环球医讯

阿姆斯特丹大学医学中心和加州大学旧金山分校研究人员在2026年欧洲肥胖大会上提出，新一代GLP-1类肥胖药物可能将肥胖责任从个人转向食品行业，类似烟草和酒精行业的责任归咎模式。研究表明，这些药物通过显著减少对超加工食品的渴望，可推动消费者需求、科学范式和公共话语的三重转变，为采用类似烟草管控的公共卫生政策创造条件，从而解决肥胖危机的系统性根源，尽管这一新时代也存在进一步医疗化的潜在风险。

美国心脏病学会发布研究显示，一种基于体重和胸大肌质量开发的新型肌肉减少性肥胖指数可作为临床有效的心血管风险预测指标。该指数通过分析英国生物银行55,768次心血管磁共振检查数据，利用深度学习流程构建，与心力衰竭、心血管死亡及全因死亡风险显著相关，且预测效果优于传统指标如体重指数。研究发现16个相关基因位点，其中13个与心血管疾病有关，并确定ACVR2B为高置信度治疗靶点，目前比马鲁单抗正与司美格鲁肽联合测试，有望在减重过程中保留或增加肌肉质量。

一项发表在《美国心脏病学会杂志》的研究表明，一种新型肌肉减少性肥胖指数能够更准确地预测心力衰竭、心血管死亡和全因死亡风险。该指数基于深度学习算法，通过整合体重与胸大肌三维测量数据开发而成，在55,768名英国生物银行参与者的随访研究中，其预测能力优于传统的体重指数和腰围比值。研究发现，该指数每增加1个标准差，心力衰竭风险增加31%，心血管死亡风险增加51%，全因死亡风险增加37%，且该指数改善了心力衰竭和死亡预测的统计模型性能。基因分析还发现16个与肌肉减少性肥胖相关的基因位点，其中多个与心力衰竭和心肌病相关。

克莱克基金会捐赠1000万美元加速研发针对RVCL（视网膜血管病伴脑白质脑病）的新型小分子降解药物，该罕见遗传病由TREX1基因突变引发，可导致视网膜、大脑等多器官血管细胞损伤，患者通常40余岁发病后仅存活5-10年。宾夕法尼亚大学研究团队开发的"蛋白标记"疗法通过引导细胞识别并摧毁畸形蛋白，在动物实验中成功阻止器官损伤，此笔资助将用于推进药物安全试验，为未来临床试验奠定基础，对全球约200名患者具有重大意义。

圣路易斯华盛顿大学医学院Sarah A. Biber博士领导的研究团队成功开发了一个概念验证数据平台，该平台安全连接了来自三个阿尔茨海默病研究中心的2000多名患者的多模态数据，包括金标准临床研究数据、电子健康记录和基因组信息。这一突破性平台整合了国家阿尔茨海默病协调中心(NACC)的统一数据集与真实世界数据，为构建疾病预测模型、实现更早诊断和个性化治疗提供了可能，同时能纳入历史上在研究中代表性不足的患者群体数据。该平台不仅为阿尔茨海默病及相关痴呆症研究建立了标准化实施模型，还为AI驱动的方法提供了基础，将研究环境与现实临床护理相连接，标志着向更精准、更有效的阿尔茨海默病诊疗方向迈出的关键一步。

爱丁堡大学衍生公司Resolution Therapeutics开发的巨噬细胞疗法在临床试验中展现出治疗晚期肝病的巨大潜力，四年后数据显示接受该疗法的患者无需肝移植的存活率高达70%，显著高于标准治疗组的40%，且未报告严重副作用，这一突破性进展为肝病治疗开辟了新途径，有望减少对肝移植的依赖，代表了再生医学领域的重要进步。

研究人员发现，针对胶质母细胞瘤的CAR-T细胞疗法在实验室研究中显示出突破性进展。该疗法通过靶向GPNMB蛋白，同时攻击胶质母细胞瘤癌细胞和支持肿瘤生长的巨噬细胞，能够消除肿瘤并有望实现长期无病生存。目前胶质母细胞瘤患者平均仅能存活12至18个月，英国每年约3200人被诊断为该病，仅4%的患者能存活五年以上。这项发表在《自然》杂志上的研究为脑癌治疗开辟了新方向，但专家强调需要更多投资将实验室成果转化为实际临床应用，同时英国国家医疗服务体系需完善基础设施以确保患者能及时获得创新疗法。

芬兰图尔库大学研究团队成功开发出一种可靠的实验室模型，用于研究BAP1缺陷型黑色素瘤。这种罕见黑色素瘤一旦转移就会逃避免疫系统并普遍抵抗现有免疫疗法，患者预后极差。该模型利用CRISPR-Cas9基因编辑技术从正常黑色素细胞中删除BAP1基因，创建了具有完整免疫系统的动物体内临床前肿瘤模型，首次真实再现了人体内肿瘤-免疫微环境相互作用，为研究BAP1缺失导致的免疫逃逸机制及开发新型免疫治疗组合提供了关键平台，有望突破目前几乎无有效治疗方案的侵袭性黑色素瘤治疗困境，同时该模型对研究间皮瘤、肾细胞癌等多种难治性癌症也具有重要价值。

日本东北大学研究团队开发了一种创新的纳米颗粒药物递送系统，该系统通过先抑制癌细胞的多药耐药性机制（P-糖蛋白外排泵）再释放抗癌药物的顺序策略，有效解决了化疗失败的核心难题。结合近红外光热疗法，在耐药性癌症小鼠模型中实现了肿瘤完全消除和100%存活率，且对正常组织无明显毒性。这一由氨基酸衍生材料构建的生物相容性系统为克服临床癌症多药耐药性提供了全新且可能广泛应用的治疗策略。

新加坡国立大学研究者通过对14.5万人44项研究的荟萃分析揭示，休闲时间体育活动能显著延缓生物衰老进程（尤其反映在GrimAge等预测健康结局的表观遗传时钟上），但工作场所的身体活动却无此效果。这种"体力活动悖论"源于工作活动的重复性、低强度特性及伴随的工作压力，表明现行健康指南将工作步数等同于休闲运动的做法存在重大缺陷，对职业健康政策制定和个体健康管理具有重要启示意义，证明只有自主选择的运动才能在细胞层面产生抗衰老效益。