在一项新研究中发现，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的加巴喷丁药物与痴呆症和认知障碍风险增加有关。研究发现，该风险随着处方频率的增加而上升。在按年龄组分层后，发现35-49岁的人群比其他年龄段的人更可能经历健康问题，其患病风险是后者的两倍。
加巴喷丁是一种FDA批准的药物，常用于控制癫痫发作、缓解带状疱疹后神经痛（与带状疱疹相关）以及治疗不安腿综合征（RLS）。它还被非适应症用于焦虑症、失眠、潮热和下背痛的治疗。
该药物的一些常见副作用包括疲劳、发烧、头晕、口干以及食欲变化等。然而，一项新研究显示，接受六次或以上加巴喷丁治疗下背痛的患者更有可能受到痴呆症和轻度认知障碍的影响。
该研究分析了超过26,000名患有慢性疼痛综合征、腰椎神经根病和慢性下背痛的成年人。研究发现，接受六次或以上加巴喷丁处方的患者，在初始疼痛诊断后的十年内患痴呆症的风险高出29%，而患轻度认知障碍的风险则高出85%。风险随着处方频率的增加而上升。
此外，当将不同年龄组进行比较时，18-64岁之间接受过加巴喷丁处方的患者患该病症的可能性是没有接受过处方患者的两倍。其中，18-34岁的患者并未携带更高的风险。然而，35-49岁患者患痴呆症和轻度认知障碍的风险分别增加了一倍和三倍。50-64岁人群的结果与此类似。
由于这是一项观察性研究，因此无法得出关于因果关系的确切结论。研究人员也承认了某些局限性，例如未考虑加巴喷丁的使用剂量或持续时间。
研究结论指出：“我们的研究结果表明，加巴喷丁处方与痴呆症或认知障碍的发生在十年内存在关联。此外，加巴喷丁处方频率的增加与痴呆症发病率相关。我们的研究结果支持对接受加巴喷丁处方的成年患者进行密切监测，以评估潜在的认知功能下降情况。”
Gursimran Kaur Banga是位于德里的内容创作者、编辑和讲故事者。
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