全国范围内召回超过11,000瓶降压药物
据美国食品药品监督管理局(FDA)称,由于制造缺陷,全国范围内正在召回11,460瓶25毫克氯噻酮片剂。此次召回由印度Inventia Healthcare Limited公司自愿发起,该公司生产了这些药物,而美国新泽西州东布伦瑞克的Rising Pharma Holdings公司负责分销。氯噻酮是一种用于治疗高血压的利尿药物,通过帮助肾脏通过尿液去除血液中的液体和盐分来发挥作用,也可用于减轻与心脏、肾脏或肝脏疾病相关的肿胀。被召回的药物因"溶解度规格不合格"而存在质量问题,涉及100片装(批次代码RISA24001)和1000片装(批次代码RISB24002)的药瓶,有效期至2027年4月。

