环球医讯

慕尼黑亥姆霍兹研究中心和慕尼黑工业大学研究人员开发出fast-RSOM新型非侵入性成像技术，能够通过皮肤直接捕捉人体最小血管的高分辨率图像，检测微血管内皮功能障碍，这一技术可在心脏病症状出现前数年预警心血管风险。与传统风险评估不同，该技术直接测量血管实际变化而非仅依靠风险因素推断，有望在常规体检中用于早期诊断和预防，帮助医生更精确地识别高风险人群并监测治疗效果，从而改善患者预后并降低长期医疗成本，为心血管疾病防治带来革命性突破。

一项发表在《美国心脏病学杂志》的回顾性队列研究分析了2016至2022年美国国家住院样本中435万余名急性心肌梗死患者数据，发现5280名有胸腔放射治疗史的患者院内死亡风险显著增高（校正后比值比1.55），且这一群体年龄更大、女性比例更高；研究同时指出，与接受化疗的患者相比，仅接受放射治疗的患者死亡风险相对较低，但临终关怀咨询和不进行心肺复苏医嘱比例更高，强调了对这类高风险患者实施基于心脏肿瘤学的定制化护理策略的重要性，研究局限性包括无法评估出院后结局和缺乏辐射与心梗间潜伏期信息。

药物处方级联是指当药物副作用被误认为是新疾病而导致不必要额外处方的现象，一项研究发现仅4%的医生能正确识别加巴喷丁是患者腿部肿胀的真正原因，大多数反而开具利尿剂，这一现象普遍存在于非甾体抗炎药、降压药和抗抑郁药等常用药物类别中，对老年人群影响尤为严重；除了身体副作用外，常用药物还可能改变人格特质和行为模式，影响同理心、攻击性和冲动控制能力，而医疗系统中普遍存在的"膝跳反射式"诊断思维和多医生协作时的时间脱节问题进一步加剧了这一危机，患者应通过维护详细用药记录、质疑新症状与药物的关联性以及咨询专业药剂师等方式来避免陷入危险的药物循环，同时医疗界亟需转变将药物副作用或营养缺乏误诊为独立疾病的传统思维模式，重新关注营养-药物相互作用和"首先不伤害"的医疗原则。

最新研究发现ADHD常用兴奋剂药物如阿得拉和利他林主要激活大脑的清醒与奖励网络而非注意力回路，产生的脑活动模式与优质睡眠后相似，表明这些药物可能掩盖睡眠不足问题；研究强调睡眠评估对ADHD诊断至关重要，部分被诊断为ADHD的儿童实际存在未识别的睡眠不足，优化睡眠可能减少或消除用药需求；同时呼吁关注兴奋剂长期安全性，建议临床医生采取个性化监测方法并谨慎管理高剂量风险，而FDA批准的数字疗法等新兴选择可作为传统治疗的补充，帮助根据个体需求定制治疗方案，为ADHD护理提供新方向。

《柳叶刀·神经病学》发表的研究揭示，急性缺血性卒中患者转院过程中的门到门时间延长与不良预后显著相关。研究分析了美国全国22,410名患者的临床数据，发现门到门时间中位数达121分钟，超过90分钟的延迟使血管内治疗率明显下降，其中超过270分钟的患者治疗几率降低65%，同时出院时神经功能缺损风险增加70%，独立行走能力降低且再灌注治疗后并发症增多。研究团队强调区域卒中医疗系统亟需优化流程，重点压缩这一关键时间节点以改善患者预后。

美国心脏协会2026年心脑血管疾病与中风统计数据更新显示，尽管心脑血管疾病死亡率呈下降趋势，但高血压、糖尿病和肥胖症发病率持续攀升，这些均为心血管疾病的重要风险因素；报告强调遵循"生命必需八大要素"（包括改善饮食、增加运动、戒烟及健康睡眠等四项行为，以及体重管理、胆固醇控制、血糖血压管理等四项指标）可预防80%的心脏病与中风，其中优化该评分体系或可避免美国成年人40%的年度全因死亡及心血管疾病死亡，文中详列美国心脑血管疾病致死率、高血压患病率近半等关键数据，凸显健康生活方式对降低死亡风险的核心作用。

本文针对美国卫生与公众服务部(HHS)部长小罗伯特·F·肯尼迪提出的终止联邦资助动物研究计划提出强烈质疑，强调尽管动物研究历史上存在伦理问题，但现行严格监管体系已大幅改善实验动物福利。作者作为医学生指出，非人灵长类动物在HIV、寨卡病毒、阿尔茨海默病等关键疾病研究中具有不可替代的科学价值，其免疫系统和神经解剖结构与人类高度相似，目前尚无技术能完全模拟全生物体免疫反应和长期毒性。仓促终止这类研究将阻碍抗逆转录病毒疗法等重大医学突破，危及患者安全，使美国在应对传染病和开发新疗法方面更加脆弱，最终导致美国民众健康受损而非提升，必须坚持在伦理框架内继续开展必要动物研究并同步推进替代方法开发。

美国生物科技巨头Illumina宣布以3.5亿美元收购科罗拉多州蛋白质检测公司SomaLogic，若达到特定里程碑还可额外获得7500万美元，此次收购旨在扩展其在蛋白质科学领域的业务，将SomaScan技术与Illumina的多组学能力相结合，有望在癌症治疗、抗生素和疫苗领域带来科学突破，同时通过规模化降低实验室成本，加速精准医疗的发展，为研究人员提供深入理解疾病成因和新疗法靶点的能力，此次交易还将使Illumina在科罗拉多州设立新办公室，雇佣SomaLogic的250名员工，进一步推动基因组学与蛋白质组学的整合应用。

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）在2026年1月会议中推荐批准六种新药，包括用于绝经后妇女潮热症状的Fylrevy、首个治疗胸苷激酶2缺乏症的Kygevvi，以及首个获批用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的GLP1受体激动剂Kayshild；同时建议扩展九种药物适应症，如Zynyz用于晚期肛门癌治疗，并启动对Tavneos的数据完整性审查，还更新了Mounjaro在肥胖相关心力衰竭中的应用信息，体现了欧盟对罕见病和未满足医疗需求的持续关注。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年1月27日批准达雷妥尤单抗和透明质酸酶-fihj（Darzalex Faspro）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）方案，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成人患者；该批准基于CEPHEUS III期临床试验数据，显示与单独VRd相比，联合疗法显著提升微小残留病灶（MRD）阴性率（52.3%对34.8%）并延长无进展生存期（风险比0.60），为这一占新诊断患者相当比例且历史上治疗选择有限的群体确立了新的前线治疗标准，同时其安全性与达雷妥尤单抗疗法已知风险一致，无新增安全信号，通过皮下给药减少输注负担，将深度缓解导向的现代策略与患者实际需求相结合，有望改善高未满足需求人群的长期疾病控制。