百健公司（纳斯达克代码：BIIB）于2025年7月21日宣布，将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示多项科学报告。该会议将于7月27日至31日在加拿大安大略省多伦多市举行。有关LEQEMBI®（lecanemab）的研究数据将包括Clarity AD开放标签扩展研究的48个月结果、真实世界证据，以及有关皮下注射制剂用于维持治疗的新见解。关于tau蛋白的研究将探讨靶向tau的疗法和生物标志物，包括CELIA研究的基线特征。CELIA是一项评估BIIB080疗效、安全性和耐受性的II期临床试验，BIIB080是一种靶向tau蛋白的在研反义寡核苷酸（ASO）疗法。
百健开发部门负责人Priya Singhal医生表示：“在AAIC大会上，我们将展示数据，强调我们在阿尔茨海默病治疗和护理方式方面的持续努力，包括LEQEMBI Clarity AD开放标签扩展研究的48个月发现以及LEQEMBI皮下维持治疗的潜力。我们也很高兴分享CELIA II期研究的基线特征，该研究评估的是靶向tau蛋白的在研ASO疗法BIIB080。”
主要科学会议与报告：
- LEQEMBI Clarity AD OLE在早期阿尔茨海默病中的研究：48个月分析的初步发现
时间：7月30日星期三，美国东部时间上午8:00-8:45
- LEQEMBI皮下注射制剂用于维持治疗：为早期阿尔茨海默病提供一种新的、便捷的持续治疗选择
时间：7月30日星期三，美国东部时间上午9:00-10:30
- 患者、护理伙伴和医疗专业人士对LEQEMBI自动注射器用于皮下给药的看法
时间：7月27日星期日，美国东部时间上午8:00-8:45
- LEQEMBI获批两年后的现实案例系列与患者治疗路径经验
时间：7月27日星期日，美国东部时间上午9:00-10:30
- 基于报告结果对LEQEMBI与Donanemab在ARIA结果中的间接治疗比较
时间：7月27日星期日，美国东部时间下午4:14-5:45
- 阿尔茨海默病中Tau疗法与生物标志物的创新：连接研究与临床实践
时间：7月30日星期三，美国东部时间下午2:00-3:30
- CELIA研究的基线特征：一项评估BIIB080在早期阿尔茨海默病患者中的II期研究
时间：7月28日星期一，美国东部时间上午7:30-4:15
此外，百健将在AAIC设立互动展台，带领参观者深入了解tau蛋白在阿尔茨海默病中的作用机制及其临床表现。百健还将在KnowTau.com推出新的在线学习模块，进一步扩展其教育资源。
关于BIIB080
BIIB080是一种在研的反义寡核苷酸（ASO）疗法，旨在靶向微管相关蛋白tau（MAPT）mRNA，以减少tau蛋白的产生。tau蛋白在大脑中的异常积累是阿尔茨海默病的标志性病理特征，与神经退行性变和认知功能下降相关。目前，BIIB080正在一项II期临床研究（NCT05399888）中评估其在早期阿尔茨海默病患者中的效果。
2019年12月，百健行使了与Ionis Pharmaceuticals的许可选择权，并获得了BIIB080（tau ASO）的全球独家、有偿授权，用于开发和商业化。BIIB080由Ionis发现。
关于LEQEMBI®（lecanemab）
LEQEMBI（lecanemab）是卫材（Eisai）与BioArctic之间的战略合作成果。LEQEMBI是一种靶向可溶性聚集态（原纤维）和不可溶性β-淀粉样蛋白（Aβ）的人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体。在美国，LEQEMBI被批准用于治疗阿尔茨海默病。美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年7月6日给予LEQEMBI传统批准。
LEQEMBI适用于治疗阿尔茨海默病，建议在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段开始使用，这正是临床试验中开始治疗的人群。自2014年以来，卫材和百健一直在合作开发和商业化阿尔茨海默病治疗药物。卫材负责LEQEMBI在全球的开发和监管申报，两家公司共同推广和销售该产品，卫材拥有最终决策权。
关于百健（Biogen）
成立于1978年，百健是一家领先的生物技术公司，致力于通过创新科学研究为患者带来新药，改善其生活质量，并为股东和社区创造价值。公司深入理解人类生物学，利用多种技术手段推进首创疗法或疗效卓越的治疗方法。其战略是承担适度的风险，平衡投资回报，实现长期增长。
公司定期在其官网www.biogen.com上发布对投资者可能重要的信息。欢迎关注其社交媒体：Facebook、LinkedIn、X（原Twitter）、YouTube。
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