环球医讯

最新研究证实人类基因对肠道微生物组成具有显著影响。挪威科学家通过对12000多名参与者进行全基因组分析，首次系统揭示了12个关键基因位点与特定肠道菌群的关联，其中HLA-DQB1等新发现的基因区域与免疫功能密切相关，并可能影响乳糜泻等自身免疫疾病风险。研究还发现MUC12基因变异通过改变肠道黏液层影响痔疮风险，FUT2基因变异与心脏代谢健康存在关联，为理解基因-微生物-疾病三元关系提供了重要机制证据，相关成果已发表在《自然·遗传学》期刊。

约翰霍普金斯大学健康与医学定性研究中心(CQSHM)成立于2011年，致力于在公共卫生、医学和护理领域推动高质量定性研究。该中心近期发布了一系列关于AI与定性研究的研讨会信息，涵盖AI辅助分析的机遇与风险、伦理考量、方法创新等主题，邀请了多位领域专家分享实践经验，为研究人员提供在AI时代开展定性健康研究的指导和思考，包括五场从2025年11月至2026年5月举行的专题研讨会，内容涉及生成式AI在定性分析中的应用、AI伦理挑战以及人机协作新模式。

本文介绍了神经营养学培训系列的第三部分内容，详细阐述了肠-脑轴及相关主题对心理健康治疗的影响机制。文章系统解释了神经营养学作为融合营养学、神经学和神经科学的多学科领域，如何通过研究营养与饮食对神经精神疾病发展轨迹的影响，为临床实践提供科学依据。该培训强调肠道健康与心理健康相互关联的重要性，指出忽视两者协同治疗将导致患者长期预后不良，同时明确心理健康专业人员无需替代医疗角色，但需掌握相关术语与研究成果以提升跨学科协作能力。培训内容涵盖神经营养学核心概念、实践应用价值及目标人群，并设定了三大学习目标：定义专业术语、理解对心理健康领域的影响以及掌握筛查干预方法。

本文精选5款适合春季聚会的健康藜麦碗食谱，涵盖地中海风味、姜味彩虹、花生酱、芒果黑豆及西南风味等多样化选择。每款均以高蛋白藜麦为基底，搭配新鲜蔬果与特色酱料，兼顾营养均衡与视觉美感，支持提前备餐且便于宾客自助搭配，特别适合春日brunch、派对等场合，通过藜麦的高纤维特性促进肠道健康，用植物蛋白替代精制谷物降低心血管疾病风险，助您轻松打造既轻盈又充满能量的健康聚餐体验，所有食谱均经过营养学验证确保每碗提供8克蛋白质和5克膳食纤维。

心理胃肠病学作为心理学的重要分支领域，专注于研究消化系统疾病与心理健康的相互关联及影响机制。本文作为四部分系列培训的第二部分，系统阐述了肠脑轴理论及其在临床实践中的关键应用价值，强调了在治疗计划中同时关注肠道健康与心理健康的必要性，指出忽视任何一方面都可能导致患者整体治疗效果下降。尽管该领域在改善多种消化系统疾病症状方面展现出巨大潜力，但目前具备相关专业知识的临床工作者仍然稀缺。通过掌握心理胃肠病学知识，心理健康专业人员能更有效地融入跨学科团队，为患者提供全面的健康管理服务，从而显著改善患者的生活质量与长期预后，这对提升整体医疗服务质量具有重要意义。

本文详细介绍了益生菌补充剂的正确服用方法，包括服用时间、与食物搭配的建议、与抗生素的间隔等关键要点。专家指出，保持服用一致性、根据不同菌株选择合适时间、与抗生素间隔服用是最大化益生菌效果的关键。此外，选择有第三方质量检测的品牌、咨询专业人士以及了解具体菌株特性也是确保益生菌补充剂发挥最佳效果的重要因素，这些专业建议能帮助读者避免常见的服用误区，获得最佳肠道健康效益。

最新研究表明，乳糜泻患者从膳食纤维中获益可能取决于肠道内是否存在合适的细菌。麦克马斯特大学研究人员发现，乳糜泻患者小肠中缺乏能够降解纤维的普雷沃氏菌科细菌，导致纤维代谢能力下降。研究还表明，不同类型纤维对乳糜泻的影响不同，菊粉可减轻肠道炎症并增加短链脂肪酸产生，而玉米来源的抗性淀粉则没有这种效果。这意味着仅靠无麸质饮食可能不足以恢复乳糜泻患者的肠道微生物组功能，未来管理可能需要考虑使用特定纤维和益生菌来恢复肠道微生物组功能。

哈佛陈曾熙公共卫生学院微生物组与公共健康中心举办2026年海报展示会，重点介绍埃尔莎·弗里斯托团队在阴道益生菌工程领域的突破性研究。该研究开发了针对卷曲乳杆菌的合成生物学框架，成功实现纳米抗体在女性生殖道的局部表达，为预防HIV感染和细菌性阴道病提供了新型活体生物疗法平台，同时解决了该菌种转化效率低的技术难题，为女性生殖健康干预开辟了新路径，相关成果对理解微生物组如何塑造女性生殖健康具有重要科学价值。

一项2025年的研究发现，糖尿病前期的成年人每晚食用约半杯开心果，持续12周后，其肠道微生物组发生了有益变化。开心果中的膳食纤维、多酚和益生元等营养成分可能支持有益肠道细菌的生长，减少肠道炎症。此外，开心果还可能有助于改善心脏健康、控制血糖以及支持减肥，但需要更多研究来确认其长期效果，特别是对肠道健康的持续影响。这种坚果的营养密度使其成为健康饮食的有益补充。

本文综述了抗疟疾新药研发的最新进展，重点介绍了针对疟原虫新型靶点的药物开发策略。文章详细阐述了蛋白酶、磷酸肌醇4-激酶(PfPI4K)、转运蛋白、糖转运蛋白、乳酸转运蛋白、P型Na+ATP酶(PfATP4)、V型H+ATP酶、水通道蛋白-3、胆碱转运蛋白、二氢乳清酸脱氢酶、异戊二烯生物合成、法尼基转移酶等多种新型抗疟疾药物靶点的研究现状，分析了这些靶点抑制剂的作用机制和临床应用前景，为克服疟原虫耐药性问题提供了新的解决思路，对全球疟疾防控具有重要参考价值。