环球医讯

美国礼来公司正将其在美国大获成功的减肥药物商业模式复制至欧洲市场，计划于2026年下半年或2027年初通过远程医疗平台直接面向患者推出新型口服肥胖症治疗药丸奥福格利普隆，在争取公共医保报销前先行开拓自费市场。此举标志着美国减肥药革命正重塑全球医疗市场格局，同时凸显特朗普政府"最惠国"定价政策对欧洲药品定价的深远影响，礼来公司需在欧洲政府医保谈判中谨慎平衡价格策略以避免波及美国市场定价，该战略将测试以消费者驱动的美国模式能否适应欧洲政府主导的医疗体系，并可能影响未来数年欧洲创新药物的上市路径与投资决策。

美国制药巨头礼来公司正利用其在减肥药物领域获得的丰厚利润，投资建设一个类似"应用商店"的AI平台，与约100家小型生物技术公司合作，通过数据共享推动药物研发创新。公司首席执行官戴夫·里克斯表示，虽然AI在药物发现领域仍处于初期阶段，但礼来已建立了拥有1016块英伟达Blackwell芯片的数据中心，并与英伟达在旧金山设立联合实验室，让AI在成功科学家指导下长期"学徒"，这可能是未来药物研发的关键。截至2025年底，礼来已积累73亿美元现金储备，计划在今年投入"100多亿美元"用于研发，同时积极收购生物技术公司，以应对2030年代减肥药物专利到期的挑战。

礼来公司公布Heart-2试验的积极结果，其基因编辑疗法VERVE-102在单次治疗后成功降低了与高胆固醇相关的PCSK9基因水平。该疗法针对杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)或早发冠心病患者，结果显示PCSK9水平降低了51%至88%，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低了9%至62%，效果可持续长达18个月，且安全性良好。FDA已授予该疗法快速通道资格，礼来计划在今年年底前启动VERVE-102的第二阶段临床试验，有望为高胆固醇患者提供革命性的一次性治疗选择。

礼来公司和艾尔建等医疗保健企业的营销团队正谨慎探索人工智能在广告中的应用，强调数据质量、测量方法和决策过程的重要性。文章指出，AI并未取代营销人员，而是帮助处理海量数据、加速洞察获取并自动化繁琐工作。医疗行业因依赖高质量数据和严格合规标准而对AI持谨慎态度，重点将AI应用于营销组合模型改进、患者群体分析和广告效果测量等领域，同时坚持人类在战略决策中的核心地位，倡导"代理式"AI系统与营销人员协同工作而非取代人类，成功的关键在于审慎而非快速采用技术。

美国制药巨头礼来公司表示，英国必须同意定期提高NHS药品价格并逐步取消数十亿英镑的回扣计划，否则该公司将暂停在英投资。礼来国际业务总裁帕特里克·琼森对今夏前与英国政府达成协议感到“乐观”，双方正探讨将抗肥胖药物付款与患者康复后重返工作岗位挂钩的创新定价方案。此前，英国首相斯塔默已同意提高NHS成本效益阈值，以换取美国免除对英国制药商的关税威胁，但礼来认为当前承诺仍不足以填补资金缺口，要求进一步行动。

礼来公司与在香港上市的英矽智能签署了一项AI药物发现协议，总价值最高可达27.5亿美元，这是全球制药巨头持续利用中国药物开发管线的又一举措。礼来将获得多个治疗领域内由英矽智能AI平台发现的最佳口服疗法全球独家权，并合作开展多个研发项目。英矽智能股价周一早盘大涨15%，后回落至涨4.4%。该交易标志着礼来对中国庞大医药研发基地的最新布局，此前已承诺投资30亿美元扩大在华供应链，并与信达生物等达成高额合作。中国已成为药物创新重要枢纽，全球药企纷纷与中国公司签署授权协议。

美国制药巨头礼来公司与总部位于香港的英矽智能达成一项价值27.5亿美元的协议，旨在将利用人工智能（AI）开发的药物推向全球市场。该协议包括1.15亿美元的预付款，其余款项取决于监管和商业里程碑以及未来销售的特许权使用费。英矽智能已利用生成式AI工具开发了至少28种药物，其中近半数已进入临床阶段。两家公司自2023年签署AI软件许可协议以来一直合作。英矽智能CEO表示，礼来在AI某些领域具有优势，而英矽智能将加入礼来的Gateway Labs社区以促进生物技术开发。这一合作旨在加速跨多个疾病领域的候选药物识别。

据法新社报道，美国制药巨头礼来公司与香港上市的生物技术公司英矽智能签署了一项价值高达27.5亿美元的合作协议，旨在利用英矽智能的Pharma.AI平台，通过人工智能驱动的药物发现方法，加速新型疗法的研发。该协议是大型制药公司与人工智能生物技术公司之间规模最大的合作之一，标志着行业对人工智能在药物发现领域信心的增强。根据协议条款，英矽智能将获得1.15亿美元的预付款，其余款项与研发里程碑、临床进展及监管批准挂钩。双方将结合礼来的临床开发专长与英矽智能的机器学习工具，共同推进多个研发项目。此交易凸显了亚洲生物技术公司在全球人工智能药物发现领域的竞争力，并可能推动辉瑞、默克和阿斯利康等其他大型制药公司加快自身的人工智能合作步伐。

礼来公司宣布其药物Jaypirca（匹妥布替尼）获得欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见，有望用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)。该意见适用于所有治疗线，无论患者之前是否接受过布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗。基于BRUIN CLL-313和CLL-314研究的积极结果，礼来公司表示Jaypirca有望成为新诊断患者和尚未接受BTK抑制剂治疗患者的有意义新选择。目前该申请已提交至欧洲委员会等待最终决定，预计1-2个月内会有结果，同时礼来也已将相关数据提交美国FDA，预计2026年下半年会有决定，这将为CLL患者提供新的治疗方案选择。

礼来公司首席执行官戴夫·里克斯向CNBC披露，其新获批口服减肥药方达优(Foundayo)在上市初期已吸引超2万名患者使用，日均新增使用者突破1000人。作为继诺和诺德维格威之后全球第二款口服GLP-1类药物，该药展现出强劲的有机需求，其中超过80%使用者为GLP-1类药物新患者。尽管市场高度关注处方数据波动，里克斯强调药物推广需以季度为单位评估，并指出礼来凭借穆诺亚罗和泽普邦德注射剂的强劲表现，目前在美国肥胖与糖尿病药物市场占据60.1%的主导份额，正积极巩固其在GLP-1治疗领域的领先地位。