科学家揭示可能的首种致命性脂肪肝疾病疗法
加州大学圣地亚哥分校研究人员开发出试验性药物ION224，通过靶向抑制肝脏DGAT2酶阻断脂肪生成，为代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）患者提供突破性治疗方案。IIb期临床试验显示最高剂量组60%患者肝脏健康显著改善，且疗效不受体重变化影响，未来或可有效预防肝硬化及肝癌进展。
环球医讯
- 新药vidofludimus calcium获得治疗进展型多发性硬化症专利Immunic Therapeutics公司研发的实验性药物vidofludimus calcium获得美国新专利，将用于治疗原发/继发进展型多发性硬化症（PPMS/SPMS）。该药物通过抑制DHODH酶发挥抗炎和神经保护作用，在2期临床试验中显示可降低24周确认残疾进展风险20%，其中对PPMS患者效果达30%。目前正在进行3期临床试验验证其疗效，预计2026年公布结果。该专利保护期至2041年，为治疗进展型MS提供了重要突破。
- 研究称半数民众一年内停止使用热门减肥药丹麦全人群研究显示，50%非糖尿病患者在启动司美格鲁肽减肥治疗一年内中断用药，年轻群体、低收入地区居民及心血管病患者停药率显著升高，药物成本与胃肠道副作用是主要影响因素。该发现揭示了肥胖症长期治疗面临依从性挑战，提示需针对性改善医疗支持体系。
- NIH资助研究为针灸行业带来重要推动力美国国立卫生研究院(NIH)资助的BackInAction研究显示，针灸治疗老年慢性下背痛效果显著优于常规医疗。该研究纳入800名患者，数据显示接受针灸治疗的患者在6-12个月内疼痛残疾指数降低33%，且焦虑水平下降。研究结果为特朗普政府"让美国更健康"运动中的替代疗法推广提供了关键依据，并推动医疗保险覆盖范围扩大。
- FDA新指南强调开发非阿片类止痛药的必要性美国食品药品监督管理局（FDA）发布新指南，旨在推动非阿片类药物开发，以应对持续的阿片类药物危机。该指南提出了多项监管考虑因素，包括确保安全性和有效性的研究设计，并鼓励扩大针对多种慢性疼痛的非阿片类治疗替代方案。FDA局长Marty Makary强调，医生需要更多替代疗法，而该指南将帮助创新者和药物开发者更有效地将低风险疗法快速推向市场，满足数百万慢性疼痛患者的需求。
- 新研究引发对ADHD药物安全性的质疑芬兰最新研究显示，ADHD药物实际使用周期远超临床试验验证的1年安全期限，约四分之一患儿用药超过7年。研究追踪了2008-2019年间4.1万名用药青少年，发现6-8岁男孩平均用药6.3年，四分之一达9年。由于缺乏长期对照试验，药物对发育期大脑和身体的潜在影响尚不明确，研究团队建议优先采用非药物疗法，并要求每年进行处方审查。
- Teva制药研发药物Emrusolmin获得美国FDA快速通道认定用于治疗多系统萎缩Teva制药宣布其研发药物Emrusolmin获得美国FDA快速通道认定，用于治疗罕见且具有毁灭性的神经退行性疾病多系统萎缩（MSA）。该疾病目前尚无任何改变病程的疗法，Emrusolmin作为靶向α-突触核蛋白的小分子药物，已进入II期临床试验阶段。MSA影响全球约4万患者，中位生存期7-10年，该药曾于2022年获得FDA孤儿药认定。
- 研究发现半数人群在一年内停止服用热门减肥药丹麦全国性研究显示，50%非糖尿病成年人在开始服用司美格鲁肽一年内停止治疗，年轻群体、低收入人群及有肠胃病史者停药风险更高。药物高昂费用（年费2000欧元）和胃肠道副作用是主要因素，同时停药后体重易反弹，凸显长期治疗必要性。
- 丹麦研究显示半数以上非糖尿病患者一年内停用突破性减肥药丹麦全国性研究揭示，尽管司美格鲁肽在减重效果上具有突破性，但53%的非糖尿病使用者会在一年内停药。高昂费用、肠胃副作用、基础疾病和精神健康状况是主要原因，其中年轻群体与男性停药风险最高。研究强调持续用药对维持减重效果的重要性，并指出停药后体重普遍反弹的现象。
- 风湿性心脏病：背景、病理生理学、流行病学本文系统阐述了风湿性心脏病的发病机制、病理特征及全球流行病学现状，揭示了A组链球菌感染引发的分子模拟机制，并对比分析了发达国家与发展中国家的疾病负担差异，同时强调了青霉素二级预防对降低瓣膜病变风险的关键作用。
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