根据宾夕法尼亚大学（University of Pittsburgh）和约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）研究人员的一项研究，在宾夕法尼亚州医用大麻项目中增加焦虑症作为符合条件后的几个月内，焦虑症迅速成为最常见的大麻认证诊断条件。该研究今天发表在《内科医学年鉴》（Annals of Internal Medicine）上。
迄今为止，美国已有39个州开展了医用大麻项目，其中慢性疼痛和创伤后应激障碍（PTSD）分别是参与者中最常见和第二常见的合格诊断条件。近年来，包括宾夕法尼亚州在内的几个州已将焦虑症纳入其项目。
“我们发现，将焦虑症作为合格条件添加到项目中从根本上改变了宾夕法尼亚州医用大麻项目的构成。”匹兹堡大学公共卫生学院卫生政策与管理系副教授、通讯作者科尔曼·德雷克博士（Coleman Drake, Ph.D.）说。
研究人员分析了宾夕法尼亚州卫生部的数据，这些数据涉及从2017年11月（当时增加了焦虑症）到2023年12月期间发布的1,730,600份医用大麻认证。这些认证需要医生访问并每年续签。
研究团队发现，在此期间，每月发放的认证数量几乎增加了两倍。在扩展合格条件列表之前，慢性疼痛占诊断的绝大部分，为67%，其次是16%的PTSD。在增加焦虑症之后，这些数字分别下降到41%和11%，焦虑症迅速成为最常见的诊断，占比达到60%。一些认证列出了多种条件。研究团队无法确定项目的总体规模受到了怎样的影响，也不知道有多少参与者从其他诊断转为或增加了焦虑症，或者首次加入了该项目。
德雷克指出，相较于其他合格条件，特别是慢性疼痛，支持大麻作为治疗焦虑症有效手段的证据很少。
“将焦虑症加入项目可能会无意中向患者发出大麻对其有效的信号，尽管缺乏证据，这令人担忧，”他说。“同时，相对于替代疗法，大麻可能会改善某些健康结果，具体取决于个体及其情况。” 但他表示，由于历史上对大麻研究的繁文缛节和资金短缺，以及来自医疗和成人使用大麻项目的更细粒度数据缺乏，这些未知数依然存在。
“鉴于过去十年中大麻使用的增加以及大麻市场的大规模变化，如我们在本研究中观察到的那些变化，填补这些知识空白的紧迫性相当明显，”德雷克说。
该研究的其他作者是约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院（Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health）的林恩·陈（Linh Tran）和马修·艾森伯格博士（Matthew Eisenberg, Ph.D.）。
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