在她持续支持丈夫布鲁斯·威利斯的同时，艾玛·赫明·威利斯正迈出进一步帮助与神经退行性疾病作斗争的患者和家庭的步伐。布鲁斯正努力应对额颞叶痴呆带来的生活。
对于那些不了解情况的人来说，布鲁斯在2022年初次被诊断出失语症后，于2023年初被确诊患有额颞叶痴呆，这是一种进行性神经退行性疾病。
额颞叶痴呆会使大脑的额叶和颞叶萎缩，导致言语困难、行动能力丧失、情绪不稳定、饮食改变、强迫行为以及其他挑战。
尽管这位退休的美国演员仍能认出自己的家人，但他的病情正在恶化，目前面临着沟通障碍。
3月12日星期四，艾玛出席了在纽约举行的额颞叶退化协会“希望崛起”慈善晚宴，并在晚宴上被授予了“苏珊·纽豪斯与西·纽豪斯希望奖”。
这位47岁的英国模特兼演员在代表自己和丈夫上台领奖并发表演讲时宣布，她将推出“艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理者支持基金”。
自2022年以来一直照顾丈夫的艾玛说道：“这段旅程让我看到了许多家庭在亲人患上额颞叶痴呆时所面临的现实。”
“我深信支持研究的重要性，同时也要为每天承担如此多的护理者们提供支持。”
“通过这项基金，我希望能够帮助加深对额颞叶痴呆的理解，并确保面对这种疾病的家庭感受到被关注、被支持，并且不再那么孤单。布鲁斯一直以慷慨和爱心引领大家，我知道他会为这项帮助患病家庭的事业感到骄傲。”《意外之旅》的作者指出。
根据新闻稿，这项慈善基金“致力于通过提高意识、支持有前景的科学研究以及加强对护理者的支持，来推进对额颞叶痴呆的理解。”
值得一提的是，除了照顾布鲁斯，艾玛还要照顾他们的女儿——13岁的梅布尔·雷·威利斯和11岁的伊芙琳·佩恩·威利斯。
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