环球医讯

由麻省总医院布里格姆和哈佛-麻省理工Broad研究所共同开发的ECG2Stroke人工智能模型能够利用一次10秒的心电图测试预测未来10年内的中风风险，该模型仅需心电图数据、年龄和性别信息即可进行准确预测，其性能与经过验证的临床风险评分相当，特别擅长识别心源性栓塞中风风险，这类中风可通过抗凝剂预防，有望成为临床实践中的重要风险评估工具，帮助医生优先对高风险患者实施强化预防干预措施，为心血管疾病预防提供新的技术手段。

研究人员发现，通过人工智能分析的视网膜扫描结果可能成为预测骨质疏松症的新工具。发表在《PLOS数字健康》的研究表明，视网膜生物年龄比实际年龄大的人更易出现骨密度降低、骨折风险增加以及未来发展为骨质疏松症的可能。研究团队利用RetiAGE人工智能工具分析了近2000名新加坡老年人和4.4万名英国生物银行参与者的视网膜图像与骨骼健康数据，发现即使在控制了年龄、吸烟、糖尿病等多种风险因素后，视网膜老化程度与骨质健康仍存在显著关联。这一发现或使常规视网膜扫描成为早期识别骨质疏松风险的便捷方法，比传统DEXA骨密度检测更易获取且成本更低，有望改变骨质疏松这一"沉默疾病"的早期筛查方式。

《柳叶刀》发表的研究表明，血液检测能提前数十年识别阿尔茨海默病早期迹象，通过对1,350名平均年龄61岁的无痴呆症美国成年人进行β-淀粉样蛋白和tau蛋白生物标志物检测，发现6%参与者存在异常水平，这类人群在认知处理速度、执行功能及五年后的记忆测试中表现显著下降，研究证实血液检测对中年人群早期筛查具有潜力，但需结合其他诊断标准避免假阳性结果，此发现为通过干预可改变风险因素（如缺乏运动、吸烟）延缓认知衰退提供了关键窗口期。

本研究对147例孤立性胎儿房间隔瘤进行回顾性分析，发现22%的胎儿存在心律失常，其中房性早搏最为常见(81%)。研究确定房间隔摆动指数(ASEI)阈值为0.74与胎儿心律失常风险显著升高相关，但ASEI与血流动力学改变无显著相关性。虽然19%的心律失常胎儿表现为室上性心动过速或心房扑动，但仅1例需要胎盘转移治疗，表明多数ASA相关心律失常具有良性特征，且ASEI可作为预测胎儿心律失常风险的有效指标。

根据发表在《关节炎与风湿病研讨会》上的全国队列分析结果，系统性硬化症患者中突发心脏死亡发生率显著高于一般人群，研究发现1.9%的系统性硬化症患者队列中发生了疑似突发心脏死亡事件，占总死亡人数的6.9%。研究确定冠状动脉疾病、吸烟史和左心室射血分数降低是突发心脏死亡的关键风险因素，这一发现对系统性硬化症患者的临床管理和心血管风险评估具有重要指导意义，特别是对于年龄较大、有心血管疾病史的患者应加强监测和干预。

科罗拉多大学安舒茨医学院奥斯特实验室正在深入研究肠道微生物群落中的"坏演员"，特别是那些在特定条件下可能引发严重疾病的微生物。研究重点放在真菌上，尤其是白色念珠菌，它们能在非致病状态和致病状态之间转换。奥斯特博士及其团队正探索肠道免疫系统如何通过IgA抗体调控这些微生物，以防止它们引发炎症性疾病，为未来开发预防和治疗炎症性肠病的新策略提供科学依据，有望通过疫苗等手段控制这些微生物的"黑暗面"行为，同时保留其对健康的有益作用。

美国马里兰大学的布兰特利·霍尔教授团队研发了一种智能内裤，内嵌一枚硬币大小的传感器，可全天候监测人体放屁情况。研究表明，健康成年人平均每天放屁32次，远高于医学文献中普遍引用的5-15次。该研究基于2025年12月发表在《生物传感器与生物电子学：X》上的研究，38名参与者每天佩戴智能内裤超过11小时，持续至少三天。这项研究有助于建立"人类放屁图谱"，通过放屁频率和成分分析肠道健康状况，未来可能像胆固醇和血压一样成为健康指标。

本文详细介绍了多囊卵巢综合征(PCOS)的四种新型亚型分类方法及其对精准医疗的启示，基于2025年《自然医学》发表的最新研究，揭示了高雄激素亚型、肥胖亚型、高性激素结合球蛋白亚型和高LH-AMH亚型的特征与差异，分析了各亚型与代谢疾病风险、生育结果的关联，并探讨了营养干预在个性化治疗中的关键作用，为临床医生和营养师提供了针对不同PCOS患者的精准治疗指导，强调了跨学科协作对改善PCOS患者长期健康管理的重要性。

这项DIGIT-HF随机临床试验深入研究了地高辛在射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者中的治疗效果差异，特别聚焦于患者是否同时存在心房颤动这一关键变量。研究由德国汉诺威医学院主导，Udo Bavendiek和Nele Henrike Thomas担任共同第一作者，Anika Großhennig和Johann Bauersachs为共同资深作者，汇集了来自德国、奥地利、塞尔维亚等多国研究机构的专家团队。该试验旨在评估地高辛作为心脏糖苷类药物对不同类型心力衰竭患者的疗效与安全性，为临床医生提供针对伴有心房颤动的心力衰竭患者的个体化治疗新策略，有望改写心力衰竭治疗指南，对全球数百万心衰患者的临床管理具有重要意义。

一项针对35名患者的早期临床试验显示，单剂量基因编辑药物VERVE-102可使坏胆固醇(LDL)水平降低62%。该药物通过mRNA技术靶向编辑PCSK9基因，从而永久改变胆固醇代谢过程。试验数据显示，接受最高剂量的患者PCSK9水平下降88%，LDL降至每分升78毫克，效果可持续数月。虽然目前仅是初步结果，但若后续试验成功，这种"一次性"治疗有望为高胆固醇患者提供无需长期服药的革命性选择，大幅降低心血管疾病风险。该药物由Verve Therapeutics开发，后被礼来公司以13亿美元收购，目前已获FDA快速通道资格。