谷甾醇Sitosterols
更新时间:2025-05-27 22:54:05一、药物基本属性
- 药品分类
天然药品(植物甾醇类)。
- 来源与性状
谷甾醇(β-谷甾醇)是一种植物甾醇,广泛存在于植物油(如葵花籽油、大豆油)、坚果、种子及部分药用植物中。其性状为白色结晶性粉末,脂溶性,熔点139-142℃,沸点501.9℃(760 mmHg),几乎不溶于水,易溶于有机溶剂。工业化生产通过生物转化技术从植物原料中分离纯化,而非化学合成,确保天然性和安全性。
- 管理级别
处方药(Rx-G),原因:需在医生指导下用于特定疾病治疗(如高脂血症),但未列入麻醉、精神类等特殊管制药品范畴。
- 临床价值
替代药(A),原因:作为HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)的替代选择,适用于不能耐受他汀类或需联合降脂治疗的患者。尚无证据支持其作为首选或挽救药物。
二、核心功效与临床应用
- 降胆固醇作用
通过竞争性抑制肠道胆固醇吸收及调节肝内胆固醇合成,降低血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),用于Ⅱ型高脂血症及动脉粥样硬化的预防(证据等级:临床指南支持)。
- 抗炎与免疫调节
调控炎症因子(如TNF-α、IL-6)表达,减轻慢性炎症反应,可能辅助治疗免疫相关疾病(证据等级:实验研究)。
- 皮肤健康
非药品用途:外用时具抗氧化、保湿及促进皮肤屏障修复作用,用于化妆品或皮肤护理产品(证据等级:体外实验)。
- 潜在抗肿瘤作用
实验研究显示可抑制前列腺癌、乳腺癌等肿瘤细胞增殖,但临床数据有限(证据等级:临床前研究)。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 胃肠道反应:大剂量(>3g/日)可能引起食欲减退、腹泻、腹部痉挛。
- 罕见过敏反应:皮疹、瘙痒(与植物来源相关)。
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禁忌与风险
- 禁忌症:对植物甾醇过敏者、妊娠期及哺乳期(安全性数据不足)。
- 药物相互作用:可能增强脂溶性药物(如维生素D、类固醇)的吸收,需调整剂量。
- 长期风险:过量摄入可能干扰脂溶性维生素吸收,需监测维生素A、D、E、K水平。
参考文献
- 临床药理研究证实其降胆固醇机制通过竞争性抑制NPC1L1转运蛋白(《中国高脂血症防治指南》)。
- 网络药理学研究显示β-谷甾醇通过调控RAC1、ESR1等多靶点作用于炎症和肿瘤通路(《基于网络药理学探寻β-谷甾醇的作用机制》)。
- 工业化生产技术采用生物转化分离纯化(《β-谷甾醇》生产工艺文献)。
- 皮肤应用研究支持其抗氧化和抗炎活性(《谷甾醇对皮肤有何益处》体外实验数据)。
重要提示:所有临床应用需在医生指导下进行,外用品不得替代药物治疗。