现项目，为该细分市场提供政策驱动的需求层，补充商业制药外包。在整个价值链中，传染病细分市场以其相对于其他治疗领域较高的公共部门资助外包比例而著称，因为NIH研究所、BARDA和国际卫生机构通过CRO合同委托针对优先病原体靶点的发现项目，独立于商业管线投资周期。

糖尿病

糖尿病贡献了2025年治疗领域收入的12.1%，由2型糖尿病患病率的全球扩展和制药行业对下一代代谢治疗药物的持续投资支撑，这些药物超越了传统血糖控制，迈向更广泛的 cardiometabolic 益处特征。该领域的发现项目跨越多个机制类别，包括GLP-1受体激动剂、GIPR共激动剂、SGLT-2抑制剂以及肝葡萄糖调节和脂肪组织代谢中的新型靶点，生成对化学、体外代谢生物学和DMPK分析的多样化外包需求。GLP-1/GIPR双激动剂项目的近期商业成功加剧了竞争性发现活动，多家制药和生物技术公司启动了针对新型肠促胰岛素生物学和口服肽制剂服务领域的项目——Sai Life Sciences和Aragen Life Sciences等具有肽化学专业知识的CRO有望参与这些领域。

针对代谢疾病的体外药理学平台，包括用于葡萄糖代谢的原代肝细胞测定、脂肪细胞分化系统和胰腺β细胞毒性模型，是服务于该细分市场的CRO的差异化能力，几家中小型提供商已投资于专用的代谢疾病生物学基础设施，以捕获来自这一增长适应症类别的外包流量。糖尿病发现细分还通过代谢疾病适应症范围的扩展得到支持：GLP-1为基础的机制正在NASH、慢性肾病和心血管风险降低方面进行积极研究，扩大了可寻址的药物发现服务市场，超越核心糖尿病项目，并从管理广泛的 cardiometabolic 管线的制药客户生成多适应症外包需求。

其他治疗领域

其他治疗领域共同占2025年全球药物发现服务收入的8.30%，涵盖一组异质性疾病适应症，包括罕见和孤儿疾病、自身免疫和炎症状况、心血管疾病、呼吸系统疾病和皮肤病。虽然单个贡献较小，但这些领域对CRO具有战略重要性，因为它们的技术专业化要求和复杂项目在罕见和孤儿疾病中通常产生的溢价合同价值。罕见疾病发现项目——占FDA新型批准的不断增长部分，并受益于加速监管途径(包括孤儿药认定)——推动了对高度专业化CRO能力的需求，用于遗传靶点验证、基于生物标志物的患者分层，以及使用疾病特异性体外和体内模型系统。

自身免疫和炎症疾病发现仍然是活跃的外包类别，需求集中在下一代生物制品和小分子免疫调节剂的开发上，靶向JAK-STAT通路、细胞因子受体和补体级联组分。具有整合免疫学平台(包括原代人类免疫细胞测定系统、细胞因子多重分析和自身免疫病理的体内模型)的CRO在此细分市场最具竞争力。Selvita S.A.已在其肿瘤学和CNS平台之外开发了特定的免疫学和炎症发现能力，反映了CRO行业向专业提供商的治疗领域多样化更广泛趋势。该细分市场的长期轨迹是积极的：随着精准医学方法扩展到自身免疫和罕见疾病，每项目服务内容和相关收入将大幅增加，支持相对于该细分市场当前份额的高于平均水平的收入增长。

按终端用户

制药与生物技术公司

制药和生物技术公司是主要的终端用户细分市场，占2025年全球药物发现服务收入的68.8%。这一份额反映了制药和生物技术组织是药物发现项目的首要生成者和外包发现服务的首要购买者的结构性现实，在发现工作流程的所有阶段与CRO接洽，以补充内部能力、加速项目时间线和管理研发成本结构。在此广泛终端用户类别内，大型跨国制药公司和中小型生物技术公司表现出不同的外包特征：大型制药公司 tend 在首选提供商框架下与CRO接洽，用于特定服务线(药物化学、DMPK、体内功效)，同时维持内部基础设施用于战略项目管理和候选物选择。中小型和新兴生物技术公司(如今占全球新型临床管线入口的大多数)依赖CRO提供全方位的发现执行，与外部合作伙伴接洽，从靶点验证到IND申报，内部团队精简，专注于项目战略和投资者沟通。

