研究人员表示，一种新型免疫疗法在对抗胶质母细胞瘤（最具侵略性和最致命的脑癌形式）方面显示出有希望的结果，可能导致脑癌治疗的突破。
被诊断患有这种疾病的患者通常只能存活12至18个月。伦敦国王学院和加拿大麦克马斯特大学的专家进行了实验室工作，表明CAR-T细胞疗法可能是一种治疗方法。该疗法教会人体免疫系统识别和攻击癌细胞，在其他癌症患者中已经显示出显著效果。一些CAR-T疗法现在已在英国国家医疗服务体系(NHS)中常规使用。
在新的研究中，使用复制人类生物学的胶质母细胞瘤模型（包括来自患者肿瘤的模型），CAR-T清除了肿瘤并表明可以长期无病生存。
论文主要作者、伦敦国王学院和麦克马斯特大学的神经肿瘤学和神经外科教授希拉·辛格(Sheila Singh)教授说："胶质母细胞瘤不仅仅由癌细胞组成。
"肿瘤的很大一部分由称为巨噬细胞的免疫细胞组成。
"这些细胞通常帮助身体抵抗感染，但胶质母细胞瘤可以招募并重新编程它们，帮助肿瘤生长、抑制免疫攻击并抵抗治疗。"
研究人员在胶质母细胞瘤细胞和这些支持肿瘤的巨噬细胞上都识别出一种名为GPNMB的蛋白质。
通过设计CAR-T细胞识别GPNMB，研究团队能够展示如何同时从两个方面攻击胶质母细胞瘤。
辛格教授说："与其将胶质母细胞瘤仅仅视为一堆癌细胞，我们需要将其视为一个相互连接的肿瘤-免疫生态系统。
"我们的方法同时靶向肿瘤及其允许其生长的环境。
"通过超越单纯的癌细胞，我们也在靶向帮助肿瘤抵抗治疗的免疫细胞。"
脑瘤研究(Brain Tumour Research)研究与政策总监凯伦·诺布尔(Karen Noble)博士说："每年在英国约有3200人被诊断出患有胶质母细胞瘤，令人痛心的是，只有4%的患者能存活五年或更长时间。
"能够应对这种致命癌症复杂性的新治疗选择至关重要。
"这些结果确实很有希望——特别是因为CAR-T已在其他癌症领域成功使用，因此希望这项创新能够迅速转化为患者的治疗。
"重要的是，实验室中的突破只有在转化为英国各地诊所的治疗时，才能改变脑瘤患者群体的现状，而此类研究突显了需要更多投资以促进发现并加速患者获得治疗的途径。
"这就是为什么我们呼吁政府在英国为生命科学行业建立更具吸引力的金融和监管环境，以确保更多临床试验能够启动，更多患者能够获得这些治疗。"
该研究发表在《自然》杂志上。
麦克马斯特大学的联合首席作者Shan Grewal表示，大多数先前的方法都只专注于杀死胶质母细胞瘤癌细胞。
他说："我们的研究表明，我们可能还需要瓦解帮助胶质母细胞瘤存活的免疫支持系统。"
辛格教授说："只有通过与世界各地的科学家和临床医生合作，我们才能应对这种毁灭性的疾病。
"作为一名神经外科医生，我亲眼目睹了胶质母细胞瘤对患者及其家属的影响，我致力于开发新的治疗方法，以改善受脑癌影响的人的治疗效果。"
安东尼·诺兰(Anthony Nolan)政策与公共事务主管亚斯敏·谢赫(Yasmin Sheikh)表示："在安东尼·诺兰，我们亲眼见证了CAR T细胞疗法对血液癌症患者如何具有变革性。
"这项研究是一个令人兴奋的进展，增加了越来越多的证据，表明CAR T细胞疗法也可能为患有其他形式癌症（包括脑癌）的人们带来新的希望。
"虽然这些发现对未来非常鼓舞人心，但我们也需要考虑如何在实践中提供此类创新治疗。
"英国国家医疗服务体系(NHS)必须确保其拥有足够的工作人员和基础设施，以便患者能够及时受益于新疗法。"
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