研究背景
阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，其特征为记忆丧失和脑部β-淀粉样蛋白沉积。在波多黎各，AD是第四大死因，而美国整体排名第五。已有研究表明肠道微生物组通过促进炎症和脑部淀粉样变性参与AD病理过程。本研究招募了100名参与者（50名AD患者和50名健康对照），通过临床和认知评估（MoCA/CDR）分析肠道菌群组成与认知障碍严重程度及APOE基因型的关系。
关键发现
- 微生物多样性：总体微生物多样性和丰富度未显示显著差异，但特定菌群存在差异。健康对照组的Faecalibacterium和Bacteroides丰度更高。
- APOE基因影响：携带APOE E4等位基因的个体产丁酸菌丰度较低，促炎菌属如Eggerthella和Lachnoclostridium富集。
- 认知关联：MoCA评分较低的个体微生物多样性下降，AD患者的Clostridium innocuum丰度增加。
- 严重程度标记：CDR评分显示，Bacteroides在健康对照中丰度更高，而Eubacterium siraeum和Fusobacterium在AD患者中富集。
研究意义
该研究首次揭示波多黎各裔人群中肠道微生物组与AD的关联，发现APOE基因型与特定微生物变化的潜在机制。研究结果支持通过调节肠道微生物组干预AD进展的可能性，为开发基于微生物组的治疗策略提供了新方向。
局限性
研究未纳入饮食习惯、环境暴露及药物使用等因素，且样本量有限。未来研究将结合纵向数据和生物标志物确认，以更全面解析微生物组与AD的因果关系。
数据获取
测序数据已存入欧洲核苷酸档案库（项目编号：PRJEB86129）。