PhRMA数据显示，仅美国制药公司在2023年就投资超过1020亿美元用于研发，建立了支撑外包给CRO的需求基础规模。外包关系的整合——制药公司将外部支出 increasingly 集中在两到三个首选CRO合作伙伴之间，而不是分散在碎片化的交易供应商之间——正在提高领先CRO的每位客户收入，并深化表征药物发现服务市场顶级企业的商业关系。从中期战略角度看，更具意义的是风险共享合同模式的出现，包括里程碑挂钩和联合开发安排，在这些安排中，CRO在项目结果中经济参与，而不是纯粹以服务收费方式运作，使激励结构对齐并深化制药客户与其CRO合作伙伴之间的整合。

合同研究组织

作为终端用户的合同研究组织(CRO)占2025年全球药物发现服务收入的23.50%，捕获CRO将专门能力分包给其他CRO或参与协作服务交付安排的外包流向。该细分市场反映了CRO行业 increasingly 网络化的结构：随着药物发现项目在技术复杂性和地理范围上增长，没有单一CRO掌握所有必要的内部能力，创建了一个结构化的分包市场，专业CRO向大型平台CRO提供专业服务(冷冻电镜结构生物学、高级计算化学、专门的体外生物学测定)，代表最终制药客户。第二层效应是领先CRO如何竞争的定性转变：策划和管理高质量合作伙伴网络的能力正在成为竞争差异化因素，与直接技术能力并列，因为制药客户 increasingly 根据CRO能够交付的整合解决方案广度而非其直接拥有的能力范围来评估CRO。

该细分市场内的第二个终端用户维度是学术和公共部门药物发现项目，包括NIH资助的研究所、学术药物发现中心和政府授权的大流行准备项目——这些项目以项目或FTE(全职等效)为基础与CRO服务接洽，推进起源于商业制药部门之外的早期发现项目。Sygnature Discovery和BioDuro-Sundia已建立特定的参与模式，服务于学术和公共部门客户，提供灵活的合同结构，适应非商业研究组织的资金周期和治理要求。随着CRO分包和学术药物发现外包随着市场总体扩张而扩大，预计该细分市场将在预测期内增长。

其他终端用户

其他终端用户占2025年全球药物发现服务收入的7.7%，涵盖一系列非制药买家，包括农化公司、化妆品和个人护理开发商、进行生物筛选项目的化学制造商，以及从事制药相关研究的医疗设备公司。在此类别中，农化公司代表最实质性的需求细分：新型农药或除草剂活性成分的发现与制药药物发现具有方法学重叠，包括靶点识别、化合物库筛选和体外ADMET分析，为适应其农化客户制药服务平台的CRO创造了可寻址的外包需求。Eurofins Scientific和查尔斯河实验室等公司通过专用的农化和环境测试部门服务于这一扩展买家细分市场，这些部门利用支持制药发现项目的相同实验室基础设施。

医疗设备和诊断子细分市场虽然目前较小，但正在增长相关性，因为组合产品(包含药物剂和设备组件)需要跨越制药和设备监管框架的整合发现和表征服务。在细分层面，其他终端用户类别预计将以相对于制药和CRO细分市场的适度速率增长，反映了非制药需求对专用药物发现服务的有限规模。该细分市场中更具意义的长期发展是农化外包范围的扩大：随着全球对环境可持续性要求和对传统化学品的监管压力 intensify，农化公司正在投资新型作用模式发现项目，需要CRO主要为制药客户建立的靶向和表型筛选能力。

按地区

北美药物发现服务市场

北美是最大的区域市场，占2025年全球药物发现服务收入的45.56%，由美国无与伦比的制药和生物技术公司集中度、广泛的NIH资助研究基础设施和由美国FDA管理的监管环境支撑，该环境为药物发现和开发设定全球标准。2022年底颁布的FDA现代化法案2.0减少了新药临床试验申请的强制动物测试要求，结构性扩展了替代模型为基础的发现服务(包括芯片上器官平台、高级体外系统和计算安全模型)的可寻址市场。PhRMA数据显示，2022年仅美国制药公司就在研发上投资超过1020亿美元，为合同发现服务提供了广泛而持久的需求基础。加拿大通过其多伦多和蒙特利尔的生命科学集群为区域药物发现服务市场做出实质性贡献，学术-CRO合作项目吸引了Labcorp药物开发和查尔斯河实验室的投资，支持肿瘤学和免疫学的早期发现工作。2025年3月，查尔斯河实验室与一家北美制药公司签订了多年战略合作伙伴关系，提供整合发现和安全评估服务，采用首选提供商框架，说明了集中外包支出在顶级平台CRO中的整合趋势。

