肝血管性疾病Vascular disorders of the liver
更新时间:2025-05-27 22:54:23
关键词
索引词Vascular disorders of the liver
别名肝血管异常、肝血管问题、肝血流障碍、肝血液循环疾病
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
临床表现ME24.Y
其他特指的消化系统的临床表现
ME24.1
消化系统瘘
ME24.A6
大便潜血阳性
ME24.6
消化系统扩张
ME24.A
其他消化系统出血,不可归类在他处者
ME24.5
消化系统溃疡
ME24.0
消化系统脓肿
ME24.8
消化系统绞窄或坏疽
ME24.3
消化系统穿孔
ME24.3Y
其他特指部位的消化系统穿孔
ME24.3Z
未特指部位的消化系统穿孔
ME24.A0
消化道不明原因出血
ME24.A5
呕血
ME24.35
胆囊或胆管穿孔
ME24.4
消化系统狭窄
ME24.9
胃肠出血
ME24.9Z
未特指的胃肠出血
ME24.30
小肠穿孔
ME24.A4
黑便
ME24.A3
便血
ME24.31
大肠穿孔
ME24.90
急性胃肠道出血,不可归类在他处者
ME24.A1
肛门和直肠出血
ME24.7
消化系统嵌顿
ME24.A2
食管出血
ME24.2
消化系统梗阻
ME24.91
慢性胃肠道出血,不可归类在他处者
肝血管性疾病的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
肝血管性疾病是一类由于肝动脉、门静脉、肝静脉及其分支的结构或功能异常导致的肝脏血流动力学紊乱疾病。这类疾病可因血管发育异常、阻塞、狭窄或破坏引起,根据发病机制可分为先天性和获得性两大类,前者多与遗传或胚胎发育缺陷相关,后者常继发于全身性疾病或局部病理改变。
病因学特征
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先天性因素:
- 发育异常:胚胎期血管发育畸形可导致成年后发病,如先天性肝静脉膜性阻塞(见于部分Budd-Chiari综合征患者),以及门静脉海绵样变性。
- 遗传性疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT/Rendu-Osler-Weber病)可引发肝内动静脉畸形,导致高动力循环状态及并发症。
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获得性因素:
- 循环系统障碍:右心衰竭导致肝静脉回流受阻(淤血性肝病),严重低血压引发的肝脏缺血性损伤。
- 感染:化脓性肝脓肿、肝血吸虫病等可直接损伤血管内皮,引发门静脉炎或肝静脉血栓。
- 免疫介导机制:系统性血管炎(如结节性多动脉炎)、IgG4相关性疾病可累及肝血管系统。
- 肿瘤相关变化:肝细胞癌侵犯门静脉形成癌栓,转移性肿瘤压迫肝静脉;巨大血管瘤可能影响局部血流动力学。
- 药物及毒素暴露:长期口服避孕药增加肝静脉血栓风险,吡咯烷生物碱(如土三七)可致肝窦阻塞综合征。
- 凝血功能障碍:抗磷脂综合征、骨髓增殖性疾病等易栓状态易引发门静脉系统血栓。
- 代谢紊乱:非酒精性脂肪性肝病可导致肝窦内皮细胞功能障碍,加重微循环障碍。
病理机制
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血流动力学改变:
- 门静脉阻塞导致门脉高压,侧支循环开放引发食管胃底静脉曲张;肝静脉流出道受阻引起肝窦压力增高,导致肝细胞萎缩和坏死。
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血管壁损伤:
- 血管内皮损伤激活凝血系统,促进血栓形成;血管通透性增加可引发肝窦渗漏(如肝窦阻塞综合征)。
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炎症与纤维化:
- 慢性缺血缺氧激活肝星状细胞,通过TGF-β等细胞因子介导胶原沉积,最终导致肝纤维化。血管源性肝硬化以结节再生性增生为特征,不同于病毒性肝炎的纤维隔形成。
参考文献:首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心,《肝血管病的病理学特征及鉴别诊断要点》;《2014外科主治医师考试辅导:肝血管瘤简介及病因》。