环球医讯

前成人演员艾米丽·威利斯2024年在马利布一家康复中心接受氯胺酮成瘾治疗时，因缺氧性脑损伤导致永久性失能。其家人起诉该中心，最终获得300万美元和解金。威利斯目前由其母亲在犹他州家中全天候护理。她曾于2019年被评为《阁楼》月度宠物，并于2021年获得成人视频新闻年度女演员奖。

美国著名歌手艾米·格兰特公开讲述四年前创伤性脑损伤后的康复历程，坦承曾陷入深度恐惧，担心"如果这就是我能恢复的全部呢？"她在NPR节目中详细描述了脑损伤导致的短期记忆障碍、社交能力下降及抑郁症发作，同时感谢丈夫文斯·吉尔的坚定支持。这位69岁音乐人过去六年还经历了心脏开胸手术和声带问题，却依然坚持艺术创作，即将发行13年来首张新专辑《依然的我》，展现了面对多重健康挑战的非凡韧性和积极生活态度，为脑损伤康复者带来希望和鼓舞。

好莱坞影星布鲁斯·威利斯妻子艾玛·赫明·威利斯针对公众对额颞叶痴呆(FTD)的普遍误解进行了澄清，特别强调丈夫的病情主要影响语言能力而非记忆功能，因此他仍能认出家人。她详细解释了FTD的三种不同变体及其对大脑不同区域的影响，指出FTD与阿尔茨海默病的区别，并强调这是60岁以下人群中最常见的痴呆形式。艾玛还回顾了布鲁斯从2022年3月被诊断失语症到2023年2月确诊额颞叶痴呆的健康历程，呼吁公众提高对该疾病的认识和研究投入。

艾玛·赫明·威利斯在丈夫布鲁斯·威利斯患额颞叶痴呆期间不仅全力照护，还于2026年3月12日在纽约出席额颞叶退化协会“希望崛起”慈善晚宴时被授予希望奖，并宣布成立“艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理者支持基金”，旨在提升公众认知、支持科学研究、强化对护理者的援助，展现其关爱痴呆症患者家庭的坚定使命。

艾玛·赫明·威利斯在西班牙《国家报》的采访中分享了她作为丈夫布鲁斯·威利斯痴呆症照顾者的深刻经历，讲述2022年布鲁斯被诊断为失语症后发展为额颞叶痴呆的历程，她希望打破围绕痴呆症的沉默文化，让两个年幼的女儿不必将父亲的病情当作需要隐藏的家庭秘密，同时指出医疗系统对照顾者支持的严重缺失，呼吁社会正视痴呆症患者家庭面临的挑战并提供必要帮助，强调公开讨论这一疾病对改变公众认知的重要性。

艾玛·海明详细讲述了自2023年丈夫布鲁斯·威利斯被诊断为额颞叶痴呆(FTD)以来，她如何向14岁和12岁的女儿玛贝尔和伊芙琳解释这一疾病。她透露女儿们创造了"神奇乌龟跳舞"(Fantastic Turtles Dancing)这一缩写来帮助记忆FTD的全称，强调在回答孩子问题时既要保持真实又要适合年龄，并澄清了FTD与阿尔茨海默病的区别——布鲁斯患的这种变体主要影响语言能力而非记忆。文章还引用了大女儿鲁默的观察，指出父亲在患病后展现出前所未有的温柔特质，虽然语言能力受损，但仍能感受到家人的爱意，这一健康类新闻为公众了解额颞叶痴呆这一60岁以下人群最常见的痴呆形式提供了个人视角。

艾玛·海明·威利斯在"The Bossticks"播客节目中澄清了一个关于丈夫布鲁斯·威利斯额颞叶痴呆(FTD)的常见误解，解释道布鲁斯所患的FTD变体主要影响语言能力而非记忆功能，这与阿尔茨海默病有本质区别；她强调FTD是60岁以下人群最常见的痴呆症形式，虽然目前尚无有效治疗方法且诊断过程漫长，但威利斯家族希望通过提高公众认知促进相关研究，同时透露随着病情发展，她与布鲁斯已选择分开居住以更好地应对这一挑战，而布鲁斯仍能辨认包括五个女儿在内的家人。

艾玛·海明·威利斯在"The Bossticks"播客中分享了作为照顾者的经历，讲述了她如何与14岁的梅布尔和12岁的伊芙琳坦诚交流丈夫布鲁斯·威利斯2023年被诊断出的额颞叶痴呆情况。她表示孩子们将"frontotemporal dementia"缩写为"Fantastic Turtles Dancing"以便记忆，并强调与孩子沟通时既要诚实又要考虑年龄适宜性。48岁的艾玛还出版了《意想不到的旅程：在照顾者之路上找到力量、希望和自我》一书，倡导早期检测意识，并鼓励其他照顾者"寻求帮助是完全可以的"，呼吁重建失去的社区联系意识。

艾玛·海明·威利斯针对丈夫布鲁斯·威利斯的额颞叶痴呆(FTD)诊断澄清了一个普遍存在的误解，强调许多人错误地将痴呆症等同于记忆丧失，而FTD与阿尔茨海默病有本质区别，主要影响行为、个性和语言功能而非记忆。她解释额颞叶痴呆是60岁以下人群中最常见的痴呆类型，希望公众能正确理解这种疾病，避免将其视为"黑暗的家庭秘密"，特别是为了让年幼的女儿们能够公开讨论父亲的病情而不必感到羞耻。

艾玛·海明·威利斯在庆祝50岁生日时分享了与丈夫布鲁斯·威利斯的怀旧视频，布鲁斯于2023年被诊断出患有额颞叶痴呆(FTD)，此前一年曾被诊断为失语症；她在社交媒体上表达了对过去十年作为照护者的感悟，强调FTD与阿尔茨海默病不同不会导致记忆丧失，但会持续剥夺患者能力，使照护者处于长期哀伤状态；艾玛与布鲁斯·威利斯基金致力于提高公众对FTD的认识，支持照护者，并推进相关研究和教育工作，为痴呆症家庭争取更多资源和支持。