欧洲药物发现服务市场

欧洲占全球市场的25.90%，德国、英国、瑞士和比利时是主要的商业中心。总部位于德国汉堡的Evotec SE运营着欧洲最整合的药物发现平台之一，结合AI驱动的靶点识别、大规模化合物合成和多个欧洲站点的临床前生物学，到2025年初已与全球制药合作伙伴建立了50多个联合发现项目。欧洲药品管理局的创新交易框架为新型发现方式创建了早期科学对话的结构化机制，减少了CRO将新技术引入欧盟市场的监管不确定性。2021-2027年的欧盟4健康计划(EU4Health Programme)，得到51亿欧元承诺资金的支持，已将资本引向欧盟成员国的制药研发能力建设，进一步支撑了欧洲市场中期增长轨迹。总部位于波兰克拉科夫的Selvita S.A.通过欧盟资助的研究合作伙伴关系部分扩展了其药物化学和生物学服务平台，说明了中欧作为更广泛欧洲景观中重要的次要中心的出现。Sygnature Discovery于2024年7月在英国诺丁汉站点开设了扩展的药物化学实验室，增加了25个额外的合成化学职位，以适应不断增长的外包项目量。

亚太药物发现服务市场

亚太地区占全球市场收入的22.5%，是增长最快的地区，由中印CRO基础设施的扩展、政府支持的制药创新政策和药物化学及结构生物学的深化人才基础驱动。自2017年以来，中国国家药品监督管理局(NMPA)进行了重大监管现代化，使提交要求更紧密地符合ICH(国际人用药品注册技术协调会)指南，并加速了新型药物申请的审查时间线，提高了中国基于CRO服务对全球制药客户的商业吸引力。总部位于上海的药明康德运营着全球最大的整合药物发现平台之一，跨越化学、生物学、ADMET和安全评估，覆盖中国和国际30多个站点，2024-2025年宣布了专用的ADC表征能力增加，以服务肿瘤学生物制品项目激增。在印度，Syngene International在班加罗尔Biocon Park园区运营，于2025年1月启用了专用的大分子研究区块，为全球制药客户提供整合发现协议下的服务。印度政府为制药业提供的生产挂钩激励(PLI)计划，得到15000亿卢比政府资金的支持，正在进一步刺激国内制药研发能力并扩大本地CRO服务需求基础，将印度定位为亚太药物发现服务景观中结构性重要的增长市场。

药物发现服务市场份额

全球市场表现出适度集中度。查尔斯河实验室国际公司、药明康德、药明生物、Labcorp药物开发和Evotec SE这五大公司合计占有2025年全球收入的约38%。查尔斯河实验室以约14%的市场份额保持领先地位，由其广泛的整合服务平台、全球地理足迹和与全球最大制药公司的既定关系支撑。其余四家顶级企业各自持有4%至8%的份额，反映了平台CRO(提供整合发现-IND申报能力)与专注于特定服务线(如计算化学、体外生物制品或结构生物学)的专业提供商之间出现的结构性差异化。

竞争格局还受到区域规模动态的进一步影响。以药明康德和药明生物为首的中国CRO已建立具有全球竞争力的平台，在允许它们为国际制药客户提供服务的同时支持国内制药创新的成本结构。这种双市场定位使两家公司近年来的收入增长速度快于北美和欧洲同行，推动了市场份额增长。与此同时，包括拟议的BIOSECURE法案在内的美国立法讨论——该法案将限制联邦资金用于与某些中国CRO有关联的公司——为依赖中国外包的制药客户引入了战略不确定性，促使一些公司评估其CRO投资组合向印度、欧洲和韩国的地理多元化。这一动态对药物发现服务市场份额分布尤其重要，因为制药采购战略在地理上重新调整。

并购活动一直是竞争动态的一致特征，领先CRO通过战略收购扩展能力和地理覆盖范围。查尔斯河实验室已执行多项收购，将其平台扩展到细胞治疗开发和计算机内建模等领域。Thermo Fisher Scientific整合PPD创建了更广泛的临床-临床前服务连续体，将其从早期发现到III期的相关性延伸。在我们2025年第四季度专家小组与六位行业资深人士的对话中，达成了一致的战略观点：下一阶段的竞争差异化将集中在专有数据资产上——特别是，使CRO能够训练比主要依赖公共数据库的竞争对手更准确的AI模型的生物和化学数据集——以及证明外包项目转化成功率可测量改进的能力。

