艾伯维公司的新型长效胰淀素类似物I期临床试验结果显示，患者在12至13周内体重下降高达9.79%，且未出现严重不良事件，显示出巨大潜力。
艾伯维公司宣布了其研究性肥胖治疗药物ABBV-295的I期临床试验的积极顶线结果，这标志着该公司在将新型减肥药物推向市场的征程中取得了重要的早期里程碑。研究数据显示，在接受治疗的患者中，其体重在短短12至13周内下降了7.75%至9.79%，而安慰剂组的体重下降幅度微乎其微，仅为0.25%。
该试验共招募了76名平均身体质量指数低于30的成年参与者，其中男性占绝大多数（88.3%），并设立了多个剂量组。给药剂量范围从2毫克到14毫克，给药方案包括每周一次、隔周一次或每月一次。更高的剂量带来了更显著的减重效果，证实了剂量依赖性反应，这让研究人员对药物按预期发挥作用充满信心。此外，在所有剂量水平下均未报告严重不良事件，观察到的最常见副作用是轻微的胃肠道问题，且这些问题大多在治疗开始六周后得到缓解。
艾伯维公司免疫学、神经科学、眼科和专科全球发展高级副总裁普里马尔·考尔医学博士在公司新闻稿中表示：“我们对ABBV-295的这些早期结果感到鼓舞，这些结果显示了有意义的减重效果以及良好的安全性特征。这些初步结果进一步强化了ABBV-295作为肥胖症患者新型治疗选择的潜力。”
该研究单次和多次递增剂量部分的全部结果预计将在未来的科学会议上公布。艾伯维公司期望这些数据能够支持该药物用于慢性体重管理的后续开发。
ABBV-295是一种胰淀素类似物，是胰腺在进食时自然释放的胰淀素激素的合成版本。该药物通过激活大脑中的胰淀素和降钙素受体，触发抑制食欲和减缓消化的信号。这一作用机制不同于胰高血糖素样肽-1激动剂类药物（例如司美格鲁肽），后者通过肠道的肠促胰岛素系统发挥作用。此外，由于该疗法绕开了肠促胰岛素通路，因此有可能避免GLP-1疗法常见的某些副作用，如恶心、呕吐和肌肉流失。
肥胖药物市场预计到2035年将达到1500亿美元，目前由诺和诺德公司和礼来公司主导。随着ABBV-295的持续推进，艾伯维公司有望通过提供一种非GLP-1的选择来占据市场份额，这将丰富治疗格局，并为处方医生提供一种替代治疗方案。
参考文献
- 艾伯维公司。艾伯维宣布ABBV-295（一种长效胰淀素类似物）在成人中进行的1期多次递增剂量研究的积极顶线结果。新闻稿，2026年3月9日。
- 摩根士丹利。肥胖药物的指数级增长。洞察报告，2025年5月9日。
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