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本研究对1235名因胸痛接受CT血管造影的患者进行为期3年的回顾性分析，评估冠状动脉钙化积分（CAC）和炎症负担指数（IBI）预测未来急性心肌梗死的价值。结果显示，发生心肌梗死患者的CAC和IBI积分显著更高，两者结合能有效提升风险分层能力，ROC分析确定IBI最佳截断值为128、CAC为102，Kaplan-Meier分析证实高积分组合患者风险最高。该方法为识别易损斑块高危人群提供了新依据，有助于临床制定精准化治疗策略，对优化心血管疾病预防体系具有重要实践意义，相关成果发表于巴西心脏病学会核心期刊。

本研究通过儿科心肌病登记库分析了32名由心肌炎引起的扩张型心肌病儿童的基因变异情况，发现这些儿童携带心肌病相关基因的罕见预测有害变异比例显著高于健康对照组（34.4% vs 6.3%），且致病性/可能致病性变异比例也显著高于对照组（12.5% vs 0%），表明心肌炎可能与遗传因素相关，这对理解儿童心肌炎的发病机制和指导临床基因检测具有重要意义，同时研究发现心肌炎相关心肌病与单纯心肌病在基因变异特征上无显著差异，为儿童心肌病的遗传评估提供了新的视角。

本文详细呈现了一例65岁男性急性冠脉综合征患者经诊断为非ST段抬高型心肌梗死后接受右冠状动脉血管成形术和支架植入术的临床案例，术后心电图分析显示心率42次/分的规则心律，通过识别前五个宽QRS波群无P波、第五个QRS波群前出现非下传P波、第六个QRS波群的融合波以及第七个QRS波群的捕获搏动等特征，确诊为加速性室性自主心律，解释了这是血管再通后常见的再灌注心律失常机制，强调了窦性心率增加时房室结前向传导导致心室部分或完全夺获的病理生理过程，并指出QT/QTc间期延长的临床意义，为心血管介入术后心律失常的识别与管理提供了重要实践指导，对提升临床医生心电图解读能力具有显著价值。

本文详细报告了一例25岁北非男性患者的罕见病例，该患者因巴尔通体亨氏杆菌（猫抓病病原体）引发的血培养阴性感染性心内膜炎导致急性心力衰竭。患者伴有狼疮性肾炎病史，出现进行性呼吸困难、胸骨后疼痛和发热症状，经超声心动图检查发现主动脉瓣赘生物和严重左心室功能障碍，需紧急实施机械主动脉瓣置换术。通过多学科协作、早期手术干预、多西环素联合庆大霉素的针对性抗生素治疗，以及指南指导的心力衰竭药物和心脏再同步治疗，患者成功康复。该案例突显了血培养阴性心内膜炎的诊断挑战，强调血清学和分子检测的重要性，以及综合治疗策略对改善预后的关键作用。

韩国喜剧演员金秀勇在tvN《街头问答》节目中首次详述急性心肌梗死惊险经历，从早晨误将胸痛当作肌肉酸痛、到片场突发心脏骤停失去意识、急救人员实施长达20余分钟心肺复苏及七次除颤抢救、救护车故障等生死关头细节，再到重症监护室中对突发死亡的深切恐惧，最终表达对金素姬团队及急救人员的无限感激，强调"能呼吸活着已是幸运"的健康生活理念，引发观众强烈共鸣并警示公众重视心脏健康信号。

伍斯特理工学院与西北大学研究人员在《先进医疗材料》期刊发表突破性成果，开发出基于可生物降解材料的快速3D打印技术，通过多尺度微观打印工艺制造带沟槽的血管支架。该技术利用紫外光投影在管状结构表面创建细胞迁移通道，显著促进内皮细胞与平滑肌细胞定向排列，实现心脏血管功能性再生而非简单替换，有望大幅提升冠状动脉搭桥手术效果，为数百万心脏病患者提供更优的组织再生治疗方案，标志着生物材料支架设计在心血管修复领域取得关键进展。

这项研究探讨了房颤消融后进行房速导管消融的患者中早期房性心律失常复发与晚期复发的关联，通过对2015至2021年间194例患者的回顾性单中心队列分析，发现27%的患者在消融后56天内出现早期复发，61%在平均23.6个月随访中经历晚期复发；早期复发与晚期复发显著相关（风险比1.53），其阳性预测值为69%，但无早期复发不能可靠排除未来复发（阴性预测值47%），表明更新静默期后早期复发仍是晚期复发的重要临床指标，对优化心律失常治疗策略具有重要指导意义。

北欧-波罗的海地区NOTION-3研究最新成果显示，在接受经导管主动脉瓣置换术的冠状动脉疾病患者中，分数流储备值≤0.80的病变若采取保守治疗，将导致心血管死亡、心肌梗死或紧急血管重建风险显著升高至21.6%，而进行介入治疗或对分数流储备>0.80病变采取延迟处理的患者风险分别仅为11.5%和10.5%，该研究基于587例患者的36个月随访数据，证实0.80分数流储备阈值可有效指导临床血管重建决策，为合并冠状动脉疾病的主动脉瓣狭窄患者提供了关键诊疗依据，研究成果发表于心血管介入领域权威期刊。

本研究通过系统评价和荟萃分析评估了心律失常性心肌病在不同患者群体中的患病率，发现总体患病率为8%，而在左心室收缩功能障碍患者中高达59%。研究揭示该疾病患病率与左心室射血分数和患者年龄显著相关，且心律失常患者中此病是左心室收缩功能障碍的最常见病因，这一发现强调了制定标准化诊断标准的紧迫性，对改善临床诊疗流程、优化心衰患者管理策略及提升心血管疾病预后具有重要临床价值。

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准P&F美国公司启动TricValve经导管双腔静脉瓣膜系统的TRICAV II关键性随机对照临床试验，该系统用于治疗严重三尖瓣反流(TR)合并右心衰竭(RHF)患者，其突破性医疗器械认定为缺乏手术或经导管替代疗法的患者提供了新治疗路径，此前该系统已获CE认证并在全球70多个国家应用，累计治疗超3000例患者，此次试验将对比系统联合最佳药物治疗与单纯药物治疗的临床效果，有望解决这一未被满足的医疗需求。