约62%的市场收入(不在前五名之内)分布在结构分散的专业和区域CRO景观中，包括Eurofins Scientific、Syngene International、Curia Global、Sai Life Sciences和Aragen Life Sciences。这些中型玩家在专业化、与客户研究中心的地理邻近性和成本结构方面竞争，几家已在高价值利基市场(如PROTAC降解剂化学、共价药物设计、RNA靶向治疗和高级生物分析服务)建立了令人信服的地位——在这些领域，技术深度而非平台广度决定客户选择。市场的长期份额轨迹有利于通过并购活动在顶级企业继续整合，而专业细分市场随着制药管线在治疗领域多样性和方式复杂性方面增长，将在绝对收入方面扩大。

药物发现服务市场企业

市场主要参与者包括：查尔斯河实验室国际公司；药明康德；药明生物；Labcorp药物开发；Evotec SE；Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD)；Eurofins Scientific SE；Syngene International Limited；Curia Global, Inc.；Sai Life Sciences Limited；Aragen Life Sciences Ltd.；Sygnature Discovery Ltd.；BioDuro-Sundia；Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.；和Selvita S.A.

查尔斯河实验室国际公司 在药物发现CRO中拥有最大的全球足迹，业务涵盖北美、欧洲和亚洲的发现化学、体内生物学、安全评估和监管咨询。其覆盖从早期靶点识别到GLP毒理学和IND申报的连续整合服务模式，允许制药客户在单一CRO关系内推进项目，减少交接复杂性和时间线风险。该公司通过有针对性的收购扩展了其计算化学、数字病理学和细胞治疗能力，强化了其在技术赋能和生物发现中的地位。我们2026年第一季度的调查数据证实，查尔斯河实验室是大型制药受访者中最常提及的首选提供商合作伙伴，41%的受访北美制药研发主管将该公司命名为其主要的整合发现CRO。

药明康德 运营着全球规模最大、最多样化的药物发现平台之一，在30多个研发和制造站点提供化学、生物学和先进治疗能力。该公司为制药、生物技术和医疗设备部门的客户提供服务，提供从小分子合成和生物发现到细胞和基因治疗开发的服务。其具有成本竞争力的定位加上高通量产能，使药明康德成为寻求大规模化合物合成和筛选项目的全球制药公司的首选合作伙伴。药明康德宣布在2024-2025年增加专用的ADC表征能力，以服务针对新型有效载荷-连接子组合的肿瘤学生物制品客户项目激增。

药明生物 已确立自己为领先的整合CRO，特别在药物化学和体外生物学服务方面具有优势。在运营中国、英国和美国专用站点的同时，药明生物为客户提供地理多元化，同时保持单一外包关系。其能力涵盖早期发现到临床前开发，具有DMPK、体外药理学和冷冻电镜支持的结构生物学方面的公认专业知识——后者由2024年12月在其宁波站点委托的新结构生物学实验室支撑。

Labcorp药物开发 将广泛的CRO能力整合到临床前和临床服务中，其发现产品包括中心实验室服务、生物分析化学和转化生物标志物开发。Labcorp为全球制药和生物技术客户提供服务，利用其临床数据网络提供从发现到II期开发的整合路径。2024年11月，该公司宣布在其欧洲实验室网络中战略性扩展生物分析服务能力，增加大分子生物分析能力，以服务不断增长的生物制品客户项目。

Evotec SE 总部位于德国汉堡，通过其AI增强的EVOiD药物发现平台及其广泛的学术和制药联合发现合作伙伴关系网络("共享发现引擎"模式)实现差异化。该公司已与全球制药公司在特定治疗领域建立了专门的研究中心，包括针对阿尔茨海默病的联合发现倡议和多个针对肿瘤学的项目。2025年2月，Evotec与一家主要欧洲学术医学中心合作，启动了一个新的AI增强CNS药物发现项目，针对治疗抵抗性抑郁症和相关神经系统疾病的新机制。

Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD) 提供广泛的临床前和临床服务，其发现支持由实验室科学和制药服务部门支撑。该公司的自动化HTS能力、高级生物分析平台和全球监管专业知识为多个治疗领域的制药客户提供大规模服务。2024年10月，Thermo Fisher在其美国发现设施部署了下一代高通量筛选自动化平台，将化合物处理吞吐量提高了约40%。

