环球医讯

艾玛·海明·威利斯宣布成立艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理支持基金，她在纽约举行的额颞叶退化症协会希望崛起慈善晚宴上接受奖项时分享这一消息。基金旨在提高对额颞叶痴呆的认识、支持科学研究并加强护理人员支援。艾玛在发言中表示，这段旅程让她看到许多家庭面对亲人患病时的现实，她希望通过基金帮助深化理解疾病、让患者家庭不再孤单。布鲁斯·威利斯于2022年3月被诊断出失语症，后确诊为额颞叶痴呆，其家人一直公开支持护理人员和研究工作。

新当选的兰贝斯议会领导人马丁·艾布拉姆斯议员宣布立即暂停中央山丘痴呆症日间护理中心的关闭计划，这是他上任后的首项行动。所有关闭活动及自愿或强制性裁员程序已被暂停，议会将对该提案和替代方案进行详细审查。该中心将继续开放并接受新的转介请求。这一决定受到居民、家庭成员、工作人员、工会和活动人士的广泛欢迎，他们此前对关闭计划提出了强烈反对，包括已获得900多个签名的请愿活动。

艾伯维公司已获得欧洲委员会批准，将艾喹培坦(Aquipta)用于治疗成人偏头痛。该药物是一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，既可用于急性发作治疗，也可作为预防性治疗药物，适用于每月经历四天或更多偏头痛日的成人。III期ECLIPSE研究在149个地点进行，证实了其有效性和安全性，显示该药物能在两小时内实现无痛状态，并提供长达48小时的持续缓解。这一批准为欧洲偏头痛患者提供了新的治疗选择，满足了未被满足的医疗需求，标志着偏头痛治疗领域的重要进展。

艾伯维公司已获得欧洲委员会(EC)批准，将Aquipta（阿托吉泮）用于成人偏头痛的急性治疗，这是该药物在欧盟获得的第二个适应症。III期ECLIPSE研究证实Aquipta在首次偏头痛发作治疗后两小时内实现无痛状态的效果显著优于安慰剂，同时在缓解主要症状和减少急救药物使用方面表现出色。该药物现已被批准用于急性发作治疗和作为每日一次的预防性治疗，为每月经历四天或更多偏头痛发作的成人提供全面治疗方案。艾伯维表示这一批准将有效解决欧洲偏头痛患者的未满足需求。

艾伯维公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已通过积极意见，推荐批准乌帕替尼（RINVOQ，每日一次15毫克和30毫克）用于治疗严重斑秃的成年及青少年患者。该积极意见基于3期UP-AA临床研究项目的数据，乌帕替尼在第24周达到了主要终点（SALT评分≤20）和关键次要终点，包括眉毛和睫毛的改善。乌帕替尼是首个在第24周达到完全头皮毛发再生（SALT=0）这一严格排名次要终点的JAK抑制剂，为斑秃患者带来新的治疗希望。目前乌帕替尼已在欧盟获批用于多种免疫介导性疾病，但尚未获批用于斑秃治疗。

艾伯维公司宣布其新型长效胰淀素类似物ABBV-295的I期临床试验取得积极结果，患者在12至13周内体重下降高达9.79%，且未出现严重不良事件。该药物通过激活大脑中的胰淀素和降钙素受体来抑制食欲并减缓消化，其作用机制有别于目前主流的GLP-1类药物。肥胖药物市场预计到2035年将达到1500亿美元，艾伯维此举旨在通过提供非GLP-1的差异化治疗方案，在竞争激烈的市场中占据一席之地。

艾伯维宣布以109亿美元收购阿波吉治疗公司，此举将显著增强其在免疫学领域的优势地位，同时标志着大型制药企业对该疾病领域的持续加码。此次交易核心是阿波吉的新型注射用抗IL-13疗法祖米洛卡巴特(zumilokibart)，该药物有望成为"超级重磅"药物，用于治疗特应性皮炎、哮喘和嗜酸性食管炎。随着免疫学领域日益受到行业关注，包括Biogen收购RayThera、礼来与信达生物合作以及GSK收购RAPT治疗公司等一系列重大交易频现，免疫学临床试验数量自2021年至2025年几乎翻倍，显示该领域正成为制药行业的战略重点，同时也反映了生物医药行业整体信心达到四年新高，2026年第一季度生命科学和制药交易价值超过650亿美元。

艾伯维宣布将以每股135.11美元、总价值约109亿美元的价格收购阿波吉治疗公司，此次收购将把阿波吉的整个研发管线纳入艾伯维的产品组合，重点加强其在免疫学领域的产品阵容和呼吸道护理领域的临床存在。交易预计在2026年第三季度完成，将为艾伯维增加三个关键项目——zumilokibart、APG273和APG333，这些药物针对特应性皮炎和哮喘等高需求炎症适应症，进一步巩固艾伯维在免疫学领域的领导地位，同时为股东创造长期价值。

艾伦研究所联合多家机构正式启动"脑健康加速器"全球研究计划，投入4亿美元资金（包括艾伦研究所2亿美元、贝佐斯家族1亿美元以及AWS、美国国立卫生研究院和EverythingALS共1亿美元），旨在深入研究阿尔茨海默病、帕金森病等多种神经退行性疾病的细胞和神经回路机制，通过单细胞基因组学、空间转录组学和高分辨率成像等前沿技术，结合人工智能分析海量数据，寻找疾病的"语法"，为开发更精准、副作用更少的治疗方法奠定基础，最终改善全球30多亿受神经系统或脑部疾病影响人群的健康状况。

艾伦研究所宣布启动"脑健康加速器"计划，投入2亿美元致力于将脑图谱研究成果转化为神经退行性疾病的治疗方法。该计划由埃德·莱因领导，将利用单细胞基因组学和人工智能技术，开发针对阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症的精准基因疗法，目标在五年内进入临床试验。这是自2003年保罗·艾伦创立该研究所以来，首次将治疗疾病作为核心目标，标志着从基础研究向临床应用的重大转变，有望为脑部疾病治疗带来革命性突破。