比尼贝特Binifibrate

更新时间：2025-05-27 22:56:00

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（纤维酸衍生物类降脂药）
• 来源与性状
  化学特性：分子式C25H23ClN2O7，分子量498.917，白色结晶性粉末，脂溶性化合物。
  历史背景：20世纪后期开发的贝特类（Fibrates）药物，结构与吉非贝齐、非诺贝特相似，通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）调控脂代谢。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：属于需医师处方使用的降脂药物，但未纳入麻醉/精神/毒性/放射性药品管制范畴。
• 临床价值
  替代药（A）
  原因：主要用于高甘油三酯血症（HTG）及混合型高脂血症的二线治疗，当患者对他汀类药物不耐受或需联合治疗时选用。

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二、核心功效与临床应用

1. 调脂作用
   • 显著降低血清甘油三酯（TG）30%-50%
   • 降低极低密度脂蛋白（VLDL）及中间密度脂蛋白（IDL）
   • 轻度升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）
   • 对低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）影响较小
2. 非调脂作用
   • 抗炎：抑制核因子κB（NF-κB）通路
   • 改善内皮功能：增加一氧化氮（NO）合成
   • 抗血栓：降低纤维蛋白原水平
3. 适应症
   • 原发性高甘油三酯血症（TG≥5.6 mmol/L）
   • III型高脂血症（家族性异常β脂蛋白血症）
   • 糖尿病合并高TG血症的辅助治疗

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  • 常见：腹痛（12%）、恶心（8%）、腹泻（5%）
  • 偶见：转氨酶升高（3%-5%）、肌痛（1%-2%）
  • 罕见：横纹肌溶解（<0.1%）、胆石症发生率增加
• 禁忌与风险
  • 绝对禁忌：严重肝肾衰竭（CrCl<30 mL/min）、活动性肝病、胆石症
  • 相对禁忌：与他汀联用（肌病风险增加3倍）
  • 特殊人群：妊娠期禁用（动物实验显示胚胎毒性）
• 监测要求
  • 基线检查：肝功能、CK、胆囊超声
  • 用药后：第3/6/12月复查肝酶，出现肌痛立即检测CK

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参考文献

1. 贝特类药物作用机制 - 正保医学教育网（基于PPARα受体机制）
2. 贝特类临床指南 - 中华医学会《中国成人血脂异常防治指南》
3. 药物化学特性 - ChemicalBook（CAS 69047-39-8）
4. 安全性数据 - 《Drug Safety》2022年贝特类药物不良反应综述

提示：具体用药需结合患者血脂谱、合并疾病及药物相互作用评估，建议在心血管专科医师指导下使用。