Eurofins Scientific SE 通过其制药服务部门运营广泛的生物分析和体外测试能力，在欧洲、北美和亚洲拥有实验室。其服务支持多个开发阶段的药物发现项目，包括早期ADMET分析、体外安全药理学、基因组学和蛋白质表征。该公司于2024年8月在法国里昂开设了一个专用的ADMET分析实验室，面向欧洲的早期阶段制药客户。

Syngene International Limited 从其位于印度班加罗尔的Biocon Park园区运营，通过专用中心和FTE(全职等效)模式为全球制药客户提供整合发现研究服务。能力涵盖药物化学、结构生物学、体外生物学和生物发现，包括跨越30多种肿瘤亚型的专有PDX面板，用于肿瘤学项目。2025年1月，Syngene在其Biocon Park园区启用了新的生物发现区块，扩大了大分子研究能力。

Curia Global, Inc. 专注于整合CDMO(合同开发和制造组织)和发现化学服务，提供药物化学、工艺化学和API(活性药物成分)合成能力，覆盖其美国和国际站点。其发现化学平台支持制药和生物技术客户的命中-先导和先导物优化项目，寻求在单一提供商关系内结合发现和开发支持。

Sai Life Sciences Limited 总部位于印度海得拉巴，提供整合药物发现服务，包括药物化学、体外生物学和DMPK，由印度和英国的实验室基础设施支持。该公司于2024年9月扩展了其在海得拉巴的整合发现化学和生物学设施，增加了支持30多个并发药物发现项目的能力，涵盖药物化学和体外生物学。

Aragen Life Sciences Ltd. 提供整合发现化学和生物学服务，在杂环化学、生化测定开发和体外ADMET筛选方面具有公认的优势。总部位于海得拉巴的Aragen为北美和欧洲的中小型和大型制药客户提供服务，采用基于FTE和基于项目的参与结构，具有在代谢疾病和肽化学工作流程方面的显著能力。

Sygnature Discovery Ltd. 基于英国诺丁汉，是一家专业发现CRO，具有深厚的整合能力，涵盖命中识别、药物化学、体外生物学、结构生物学和DMPK。该公司于2024年7月在诺丁汉站点开设了扩展的药物化学实验室，增加了25个额外的合成化学职位。Sygnature在欧洲药物发现服务市场中以其协作科学参与模式和在治疗领域应用基于片段和结构导向的药物设计而闻名。

BioDuro-Sundia 提供整合发现和开发服务，具有结合化学和生物学能力，包括化合物合成、生化筛选以及体外和体内药理学，覆盖其北美和中国站点。该公司为寻求在单一整合CRO关系内获得地理灵活性的客户提供服务，具有专门针对学术和公共部门研究组织的参与模式。

Aurigene Pharmaceutical Services Ltd. 是一家基于印度的CRO，在肿瘤学和炎症发现项目方面具有既定的专业知识，为全球制药和生物技术客户提供整合的药物化学和生物学服务。2024年6月，Aurigene与一家亚洲总部的生物技术公司签订了联合发现协议，专注于开发肿瘤学中的PROTAC为基础的降解候选物，扩展了其靶向治疗项目组合。

Selvita S.A. 总部位于波兰克拉科夫，提供药物发现服务，包括药物化学、结构生物学和体外药理学，并被公认为中欧领先的CRO。该公司通过欧盟资助的研究合作和与欧洲生物技术公司的合作伙伴关系扩展了其服务，维持了英国的卫星能力，将Selvita定位为区域药物发现服务景观中具有成本竞争力的西方欧洲提供商替代方案。

