环球医讯

在2025年PBMI年会上，专家指出新型抗癌药物年均价格已超40万美元，需通过数据共享、精准医疗和基于价值的合同模式控制成本。Prime Therapeutics展示其整合医疗与药品福利的新型方案，Vivid Clear Rx强调临床证据的重要性，佛罗里达癌症专家提出真实世界数据与临床试验的差异性，并探讨CAR-T细胞疗法在实体瘤中的应用前景。

该计划通过整合内部与外部资源，将基础研究向临床应用转化，提供涵盖概念验证到临床试验的全流程项目管理服务，重点推进实体肿瘤光免疫疗法和平台载体基因治疗技术的研发。计划团队具备从药物研发初期到监管申报的全周期管理能力，支持小分子药物、抗体、蛋白质和病毒载体等多种治疗方案的开发，并与研究机构开放合作。

美国伊利诺伊大学研究团队开发出oPool+显示平台，通过高通量合成与检测技术实现千种抗体同时筛选，成功解析甲型流感血凝素抗体结合特征，可降低80-90%研发成本并加速疫苗开发，未来将结合AI模型提升预测准确性，为应对新型病原体提供技术储备。

本文全面报道第13届南加州临床试验外包大会的会议议程，重点探讨人工智能在临床试验中的应用、患者招募与保留策略、去中心化临床试验模式、小型生物技术公司面临的独特挑战等核心议题，揭示临床试验领域在技术创新与患者参与双轮驱动下的发展趋势。

美国FDA第二次拒绝Outlook Therapeutics的bevacizumab（ONS-5010）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性，指出缺乏有效性证据。该决定导致公司股价暴跌67%，尽管已在欧洲获批，但美国市场准入仍受阻。当前湿性AMD市场由抗VEGF药物主导，预计2033年市场规模将达138亿美元。

美国Agios Pharmaceuticals公司宣布，针对PYRUKYND®（mitapivat）治疗成人非依赖输血和依赖输血型α/β-地中海贫血的补充新药申请（sNDA），美国FDA已将PDUFA目标日期延长三个月至2025年12月7日。此次延期源于Agios提交了针对肝细胞损伤风险的REMS计划，但无需补充疗效或安全性数据。该公司基于ENERGIZE和ENERGIZE-T两项III期试验结果支持申请，该药物已显示出对血红蛋白反应和输血减少的显著效果，目前全球约6000名美国成人地中海贫血患者存在未满足治疗需求。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予D3S-001突破性疗法认定，用于治疗接受过化疗和免疫治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者，并授予孤儿药认定治疗KRAS G12C突变结直肠癌。该KRAS G12C抑制剂通过选择性共价结合突变蛋白的"关闭"状态发挥作用，临床试验显示在未接受过同类抑制剂治疗的患者中总体缓解率达73.5%，其中非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺导管腺癌分别达到66.7%、88.9%和75.0%。针对既往接受过G12C抑制剂治疗的肺癌患者，疾病控制率达到80%。

2022年SGO妇科癌症年会公布的研究数据显示，新型抗体药物偶联物mirvetuximab soravtansine在治疗叶酸受体α高表达的铂类耐药卵巢癌患者中，达到32.4%的客观缓解率，中位无进展生存期为4.3个月。该药在既往接受过PARP抑制剂治疗的患者中仍保持38%的缓解率，且安全性与既往研究一致，主要为可控的眼部和胃肠道不良反应。

英国生物技术公司Akari Therapeutics宣布其首席执行官将在H.C.韦恩赖特全球投资峰会上发表演讲，重点介绍公司开发的新型剪接体有效载荷抗体药物偶联物AKTX-101的作用机制及临床前研究数据。该药物通过靶向Trop2受体递送PH1分子，通过调控RNA剪接诱导癌细胞凋亡，临床前数据显示其单药及联合检查点抑制剂治疗均具有显著生存获益，演讲视频将于9月5日在公司官网同步上线。

韩国研究团队通过回顾性队列研究发现，完成两剂新冠疫苗接种（mRNA或病毒载体疫苗）可显著降低感染后31-120天内急性心肌梗死和缺血性中风复合风险，调整后风险比0.42。研究基于59万新冠患者数据，经逆处理概率加权分析，发现接种组心血管事件发生率为5.49/百万人日，未接种组6.18/百万人日，且在高血压、糖尿病等亚组均显现保护效应，但研究存在未排除单剂接种者、依赖诊断代码等局限性。