环球医讯

约翰斯·霍普金斯大学研究人员在美国风湿病学会年会上报告，靶向B细胞活化因子的新型生物制剂ianalumab在两项关键III期临床试验中显著改善干燥综合征疾病活动指数，虽然对基础唾液流率较低患者的唾液分泌提升有限，但整体安全性良好且疗效优势在合并数据分析后更为明确，该成果将推动B细胞靶向疗法在自身免疫疾病领域的应用发展，诺华公司计划于明年提交上市申请。

一项早期研究指出，化疗引发的"脑雾"症状可能源于癌症治疗对大脑淋巴系统的破坏。弗吉尼亚理工学院研究团队通过人体细胞、小鼠组织及活体实验发现，紫杉烷类化疗药物会损伤脑膜淋巴管结构，导致其排水能力下降，进而引发认知障碍。该研究揭示了脑膜淋巴系统功能障碍与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的潜在关联，强调癌症治疗需兼顾生存率与长期神经认知健康，为化疗副作用干预提供了新靶点。

德国法兰克福歌德大学发布的一项突破性研究聚焦于环氧二十碳三烯酸(EETs)与心血管疾病的关联。由德国研究基金会Koselleck计划资助、Eugen Proschak和Stefan Offermanns教授领导的研究团队，致力于揭示EETs的分子作用机制，尽管其降低血压、抗炎和神经保护等功效已被认知近40年，但作用通路长期不明。该研究将结合化学、药理学和蛋白质组学方法系统探索跨膜蛋白靶点，有望突破现有药物研发瓶颈，为心血管疾病治疗开辟新途径，若成功可能催生全新类别药物，实现对EETs有益效应的精准模拟，带来医学领域的重大突破。

一项最新研究揭示，中老年人停止使用处方安眠药物将显著改善晚年生活质量并节省开支。研究指出，避免使用安眠药可使美国老年人一生中跌倒风险降低近9%，大脑功能衰退减少2%，预期寿命延长一个多月，并节省约6600美元。专家强调认知行为疗法是更安全有效的替代方案，它能通过改善睡眠习惯在短期内达到与药物相当的效果，长期效果更佳且可通过应用程序实施，这对降低老年人患抑郁症、心脏病及认知障碍风险具有重要意义。

德国法兰克福歌德大学启动由德国研究基金会资助的科塞莱克研究项目，聚焦环氧二十碳三烯酸（EETs）在心血管疾病中的未解机制。该项目由埃根·普罗沙克教授与斯特凡·奥弗曼斯教授领导，将系统探索EETs通过膜靶点介导降血压、抗炎及神经保护作用的分子通路，重点研究其整合入复杂膜脂后的生物活性。通过化学、药理学与蛋白质组学交叉方法，团队旨在识别EETs结合的跨膜蛋白靶点，为开发模拟其治疗效应的全新药物类别奠定基础，有望解决困扰学界近40年的关键科学难题，对心血管疾病治疗产生突破性影响。

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终草案指南，将强生公司泽珂（Zytiga）品牌及仿制药阿比特龙纳入英格兰和威尔士激素敏感性前列腺癌（HSPC）一线治疗方案，预计4000名患者将受益。此举纠正了2021年决策造成的地区医疗差异，因仿制药上市大幅降低价格，使成本效益评估转向积极。NICE预测每年可节省数百万英镑，用于投资突破性治疗，但前列腺癌慈善机构指出该决策未能解决高风险非转移性患者早期用药问题，强调阿比特龙早期使用可降低50%死亡风险，呼吁加快审批进程以挽救生命。

最新科学研究揭示了代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）与大脑功能之间的直接联系，证实肝脏健康状况的变化可直接导致认知和行为功能的改变。研究团队通过模拟人类非肥胖型代谢性肝病的动物模型发现MASLD患者会出现社交记忆缺陷、感官处理障碍和神经认知功能下降，并创新性地采用靶向肝脏的siRNA疗法成功逆转了这些神经症状，无需直接干预大脑，为治疗代谢性肝病相关的认知障碍提供了新思路，凸显了肝脑轴在维持认知健康中的关键作用，具有重要的临床应用前景。

本文详细报道了赛默飞世尔科技以80亿美元收购临床试验技术领军企业Clario Holdings的战略交易，该交易将强化其数字临床生态系统并提升全球研究服务能力；礼来与沃尔玛创新合作推出Zepbound减肥药物零售取药服务，通过线上处方与实体药房协同优化患者体验；以及FDA发布生物类似药开发新指南，倡导利用真实世界证据减少冗余临床试验以加速审批流程。这些行业动态集中展现了医药领域在数字化临床研究、零售渠道创新和监管科学优化方面的前沿进展，对提高药物可及性、降低开发成本及改善患者健康管理具有显著推动作用，凸显了生命科学产业应对肥胖治疗需求激增和供应链挑战的战略转型。

默西塞德郡一名小学生玛丽亚与同学共同设计儿童版痴呆症教育棋盘游戏，该游戏由利物浦大学研究人员指导开发，将原版成人游戏改造为适合儿童理解的互动工具。玛丽亚表示游戏中的问答环节有效帮助她掌握与患痴呆症祖母沟通的技巧，游戏以大脑为造型分为四大主题模块，涵盖疾病认知、风险因素、儿童支持方法及共处策略，多所利物浦小学学生全程参与设计过程，研究人员强调早期介入可消除疾病污名，为受痴呆症影响的近亿家庭搭建代际沟通桥梁，该成果由路易体协会联合研发。

本研究基于沙特镰状细胞病患者的全基因组关联研究数据，通过生物信息学方法筛选出78种具有再利用潜力的已获批药物，并聚焦21种安全性和作用机制更优的候选药物（如辛伐他汀、别嘌呤醇等）；同时利用AlphaFold等人工智能工具识别出嗅觉受体基因簇等高成药性新靶点，为沙特人群量身定制精准治疗方案，显著推进了镰状细胞病的个体化药物研发进程，相关发现需通过临床试验验证后转化为临床实践。