健康衰老过程中特定神经元基因发生突变
本研究通过对1至104岁健康人脑组织的单细胞基因组和转录组分析,揭示了神经元在健康衰老过程中突变积累的特异性模式。研究发现,体细胞突变主要发生在较短的管家基因中,而非神经元特异性长基因,且突变速率为每年每神经元15.1个。科学家识别出两种衰老相关突变特征:A1特征类似分子钟,占12.1个突变/年;A2特征与DNA修复基因相关。这些发现阐明了健康衰老中认知功能下降的潜在机制,为理解神经元代谢和稳态失调提供了新视角,并可能通过调控基因组保护通路延缓衰老进程,具有重要的神经科学和老年医学意义,为未来开发抗衰老干预策略奠定基础。