药物发现服务行业新闻

2025年4月：药明康德宣布扩展其在上海的生物学服务平台，增加针对抗体-药物偶联物(ADC)发现和表征的专用能力，以服务全球对肿瘤学生物制品项目的不断增长需求。
2025年3月：查尔斯河实验室与一家北美制药公司签订了多年战略合作伙伴关系，提供整合发现和安全评估服务，采用首选提供商框架，整合客户的早期外包。
2025年2月：Evotec SE与一家主要欧洲学术医学中心合作，启动了一个新的AI增强CNS药物发现项目，针对治疗抵抗性抑郁症和相关神经系统疾病的新机制。
2025年1月：Syngene International在印度班加罗尔的Biocon Park园区启用了新的生物发现区块，扩大了大分子研究能力，为全球制药客户提供整合发现协议下的服务。
2024年12月：药明生物在其宁波站点委托了一个新的结构生物学实验室，配备冷冻电子显微镜基础设施，以支持客户肿瘤学和CNS项目的基于结构的药物设计。
2024年11月：Labcorp药物开发宣布战略性扩展其在欧洲实验室网络中的生物分析服务能力，增加大分子生物分析能力，以服务不断增长的生物制品客户项目。
2024年10月：Thermo Fisher Scientific (PPD)在其美国发现设施部署了下一代高通量筛选自动化平台，将化合物处理吞吐量提高了约40%，并减少了命中确认周期时间。
2024年9月：Sai Life Sciences Limited在印度海得拉巴开设了一个新的整合发现化学和生物学设施，能够支持30多个并发药物发现项目，涵盖药物化学和体外生物学。
2024年8月：Eurofins Scientific通过在法国里昂启动专用的ADMET分析实验室，扩展了其体外ADMET筛选服务，面向欧洲的早期阶段制药客户。
2024年7月：Sygnature Discovery在英国诺丁汉站点开设了扩展的药物化学实验室，增加了25个额外的合成化学职位，以适应不断增长的外包发现项目量。
2024年6月：Aurigene Pharmaceutical Services与一家亚洲总部的生物技术公司签订了联合发现协议，专注于开发肿瘤学中的PROTAC为基础的降解候选物，扩展了其靶向治疗项目组合。

市场集中度评分

药物发现服务市场在集中度评分上得分为10分中的5分，反映了适度的碎片化，其中前五家企业合计占有约38%的全球收入——这是一个有意义但非主导的综合份额，而剩余的62%则分布在多样且活跃的专业和区域CRO景观中，这些CRO共同制约了定价能力，并在顶级企业上维持了竞争压力。

药物发现服务市场研究报告包括对行业的深入覆盖，附有2022年至2035年的收入(百万美元)估计和预测，涵盖以下细分：

市场，按流程

靶点选择
靶点验证
命中-先导识别
先导物优化
候选物验证

市场，按类型

化学服务
生物服务

市场，按药物类型

小分子药物
大分子药物

市场，按治疗领域

糖尿病
神经学
肿瘤学
传染病
其他治疗领域

市场，按终端用户

制药与生物技术公司
合同研究组织
其他终端用户

上述信息适用于以下地区和国家：

北美

美国
加拿大

欧洲

德国
法国
英国
西班牙
意大利
荷兰

亚太地区

中国
日本
印度
澳大利亚
韩国

拉丁美洲

巴西
墨西哥
阿根廷

中东和非洲

沙特阿拉伯
南非
阿联酋

研究方法论、数据来源与验证过程

本报告基于结构化研究过程，围绕直接行业对话、专有建模和严格交叉验证构建，而非仅仅桌面研究。

我们的六步研究过程

1. 研究设计与分析师监督

在GMI，我们的研究方法论建立在人类专业知识、严格验证和完全透明的基础上。我们报告中的每一个见解、趋势分析和预测都是由了解您市场细微差别的经验丰富的分析师开发的。我们的方法整合了通过与行业参与者和专家直接接触进行的广泛初级研究，辅以来自验证全球来源的全面次级研究。我们应用量化影响分析来提供可靠的预测，同时保持从原始数据源到最终见解的完全可追溯性。

2. 初级研究

初级研究构成了我们方法论的支柱，贡献了近80%的整体见解。它涉及与行业参与者的直接接触，以确保分析的准确性和深度。我们的结构化访谈计划涵盖区域和全球市场，输入来自C级高管、董事和主题专家。这些互动提供了战略、运营和技术视角，使见解全面且可靠的市场预测成为可能。

3. 数据挖掘与市场分析

数据挖掘是我们研究过程中的关键部分，贡献了近20%的整体方法论。它涉及分析市场结构、识别行业趋势和评估宏观经济因素，通过主要参与者的收入份额分析。相关数据从付费和非付费来源收集，以建立可靠的数据库。然后整合这些信息以支持初级研究和市场规模，由分销商、制造商和协会等关键利益相关者验证。

4. 市场规模

我们的市场规模基于自下而上的方法，从通过初级访谈直接收集的公司收入数据开始，加上制造商的生产量数据和安装或部署统计数据。然后将这些输入在区域市场中拼接起来，得出一个保持在实际行业活动基础上的全球估计。

5. 预测模型与关键假设

每个预测都包括明确记录的：