Celltrion正在加强对自身免疫疾病治疗药物Jimpenetra（韩国名：Remsima SC）在美国市场的销售推广力度。该公司还计划在Jimpenetra之后，持续向美国市场推出更多治疗自身免疫疾病的药物，旨在提升增长动力。
Jimpenetra是一种由强生子公司Janssen开发的重磅药物Remicade的生物类似药（生物药物的仿制药）。它将主要成分英夫利昔单抗从静脉注射（IV）形式改为了皮下注射（SC）形式。
Celltrion此前曾开发了与Remicade类似的生物类似药Remsima（IV形式），随后将其进一步开发为SC形式。该药物在美国被批准为新药而非生物类似药，并于去年正式上市。
根据最新数据，Remsima SC在欧洲已经占据了22%的市场份额（截至去年第四季度）。在德国和法国，其市场份额分别达到了44%和29%，成为自身免疫疾病治疗领域的代表性药物。
据公司介绍，Jimpenetra的处方报销将于今年在美国全面启动。在美国，处方药物报销是指保险公司、制药公司或药品福利管理机构（PBM）为患者支付部分或全部处方药费用的过程。
与欧洲不同的是，美国仅对列入保险公司运营的处方集中的药物进行报销。对于像Jimpenetra这样的SC形式药物，PBMs代表保险公司与制药公司谈判并决定是否将其纳入处方集。因此，PBM合同和处方集的收录情况对药物在美国市场的销售表现有着重要影响。
目前，Jimpenetra已与多家PBM签署了上市协议，包括美国三大PBM公司，覆盖了超过90%的美国保险市场，为扩大处方奠定了基础。公司预计，“考虑到实际报销生效所需的时间，Jimpenetra的报销将在今年正式启动。”
Jimpenetra的处方量已经在逐步上升。三养投资证券研究员李达密表示：“由于Jimpenetra当前的保险报价率已达到70%，预计将从今年第二季度开始反映在收入中。”
除了Jimpenetra外，Celltrion今年还计划扩展其自身免疫疾病治疗药物的产品线，最多可增至11种药物，其中包括Steqeyma（Remicade生物类似药）和Apetuzuma（Actemra生物类似药），以确保增长势头。
目前，Apetuzuma以及骨病治疗药物Stoboclone和Osenbelt（Prolia-Xgeva生物类似药）、过敏治疗药物Omliclo（Xolair生物类似药）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，而眼科疾病治疗药物Idengelt（Eylea生物类似药）已完成申请流程。
Celltrion的一位代表表示：“凭借去年推出Jimpenetra所积累的经验和成就，我们计划在今年集中营销资源，努力实现显著的业绩突破。”他还补充道：“我们将集中全公司的资源，加速迈向全球大型制药公司的步伐。”
(全文结束)
