环球医讯

本研究采用孟德尔随机化方法，系统评估了基因预测的脂蛋白(a)水平与多种脑血管疾病结局的关联。研究发现，升高的脂蛋白(a)水平主要与大动脉粥样硬化性缺血性卒中风险显著增加相关（比值比1.23），在早发病例中效应更为显著（比值比1.37），而与脑小血管疾病无显著关联。此外，研究还发现脂蛋白(a)对心源性栓塞性卒中有轻微影响，对脑叶脑内出血存在名义上的关联，但对脑小血管疾病表型无影响。这些发现为在脂蛋白(a)降低治疗试验中优先考虑动脉粥样硬化性脑血管疾病患者提供了科学依据，同时表明颈动脉斑块和心房颤动可能作为相关中间表型，这对指导Lp(a)降低疗法的临床试验设计和患者选择具有重要临床意义。

日常食品中微小的盐分调整可显著改善公众健康。法国研究表明，降低法棍等主食面包的盐含量可使人均每日钠摄入减少0.35克，全国范围内预防超过1000例死亡；英国研究估计，实现2024年减盐目标可使每日盐摄入降低17.5%，20年内预防约10.3万例缺血性心脏病和2.5万例中风。这些变化无需改变个人饮食习惯，通过食品供应链的细微调整即可实现长期健康效益，凸显政府、食品制造商与公共卫生领导者协同行动的重要性，同时为美国等国家提供重要参考，证明在不依赖个人行为改变的情况下，构建更健康的默认食品环境能有效降低心血管疾病风险。

一项发表在《新英格兰医学杂志》上的突破性研究显示，实验性药物勒波迪西兰（Lepodisiran）单次注射可将脂蛋白(a)水平降低94%，效果持续半年，一年后仍降低88.5%。脂蛋白(a)是遗传性心脏病和中风的主要风险因素，受基因控制（80-90%），饮食和运动难以影响其水平。该药物通过“沉默”特定基因来减少脂蛋白(a)产生，在涉及320名患者、平均年龄62岁的2期临床试验中安全有效，仅10%患者报告轻微短暂注射部位反应。高脂蛋白(a)水平影响美国6400万人及全球14亿人，专家建议有心脏病家族史者进行血液检测，这一进展为数亿高风险人群提供了潜在有效治疗方案。

2023年6月15日，前曼联球员戈登·麦克奎因因血管性痴呆和慢性创伤性脑病并发症在家中去世，年仅70岁。2026年1月的死亡调查证实，足球运动中的重复头球行为极可能导致其患慢性创伤性脑病，该病症与血管性痴呆共同引发肺炎致死。格拉斯哥大学医院神经病理学家研究显示，重复性头部撞击是CTE发展的关键因素，而前足球运动员患痴呆症风险达普通人群四倍，促使英足总禁止12岁以下儿童进行头球训练，并推动英超联盟设立百万英镑脑健康基金支持患病球员家庭。

美国最新研究发现，西尼罗河病毒对老年人、慢性肾病及脑血管疾病患者构成严重威胁，此类高风险人群因慢性病发病率上升而持续扩大；同时全球变暖导致蚊子活跃期延长数月，2025年全美西尼罗河病毒病例较同期激增40%，密苏里州和肯塔基州相继成为疫情热点，专家强调避免蚊虫叮咬是防控关键，建议采取穿长袖衣物、使用环保署认证驱蚊剂等防护措施以降低感染风险。

谷歌DeepMind开发的AlphaGenome人工智能模型能精准预测DNA突变对生物过程的影响，帮助科学家更准确识别疾病相关基因、加速新药研发进程。该模型已通过API向全球160个国家的3000名研究人员开放，用于神经退行性疾病、传染病和癌症等研究领域。专家评价其代表基因组AI领域的重大突破，能将静态基因组代码转化为可解码语言，显著提升罕见疾病病因定位和基因治疗设计能力，但同时也指出当前生物数据集规模小、标准化不足等挑战，强调需建立高质量训练数据体系以推动下一代AI模型发展。

路易斯安那州立大学健康科学中心最新研究揭示，裸盖菇素的长期抗抑郁效果源于神经元电活动的持久改变而非新神经连接的永久生长。实验证实单次给药后大鼠神经元树突棘的物理结构在三个月内恢复基线水平，但内侧前额叶皮层神经元的电生理特性发生持续改变，导致抗抑郁行为效果稳定维持12周以上。该发现证明5-HT2A受体激活足以触发功能性神经可塑性，为抑郁症治疗提供新机制解释，同时指出需进一步验证性别差异及人类适用性，未来研究将聚焦结构可塑性向功能可塑性的关键转变过程。

西班牙国家癌症研究中心（CNIO）研究团队开发出针对胰腺导管腺癌的三重药物疗法，通过同时阻断KRAS主信号通路、EGFR/HER2逃逸通路及STAT3应急备份系统，在小鼠实验中实现肿瘤完全消退且无复发迹象，该突破为全球每年近50万胰腺癌患者带来新希望，但需强调此疗法仍处临床前阶段，尚未进行人体试验，研究人员正积极筹备后续临床试验以验证其对人类患者的疗效与安全性，同时指出胰腺癌因KRAS基因突变导致的治疗顽固性使该成果具有重大科学价值。

本文系统梳理了2026年美国食品药品监督管理局（FDA）新型药物审批的动态进展，重点呈现了截至1月31日的首个获批药物组氨酸铜（Zycubocopper histidinate）用于门克斯病治疗的完整细节，深入分析了审批趋势包括肿瘤学和罕见病疗法的持续主导地位、加速监管通道的广泛应用、靶向生物制剂与精准药物的显著增长，并基于历史数据预测本年度将延续对严重慢性病及罕见病创新疗法的聚焦；同时提供了治疗领域分布、药物类型构成及特殊指定等关键数据，涵盖获批总数、孤儿药指定情况及同类首创疗法等核心指标，为医疗从业者、医药研发人员、政策制定者及行业分析师提供了及时且权威的行业洞见，助力把握医药创新前沿脉搏并优化战略决策。

西班牙国家癌症研究中心研究人员发现，由RMC-6236(达拉索纳斯ib)、阿法替尼和SD36组成的三重靶向药物组合，能在胰腺导管腺癌(PDAC)的临床前模型中实现肿瘤的完全和持久消退。该疗法通过同时靶向KRAS信号通路的下游(RAF1)、上游(EGFR)和并行存活通路(STAT3)，有效防止了肿瘤耐药性的产生，在治疗后200多天内未见肿瘤复发迹象，且在动物模型中表现出良好的耐受性，为开发更有效的胰腺癌治疗方案提供了新希望，有望指导未来针对这种致命癌症的临床试验设计。