10号染色体缺失Deletions of chromosome 10

更新时间：2024-10-12 14:01:01

10号染色体缺失（LD44.A）的核心症状与体征

症状（主观感受）

典型症状

1. 智力障碍：

• 认知功能损害，表现为学习能力低下、记忆力差等。常见于大多数患者（70%-90%）。

2. 生长发育迟缓：

• 体重增长缓慢、身高低于同龄人标准以及青春期延迟等现象。常见于大多数患者（70%-90%）。

3. 言语和语言发展延迟：

• 语言理解和表达能力的发展明显滞后。常见于大多数患者（60%-80%）。

其他可能症状

1. 全身伴随症状：

• 喂养困难、易疲劳（与生长发育迟缓和肌张力低下相关）。较少见（20%-30%）。

2. 双眼视力问题：

• 视力模糊、斜视或屈光异常。较少见（10%-20%）。

3. 肌肉松弛：

• 肌张力下降，运动发育迟缓。较少见（20%-30%）。

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体征（客观检测结果）

典型体征

1. 特殊面容：

• 前额突出、眼距宽、小下颌等面部特征。常见于大多数患者（60%-80%）。

2. 先天性心脏缺陷：

• 如房间隔缺损、动脉导管未闭等。常见于部分患者（40%-60%）。

3. 骨骼异常：

• 包括脊柱侧弯、手指/趾畸形等。常见于部分患者（30%-50%）。

非典型体征

1. 消化系统问题：

• 胃食管反流、慢性便秘。较少见（20%-30%）。

2. 免疫功能低下：

• 反复呼吸道感染。较少见（10%-20%）。

3. 神经系统异常：

• 癫痫、脑电图异常。较少见（10%-20%）。

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实验室与影像学特征

1. 细胞遗传学检查：

• 染色体核型分析阳性（检出率：约50%-70%）：仅能检测较大片段缺失，需通过羊水穿刺或脐血穿刺获取样本。

2. 分子遗传学检测：

• 荧光原位杂交（FISH）或微阵列比较基因组杂交（aCGH）阳性（检出率：约95%-99%）：用于明确染色体微缺失。

3. 影像学表现：

• 超声心动图异常（异常率：约40%-60%）：显示心脏结构异常。
• 脑部MRI/CT异常（异常率：约30%-50%）：如胼胝体发育不全、小脑畸形等。

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注：临床表现因缺失片段的位置和大小而异。不同患者的具体表现可能有所不同，但上述症状和体征是较为常见的特征。详细的诊断需要结合细胞遗传学和分子遗传学检测结果。