环球医讯

礼来公司同意以约63亿美元预付款收购Centessa Pharmaceuticals，另加15亿美元潜在里程碑付款，从而获得Centessa的orexin受体2激动剂管线，该管线以发作性睡病和特发性嗜睡症等睡眠-觉醒障碍为主要适应症。此次收购表明orexin受体生物学领域的商业和科学势头正在增强，该领域此前因orexin拮抗剂在失眠症中的临床成功而备受关注。Centessa的领先化合物cleminorexton已完成针对1型发作性睡病、2型发作性睡病和特发性嗜睡症的IIa期研究，管线中还包括其他临床和临床前阶段资产，潜在用于神经退行性和神经精神疾病。交易结构包含多项里程碑付款，凸显了监管复杂性，尤其是特发性嗜睡症仍缺乏有效治疗且诊断标准不断演变。礼来还在此前展示了其生物制剂Taltz与减肥药Zepbound联用的IIIb期数据，表明公司正有意扩大至复杂共病驱动的患者群体。

美国制药巨头礼来与香港上市生物科技公司英矽智能签署一项价值20亿美元的协议，获得其利用AI开发的GLP-1糖尿病药物独家销售权，此举凸显全球药企对中国创新药的依赖以及AI在药物研发中的重要性；礼来近年积极在中国寻找新药，同时面临诺和诺德等竞争对手的压力，其股价在2026年已下跌17%，但仍在大力投资AI研发。

美国制药巨头礼来公司与韩国韩美制药达成一项价值高达12.6亿美元的全球授权协议，将共同开发、生产和商业化韩美制药的生物药物候选物sonefpeglutide（一种LAPS GLP-2类似物），该药物基于韩美专有的LAPSCOVERY长效平台技术，主要用于治疗短肠综合征等消化系统疾病，韩美将获得7500万美元首付款及最高11.85亿美元的里程碑付款，标志着跨国药企在肠道疾病治疗领域的重大战略布局，将为短肠综合征患者带来新的治疗选择。

礼来公司通过签署一项价值高达27.5亿美元的交易，与香港的英矽智能合作开发多个治疗领域的临床前实验药物，进一步巩固其在人工智能驱动药物开发领域的领先地位。这笔交易包括1.15亿美元预付款，以及基于里程碑的分期付款和销售分成。礼来此前已与Insitro等公司建立AI合作，而英矽智能则拥有多项外部合作，并于2025年上市。此举旨在借助AI技术加速药物发现，以应对未来专利悬崖带来的营收挑战。双方将在癌症、代谢疾病和免疫学等领域探索协同效应，英矽智能的管线涵盖多个已知及新靶点。

礼来与英矽智能达成价值高达27.5亿美元的研究与许可协议，以推进AI药物发现。该协议授予礼来一系列临床前口服疗法的独家全球许可，标志着行业内最大的AI驱动药物发现交易之一，并深化了两家公司自2023年开始的合作关系。英矽智能将获得1.15亿美元预付款，以及里程碑付款和分层版税，总价值可能达到27.5亿美元。

礼来（Eli Lilly）与人工智能驱动的生物技术公司英矽智能（Insilico Medicine）签署一项价值高达27.5亿美元的药物发现与开发协议。礼来将利用英矽智能的Pharma.AI平台推进多个疾病领域的口服新药研发，并支付1.15亿美元预付款，以及高达26.3亿美元的里程碑付款。此次合作深化了双方自2023年以来的AI合作，礼来近年来积极拥抱AI，2025年签署了16项AI相关交易，并在2026年相继收购Ventyx Biosciences和Orna Therapeutics，进一步扩充管线。

礼来公司与瑞典生物制药公司BioArctic签署了一项研究与合作协议，将结合BioArctic的专有BrainTransporter技术与礼来的药物分子，共同开发治疗神经退行性疾病的创新疗法。根据协议，BioArctic将获得3000万美元预付款及最高7.7亿美元的里程碑付款，未来还可能获得全球销售额的分级中个位数百分比的特许权使用费。该技术通过靶向转铁蛋白受体帮助药物穿越血脑屏障，有望显著改善神经退行性疾病治疗的分布、疗效和安全性，这是BioArctic第四次就其BrainTransporter平台进行合作，展示了该技术在神经药物递送领域的巨大潜力和广泛应用前景。

礼来公司与Ascidian Therapeutics宣布达成一项价值高达19亿美元的合作，共同开发RNA外显子编辑器以治疗遗传性肾脏疾病。该合作将专注于发现和开发针对未公开的单基因肾脏疾病的疗法，并可选择扩展至其他靶点。Ascidian将领导发现和特定临床前活动，而礼来负责后续开发、生产和商业化。Ascidian的RNA外显子编辑器技术能同时修复多个致病外显子，为遗传疾病治疗提供了新途径，其单载体递送方式比传统双载体技术更具优势。此次合作是礼来在基因药物领域持续扩展战略的一部分，该公司近年已进行多项重大收购，包括以13亿美元收购Verve Therapeutics，展现了制药巨头对前沿基因编辑技术的高度重视和战略布局，有望为数百万遗传性肾脏疾病患者带来新的治疗希望。

美国制药巨头礼来公司与Abbisko Therapeutics宣布达成一项价值高达19亿美元的战略研发合作与许可协议，旨在共同开发多种疾病靶点的创新药物。根据协议，Abbisko将主导针对礼来选定疾病的新型药物项目发现和早期开发活动，而礼来则提供全球药物开发能力支持。此次合作建立在双方2022年达成的先前合作伙伴关系基础上，标志着礼来持续扩大其在全球生物医药研发领域的布局，包括近期与韩国韩美制药和中国海思科制药集团的合作，展现了跨国药企在全球范围内寻求创新药物研发的战略方向。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了礼来(Eli Lilly)的口服减肥药orforglipron（品牌名Foundayo），终结了诺和诺德(Novo Nordisk)在该领域仅三个月的先发优势。该批准基于ATTAIN临床试验结果，最高剂量组患者平均减重12.4%。这是FDA国家优先凭证(CNPV)项目下首个获批的新分子实体，标志着该加速审批路径的首次验证。与诺和诺德的口服Wegovy（司美格鲁肽）相比，Foundayo无需空腹服用，但疗效略逊2.2%。分析师认为，Foundayo的制造可扩展性和直接面向患者营销渠道将助其占据市场主导地位。花旗银行预测，尽管Wegovy先上市，但Foundayo的便利性将使其最终获得最大份额。GlobalData基于患者的预测显示，Foundayo在2031年全球肥胖药物销售额将达148亿美元。礼来有望借此延续其在心脏代谢药物领域的统治地位。