环球医讯

本研究通过分析38例钝性脑血管损伤（BCVI）患者的临床数据，发现高凝状态与缺血性卒中风险显著相关。血栓弹力图（TEG）显示R值降低（3.7 vs 4.3，p=0.040）、纤维蛋白原水平下降（197.9 vs 282.1，p=0.049）及PTT缩短（23.5 vs 27.8，p=0.039）均可作为卒中的独立预测指标，而传统Biffl分级系统无显著预测价值。研究建议将TEG纳入BCVI患者初始评估流程，以指导抗凝治疗决策。

本文系统阐述了人工智能在药物研发全流程的革新作用，涵盖靶点验证、分子设计、临床试验优化等关键环节。通过可解释性AI、虚拟筛选和预测模型等技术突破，药物研发成功率显著提升。以Rentosertib为例的临床案例证实AI设计分子在II期试验的突破，同时揭示了数据质量、算法公平性和监管适应性等产业化挑战，为未来药物研发数字化转型提供了权威参考。

西班牙生物制药公司ORYZON宣布其Iadademstat药物获得欧洲药品管理局批准开展治疗镰状细胞病的Ib期临床试验。该试验将招募40名成年患者，主要评估药物安全性和确定2期推荐剂量，同时监测胎儿血红蛋白诱导效果。全球镰状细胞病患者约770万，目前治疗手段有限，该试验为首个针对非恶性血液病适应症的Iadademstat临床研究，预计为这一重大未满足医疗需求提供新解决方案。

美国《时代》杂志刊发的研究显示，GLP-1类减肥药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）在改善健康的同时，通过影响性欲、体重焦虑和社交信心等多重因素，对使用者的恋爱关系产生复杂影响。研究揭示了减肥与情感体验改善之间不存在必然联系，部分使用者可能因药物副作用或心理因素失去对亲密关系的兴趣。

文章详细分析2023年全球耐药结核病治疗现状，揭示175,923名患者接受治疗，治疗覆盖率仅44%，其中印度、菲律宾等十国占全球治疗缺口69%。数据显示6个月全口服方案使用国家增至58个，治疗成功率从2012年50%提升至2021年68%，但区域差异显著，欧洲区覆盖率最高而东南亚区最低。

加拿大最新美沙酮处方指南推动临床实践变革。研究显示，新指南实施后初始处方剂量提高，单药治疗比例下降，但快速剂量调整仍受限。安大略省数据显示，尽管前两周治疗剂量提升趋势显著，但多数患者未在4-6天内接受早期剂量调整，导致治疗效果未达最佳。研究同期发现，芬太尼相关死亡占加拿大阿片类药物死亡的74%，凸显处方调整的紧迫性。新指南建议对高耐受患者采用40mg起始剂量，并通过每3-5天增加10-15mg实现快速滴定。安大略省研究纳入35,309名参与者，发现治疗启动时联合用药比例增加，但初始无剂量调整比例从38.5%升至45.7%。专家强调，需通过灵活剂量调整提高患者依从性，以应对芬太尼主导的非法毒品市场危机。

本文系统阐述了人工智能如何革新药物研发领域，涵盖靶点识别、分子生成、药物相互作用预测和药物再利用四大应用场景，通过Insilico Medicine、AlphaFold等典型案例展示了AI技术在缩短研发周期、降低研发成本、提升精准度方面的突破性进展，同时分析了数据质量、可解释性及监管框架等现存挑战，并展望了AI驱动个性化医疗和全球健康发展的未来前景。

本文深入探讨中重度特应性皮炎治疗的最新进展，通过三个典型病例分析新型局部治疗方案的临床应用，强调个性化治疗方案需综合考虑疾病范围、剂型选择及患者偏好，同时指出获取先进疗法的现实障碍及应对策略。专家强调局部用药仍是核心治疗手段，新型药物可快速缓解瘙痒并提升用药依从性，特别关注儿童患者手部治疗难点及抗组胺药的误用问题。

世卫组织发布最新全球抗菌药物研发报告指出，尽管临床研发管线药物从2021年的80种增至2023年的97种，但针对严重感染的创新药物严重不足。报告显示仅12种在研抗生素具有创新性，其中仅4种可对抗WHO定义的"极危"病原体。报告强调需加强噬菌体、微生态调节剂等非传统疗法研究，同时需通过透明化研发管线促进国际合作，确保新型抗菌药物在全球公平可及，特别是中低收入国家。

新加坡国家皮肤中心正在开展针对鲁索替尼乳膏治疗白癜风的临床研究。该药物通过特别准入渠道已在本地应用，研究将评估其对亚洲患者的疗效与安全性，计划招募400-500名患者。数据显示该药物可帮助恢复皮肤色素，但存在痤疮、红肿等副作用，新加坡约0.7%人口受该疾病影响。