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全球心脏组织联合发布心力衰竭第二次全球定义，旨在通过早期检测和预防拯救数百万人。新指南改变了医生识别、分类和管理心力衰竭的方式，强调在症状出现前进行预防，建立了新的全球病因分类系统，不再仅依赖左心室射血分数这一单一指标，而是考虑年龄、性别和种族等因素，并指出心力衰竭是一种动态变化的疾病，部分患者经治疗可改善或进入缓解期，需要个性化治疗和定期随访。该共识由美国心脏协会等国际权威机构共同制定，将为2027年美国心力衰竭治疗指南奠定科学基础，有望改善全球心力衰竭患者预后。

全球心血管专家联合发布《心力衰竭第二版通用定义》，引入病因通用分类系统并强调早期检测与个性化治疗策略。新定义摒弃了严格的左心室射血分数阈值限制，转而考虑性别、年龄和种族差异，将心力衰竭分为射血分数降低、保留和改善三类。定义特别关注疾病早期阶段识别，承认心力衰竭是动态变化的状况，并重视医疗可及性、社会决定因素和地理差异对疾病风险与预后的影响，旨在为2027年底发布的美国心脏协会/美国心脏病学会心力衰竭指南奠定基础，改善全球6400多万患者预防、诊断和治疗效果，应对人口老龄化和肥胖、糖尿病及高血压等基础疾病上升带来的挑战。

全球心血管权威机构联合发布《心力衰竭第二次全球定义》，对2021年首次标准进行全面更新。新定义引入心力衰竭原因的全球分类体系，摒弃严格的左心室射血分数阈值，强调早期检测与个性化风险降低，承认心力衰竭的动态变化特性，重视地理差异和社会因素对疾病的影响，旨在通过标准化术语和框架改善全球心力衰竭的预防、诊断和治疗，为6400多万患者提供更精准的医疗指导。

全球心血管专家组织联合发布"心力衰竭第二版通用定义"，更新了心力衰竭的识别和分类方式，强调早期检测和个性化治疗，引入心力衰竭病因的统一分类系统，并承认不同地区心力衰竭风险和预后的地理差异，旨在改善全球心力衰竭的预防、诊断和管理，应对全球超过6400万成人患者面临的挑战，同时指出人口老龄化以及肥胖、2型糖尿病和高血压等心血管疾病风险因素的增加导致心力衰竭患病率持续上升，该定义由美国心脏协会、美国心脏病学会、欧洲心脏病学会和世界心脏联盟等主要心血管组织共同制定，并同步发表在《循环》、《美国心脏病学会杂志》、《欧洲心脏杂志》和《全球心脏》等权威期刊上。

全球心血管权威组织联合发布心力衰竭第二次全球通用定义，对心力衰竭的识别分类和管理进行重要更新。该定义引入了心力衰竭原因的全球统一分类系统，摒弃基于左心室射血分数的刚性测量阈值，更加关注疾病早期阶段，并承认心力衰竭是动态变化的疾病。这一更新旨在提高全球心力衰竭的预防诊断和个体化治疗水平，解决目前全球超过6400万心力衰竭患者面临的挑战，同时考虑地理社会因素对疾病风险和结果的影响，为2027年底将发布的美国心脏协会美国心脏病学会心力衰竭指南奠定基础。

全球心血管组织联合发布"心力衰竭第二版全球统一定义"，旨在改进心力衰竭的识别、分类和管理。新定义引入了心力衰竭病因的全球统一分类系统，强调早期检测和个体化风险降低，同时认可心力衰竭风险和预后的地理差异。这一更新框架包括对病因的统一分类、放弃严格的测量阈值、更加关注疾病早期阶段、承认心力衰竭随时间变化的特性，以及关注社会和全球因素对心力衰竭的影响。目前全球有超过6400万成年人患有心力衰竭，随着人口老龄化以及肥胖、2型糖尿病和高血压等心血管疾病风险因素的增加，心力衰竭的患病率持续上升。

全球心血管权威机构联合发布《心力衰竭第二版通用定义》，更新心力衰竭的识别与分类标准，强调早期检测和个性化风险干预，首次引入心力衰竭病因通用分类体系，承认地理差异对疾病风险的影响。该框架摒弃僵化测量阈值，采用动态疾病视角，将心力衰竭定义为可改善、缓解或进展的动态过程，为2027年AHA/ACC心力衰竭指南奠定基础，旨在解决全球心力衰竭定义不一致导致的研究与治疗进展受限问题，最终提升患者预后水平。

全球心血管权威机构联合发布"第二版心脏衰竭通用定义"，对心力衰竭的识别和分类进行了全面更新。新定义引入了心力衰竭原因的通用分类系统，强调早期检测和个性化治疗，关注疾病动态变化过程，并考虑社会和地理因素对心力衰竭风险和结果的影响。这一更新旨在改善全球心力衰竭的预防、诊断和管理，为2027年底即将发布的美国心脏协会/美国心脏病学会心力衰竭指南奠定基础，预计将影响全球6400多万心力衰竭患者及其治疗方案。

全球心血管专家组织联合发布"第二次心力衰竭通用定义"，完善了心力衰竭的识别和分类方法，旨在改善全球心力衰竭的预防、诊断和管理。据全球健康数据估计，目前全球有超过6400万成年人患有心力衰竭，且患病率持续上升，部分原因是人口老龄化以及肥胖、2型糖尿病和高血压等心血管疾病相关条件日益普遍。新框架引入了心力衰竭原因的通用分类系统，摆脱了严格的测量阈值，更加关注疾病早期阶段，承认心力衰竭是动态变化的，并关注社会和地理因素对心力衰竭风险和结果的影响，将为2027年底发布的美国心脏协会/美国心脏病学会心力衰竭指南奠定基础。

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布全国范围内召回至少944,142瓶心脏和肾脏药物，主要涉及安进公司(Amgen)生产的科兰诺(Corlanor)和感悉帕(Sensipar)片剂，召回原因是部分药瓶中存在异物及现行药品生产质量管理规范(CGMP)偏差。此次II类召回可能导致轻微健康问题，消费者如发现所持药物在召回名单中，应立即联系药房进行退款或更换，目前尚未报告相关健康问题，但FDA提醒公众注意并提供咨询热线1-888-INFO-FDA。