FDA受理艾维诺单抗用于EGFR突变肺癌的上市申请
美国食品药品监督管理局(FDA)已正式受理Summit Therapeutics公司提交的艾维诺单抗联合化疗治疗EGFR突变非小细胞肺癌的生物制品许可申请,该申请针对经酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的患者,基于全球3期HARMONi试验数据,每年有望惠及美国超1.4万名患者;作为同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体,艾维诺单抗在全球临床试验中已治疗超4000名患者,其半衰期达6-10天,FDA审查将包含中期和终期会议,目标审批日期为2026年11月14日,此举标志着针对EGFR突变肺癌后线治疗的重要突破。

