环球医讯

美国心脏协会与美国妇产科医师学会联合发布最新科学声明，强调妊娠期和产后期中风预防对母婴健康的关键意义。该声明系统阐述了孕产妇中风的风险因素，包括慢性高血压、子痫前期/子痫、高龄妊娠、糖尿病等，并提出了通过健康生活方式调整、血压管理及必要时使用抗凝药物等预防策略。声明特别指出，产后期实际上是中风最高风险期，需密切监测血压；同时强调及时识别中风症状并迅速治疗至关重要，且产后中风康复需关注母亲情绪和身体双重恢复。专家呼吁加强孕产妇中风相关临床研究，以完善风险评估、扩大治疗选择并改善母婴健康结局。

本文由美国心脏协会提供专业指导，详细阐述极端寒冷如何通过升高血压和使血管收缩而对心脏健康构成重大威胁，系统介绍了冬季安全进行铲雪和体力活动的关键预防措施，包括分层穿衣避免低体温症、控制运动强度、保持水分补充、限制酒精摄入等实用建议，并强调识别心脏病发作预警信号和学习心肺复苏术的重要性，帮助公众有效降低寒冷天气中心脏病发作、中风和心脏骤停的风险，为心血管疾病患者和普通人群提供科学实用的冬季健康防护指南。

本研究通过对2017年至2022年加拿大卡尔加里地区四家急症医院10673名住院患者的电子病历进行回顾性审查，系统评估了COVID-19大流行对医院不良事件发生率及趋势的影响。研究发现，在调整患者特征、季节变化和总体趋势后，大流行期间不良事件发生率显著上升14%，且不良事件与住院时间延长3.13倍、30天再入院风险增加40%以及院内死亡风险增加72%显著相关，凸显了加强医疗系统韧性和患者安全措施在后疫情时代的重要性与紧迫性。

发表于《Biology Methods and Protocols》期刊的研究提出SOLVE计算框架，该方法通过联合建模观测变量与潜在隐藏因素，有效分离癌症药物筛选数据中的真实基因-药物关联与混杂噪声。在癌症细胞系百科全书等大型数据集上的验证表明，SOLVE成功识别出EGFR基因与抑制药物等关键联系，而传统方法常遗漏此类关联。该框架为精准肿瘤学提供了一步式解决方案，不仅能优化生物标志物发现流程，还可深入解析肿瘤对治疗响应的差异机制，有望显著提升癌症个体化治疗的效率和准确性，推动复杂生物医学研究的创新发展。

一项由美国心脏协会发布的新研究显示，经常熬夜的人（夜猫子）比早睡早起者面临更高的心脏病和中风风险，这一现象在女性中尤为显著；研究涉及超过30万平均年龄57岁的成年人，发现夜猫子心血管健康评分较差的比例高出79%，且14年随访期内心脏病发作或中风风险增加16%，但风险部分源于可改变的行为如吸烟和睡眠习惯，因此通过改善生活习惯，夜猫子仍可有效降低心血管疾病风险。

澳大利亚乔治全球健康研究院的两位顶尖心血管研究人员安东尼·罗杰斯教授和阿尔塔·舒特教授成功入围2025年澳大利亚心血管联盟卓越心血管研究奖。罗杰斯教授因开创性提出低剂量复方药物治疗高血压的新范式而获“游戏规则改变者奖”提名，该创新已获美国食品药品监督管理局批准并推动列入世界卫生组织基本药物清单，在标志性TRIDENT试验中显著降低中风复发风险；舒特教授作为全球高血压研究权威及澳大利亚国家高血压工作组联合主席，因推动国家高血压路线图以实现2030年70%血压控制率目标而获“转化奖”提名，致力于将科学证据转化为全球可及的有效治疗。奖项旨在表彰改善健康成果的突破性研究，最终获奖者将于2026年2月正式公布。

美国心脏协会2026年心脏病与中风统计更新显示，尽管心脏病和中风死亡率呈下降趋势，但高血压、糖尿病和肥胖率持续攀升，这些关键风险因素正加剧心血管疾病负担；遵循"生命必需八大要素"指南可预防高达80%的心脏病和中风事件，该框架涵盖四个健康行为与四个健康因素，研究表明若美国成年人达到最佳评分水平，可避免40%的年度全因死亡及心血管疾病相关死亡，2023年统计数据揭示心血管疾病仍是美国首要死因，平均每34秒就有一人因此丧生，近半数成年人罹患高血压，近三千万人确诊糖尿病，约半数成年人存在肥胖问题，而仅四分之一成年人符合国家身体活动标准，凸显公共卫生干预的紧迫性。

这项研究基于CARDIA队列对5112名美国年轻人进行长达34年的追踪分析，揭示男性比女性更早出现心血管疾病风险，男性达到5%心血管疾病发病率的年龄比女性早7年（50.5岁对57.5岁），冠心病亚型差异尤为显著（早10.1年）。性别差异在30-39岁期间显现且无法用心血管健康差异解释，35岁时风险差异已明显，凸显青年期启动风险评估和预防策略的紧迫性，但中风和心力衰竭的发病年龄无显著性别差异。

美国食品药品监督管理局于2026年1月27日批准达雷妥尤单抗和透明质酸酶-fihj（商品名：达雷妥尤单抗皮下注射剂，由强生旗下杨森生物技术公司生产）联合硼替佐米、来那度胺及地塞米松（VRd方案）用于不适合自体干细胞移植的成人新诊断多发性骨髓瘤患者。该决定基于CEPHEUS临床试验（NCT03652064）数据，该开放标签、随机对照研究显示联合方案使微小残留病灶阴性率提升至52.3%（单用VRd为34.8%，p值0.0005），无进展生存期风险比0.60（95%置信区间0.41-0.88），但需警惕超敏反应、感染及血液学毒性等警示信息，且未验证于拒绝初始移植治疗的患者群体。

本文详细分析了罕见病治疗领域如何从制药行业的边缘实验发展成为战略增长引擎的历史进程。文章阐述了1983年《孤儿药法案》通过提供市场独占权和税收抵免等激励措施，如何催化了罕见病药物研发；探讨了罕见病临床试验规模较小、常使用替代终点的特点，虽然降低了成本但也带来了独特的操作挑战；证实了罕见病疗法的商业成功，部分产品已达到"blockbuster"（畅销药）地位，打破了小患者群体必然限制收入潜力的传统观念；强调了患者倡导组织与生物技术公司和大型制药企业之间战略合作在罕见病药物开发中的关键作用。文章指出，经过四十年发展，罕见病治疗已形成政策激励、科学突破和商业验证三位一体的可持续模式，但也面临着定价、医保准入等新挑战，需要在负责任和战略性应用中继续发展。