在2025年9月5日于奥兰多举行的美国药品福利管理协会(PBMI)年度会议上，专家警告新药价格飙升正在重塑癌症治疗生态。Prime Therapeutics临床肿瘤药学总监Simone Ndujiuba博士指出："2024年新上市抗癌药的年治疗费用中位数已突破40万美元"，这一趋势将推动保险支出和患者自付比例的持续增长。
Vivid Clear Rx临床运营副总裁Kristen Ritchie博士强调："创新疗法虽突破治疗边界，但需用临床透明度衡量其真实价值"。她特别指出，药企需通过严格的临床试验数据验证疗法有效性，而非依赖"首创新药"的概念营销。当前制药企业正通过强化处方前授权审核流程，在确保治疗证据基础的同时避免设置过度的用药障碍。
佛罗里达癌症专科与研究所临床肿瘤药学专家Jeanine Ewing博士揭示了临床试验与真实世界的鸿沟："试验设计的完美患者模型可能排除合并症患者，而现实中的个体差异可能产生更好的治疗效果"。她主张将精准医疗纳入多肿瘤治疗标准，特别强调下一代基因测序(NGS)在确定靶向治疗方案中的关键作用。
Prime Therapeutics正在构建整合医疗-药品福利体系，其开发的CAR-T细胞疗法数据库已整合内部管线情报与成本使用数据。Ndujiuba博士透露："虽然CAR-T目前主要应用于血液肿瘤，但向实体瘤领域的扩展将带来非癌适应症的突破"。该机构正通过前瞻性建模帮助保险机构应对未来疗法带来的财务压力，其核心目标是"确保患者和保险方都能获得真正的治疗价值"。
美国肿瘤研究所前业务发展副总裁Ray Parzik提出系统性解决方案："整个医疗生态参与者都应对癌症治疗负有特殊责任"。他主张建立主动的利益相关方协同机制，在加速新疗法应用的同时保障治疗可及性和经济可持续性，特别需要基于治疗结果的合同创新与风险共担模式。
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